摘要：FinePix real 3D W1是全球第一款裸眼3D便携数码相机，它采用双CCD、双镜头，并采用滑盖替代开关。开机和按下快门时，滑盖上的3D字样还会闪烁蓝光。背面的裸眼3D液晶屏由于需要在中轴线上观看才能正确显示3D效果，因此采用了左右对称设计。FinePix real 3D W1搭载了两颗1／2．33英寸100万像素CCD．分辨率为3648×2736像素，ISO100～1600，双镜头焦距均为35mm～105mm三倍光学变焦．

摘要：推动数码产品进化的深层次原因到底是什么？关于这个问题的答案是见仁见智、众说不一，不过其中有一个原因是必然存在的，那就是使用者的实际需求。现在数码产品中的许多新应用、新技术、新设计，都是根据用户的要求和意愿得以诞生和改善的。在刚刚过去的2009年里，数码相机领域这种势头不断演进，涌现了不少创新型产品，其中富士FinePix real 3D W1和三星ST550就都在一个“双”字上做起了文章。

摘要：比尔·贝克：我想给全世界每个人买杯可乐在25年的麦肯·埃里克森职业生涯中，比尔·贝克创作了许多非常成功的音乐剧，而其中最为经典的则是他在1971年为叮口可乐公司创意的山坡广告——“I’d like to buy the World a Coke”和广告口号“ Is the real thing？”

摘要：基于传统LBP特征人脸检测方法的不足,提出针对LBP特征描述方法进行改进,建立LBP特征金字塔,调整LBP的特征描述方式使其在多尺度的图像中有较好的描述能力。并且设计real Adaboost分类器实现对改进LBP特征的分类,为人脸检测提供了一种新的方法。实验结果表明,基于改进后的LBP特征人脸检测方法的最大检测率为94.1%,高于Haar算法的92.8%和传统LBP算法的93.2%,所以改进后的算法对人脸具有更好的描述和鉴别能力。

摘要：real公司作为网络蝶体的先驱者从上个世纪末，由于推出了专门设计于网络应用的压缩流媒体而名声大作，其公司的各种播放器产品和专有媒体格式由于体积小，清晰度高的特点迅速在互联网上传播开来。不光是网络，就连大部分用户的本地视频也都压缩成real格式，其中最火的就是用户与他人共享影视文件时压缩的rmvb．它是real公司新推出的视频压缩格式，

摘要：为探讨猪源性成分检测可行的方法,利用SYBR Green Ⅰ real time PCR对动物源性食品中猪源性成分进行测定。根据猪mtDNA保守序列设计特异性引物,对牛、羊、猪的动物源性食品进行扩增;克隆目的基因片段,并以此为标准品,优化反应条件和反应体系,提高灵敏度;反复检测不同样品,测试稳定性。结果表明SYBR GreenⅠreal time PCR技术能够特异性的检测到动物源性食品中猪源性成分,引物特异性强、稳定性可靠,灵敏度达到1×10^(-6)ng/μL,建立了动物源性食品中猪源性成分的快速、精准、经济、便捷的检测方法。

摘要：网站上传统的静态图片浏览时显得有些单调,对其进行了改进,探讨了基于流媒体技术来设计图片浏览系统的实现方法,并结合real System和SMIL给出了校园风光图片浏览系统的编码实例,获得了图文声并茂的浏览效果。同时对图片系统在网上的发布进行了论述。

摘要：目的对三种脊髓灰质炎病毒检测方法的灵敏度进行比较。方法将I、Ⅱ和Ⅲ型脊灰病毒标准株（TR株），从1×10^1倍系列稀释至1×10^7倍。选用三类方法对制备的脊灰病毒稀释液系列进行检测，比较不同检测方法的灵敏度，三类方法分别为：RD和L20B细胞分离脊灰病毒、肠道病毒通用引物EVl／EV2和脊灰病毒特异性引物UC11／UGl分别进行RT—PCR检测脊灰病毒核酸、三种商业性肠道病毒realtime RT—PCR检测试剂盒检测脊灰病毒核酸。结果RD和L20B细胞分离脊灰病毒的检测限可达脊灰病毒标准株的lO。倍稀释度；基于肠道病毒通用引物（EVl／EV2）和脊灰病毒通用引物（UC11／UGl）的两种普通RT—PCR检测限分别为10^3、10^2倍稀释度；达安、金豪、基因格三种商业性实时荧光RT—PCR试剂盒的检测限分别为：10^1、10^3、10^4倍稀释度。结论RD和L20B两种细胞分离脊灰病毒的灵敏度并不亚于现有的核酸检测方法。目前部分商业性的肠道病毒通用型核酸检测试剂盒主要针对手足口设计，对脊灰病毒的检测灵敏度反而不够，应慎重选用。

摘要：为满足嵌入式领域多视角人脸检测的需要,在DSP(TMS320DM642)平台上实现了基于real Adaboost算法的多视角人脸检测系统,并分别在算法级与平台级对其进行优化,最终达到了18fps的检测速度。实验证明,与传统的基于Discrete Adaboost算法的系统相比,该系统更加适合多视角人脸检测,极大地拓展了人脸检测技术的应用范围。

摘要：目的建立一种快速、特异、灵敏的猪源性成分检测方法。方法本研究以猪线粒体12S rRNA基因序列为靶位点设计引物和探针,进行荧光定量PCR扩增,建立猪源性成分检测方法;以常见畜禽肉包括羊肉、牛肉、鸡肉、鹅肉、鸭肉、兔肉、马肉、鹿肉等参考动物物种作特异性检测;以50 mg/kg羊肉DNA作为稀释液对猪肉DNA进行梯度稀释,做灵敏度检测。结果该方法能够有效对猪源性成分进行快速检测,具有较强的特异性,灵敏度较高(可达0.1μg/kg)并且羊肉成分的存在对猪肉灵敏度检测没有影响。结论该方法特异性强,灵敏度高,可以快速、准确检测畜肉食品中含有的猪源性成分。