摘要：增殖细胞核抗原(PCNA)是DNA聚合酶δ的辅助蛋白,它是细胞染色体DNA复制所必需的。人工设计的ribozyme具有可特异地切割PCNA mRNA的性质,将此ribozyme的自修剪体内表达质粒导入HeLa细胞,从细胞总RNA中分离相应部分能在体外切割靶RNA片段,证明此表达质粒在细胞内能表达出有活性的ribozyme分子。与对照相比,导入ribo-zyme表达质粒的HeLa细胞进入S期的时间从12 h推迟到20 h,而突变ribozyme的对照表明反义抑制对细胞进入S期的影响较小(推迟到15 h)。证明该ribozyme能有效抑制He-La细胞DNA复制,同时亦证明PCNA对于细胞DNA复制及细胞周期进程的重要性。

摘要：Since nucleic acids(DNA and RNA) play very important roles in cells,they are molecular targets of many clinically used drugs,such as anticancer drugs and *** of clinical demands for treating various deadly cancers and drug-resistant strains of pathogens,there are urgent needs to develop novel therapeutic *** nucleic acids hasn’t been the mainstream of drug discovery in the past,and the lack of 3D structural information for designing and developing drug specificity is one of the main ***,many important structures of nucleic acids and their protein complexes have been determined over the past decade,which provide novel platforms for future drug design and *** this review,we describe some useful nucleic acid structures,particularly their interactions with the ligands and therapeutic candidates or even *** summarize important information for designing novel potent drugs and for targeting nucleic acids and protein-nucleic acid complexes to treat cancers and overcome the drug-resistant problems.

摘要：人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是一类感染人体的皮肤粘膜并引起乳头状瘤病变的病毒。目前发现的HPV已有63型,不同型的HPV引起人体不同部位的病变。HPV 16主要与生殖系统的肿瘤尤其是子宫颈癌有密切关系。

摘要：8 0年代初 ,由美国科学家Cech和Altman发现了核酶 (ribozyme) ,随着人类基因工程研究的深入 ,部分临床实验室工作者和基础科学研究人员开始注意到Ribozym在基因治疗中的应用潜力。近几年来 ,人们利用ribozyme可以特异性地切割靶RNA序列的特点 ,设计适合的ribozyme阻断特定基因的表达 ,相继对艾滋病、肿瘤、生殖系统疾病、肝炎、白血病、移植排斥反应等疾病进行了大量研究。试验结果表明ribozyme作为基因治疗的一种方法有着广阔的应用前景和极大的临床实用价值。

摘要：已发现的ribozyme有:GroupⅠ和GroupⅡ内含子、RNaseP、类病毒、拟病毒、卫星RNA和蝶螈卫星DNA2转录物。它们的催化机制已基本阐明。利用设计的ribozyme可切割特定RNA分子,因而可抑制基因表达。据此,在医学上可用ribozyme治疗某些疾病;在农业上可用ribozyme创造抗病毒的动植物新品种。ribozyme是可进行分子内催化(如自我剪接或自我切割)或起酶作用的RNA分子。可译为核糖核酸拟酶或核酸代酶。自八十年代初以来,发现的ribozyme已有几十种。按其作用底物可分为自体催化和异体催化两类;按其催化方式又可分为切割型和剪接型两类。Ri-bozyme的发现表明RNA是唯一的一种既可携带遗传信息又具有生物催化功能的生物大分子。

摘要：目的 探讨体外核酶对肿瘤多药抗性相关基因mdr1靶RNA分子的切割作用及其影响因素。方法 利用计算机软件设计能特异切割mdr1 mRNA的锤头状核酶（ribozyme），并构建抗mdr1-ribozyme和靶分子的体外转录质粒，进行体外切割实验。结果 发现抗mdr1-ribozyme能较好地切割mdr1 mRNA。 结论 抗肿瘤多药抗性核酶的体外研究为其体内应用提供了参考，ribozyme有可能成为逆转肿瘤多药抗性的新药物。