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人可溶性增殖诱导配体cDNA突变体的设计与构建: 收藏
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引用; 《第三军医大学学报》2005年第10期27卷 948-950页; 作者：高全胜黄复生何凤田第三军医大学基础医学部病原生物学教研室重庆400038 第三军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室重庆400038; 目的　构建6种人可溶性增殖诱导配体(solubleaproliferation inducingligand ,sapril)cDNA突变体。方法　采用PCR将可溶性增殖诱导配体(sapril)cDNA进行突变,并分别在其N端和C端连接TELTh表位序列,插入到pQE80表达载体上,最后转化至DH5...; 目的　构建6种人可溶性增殖诱导配体(solubleaproliferation inducingligand ,sapril)cDNA突变体。方法　采用PCR将可溶性增殖诱导配体(sapril)cDNA进行突变,并分别在其N端和C端连接TELTh表位序列,插入到pQE80表达载体上,最后转化至DH5α感受态细胞。重组质粒经酶切鉴定后进行测序。结果　经PCR扩增分别得到了对应于6种突变体的sapril序列,酶切和测序证实成功构建了含HELTh表位的saprilcDNA突变体表达质粒。结论　成功构建了6种saprilcDNA突变体的表达质粒,为进一步进行sapril突变体cDNA的表达和活性鉴定奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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