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利用简并引物克隆天山雪莲sikpip基因片段及RNAi载体的构建: 收藏
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引用; 《生物技术通报》2010年第6期26卷 107-112页; 作者：孙辉祝建波石河子大学生命科学学院农业生物技术重点实验室石河子832003; 利用NCBI、Bloekmaker、CODEHOP、Primer Premier5.0等数据库和生物软件设计简并引物并利用简并引物RT-PCR,首次从天山雪莲中克隆到474bp的PIP基因cDNA片段,命名为sikpip,其与GenBank中非洲杂交菊PIP基因氨基酸序列的同源性高达93.0%。...; 利用NCBI、Bloekmaker、CODEHOP、Primer Premier5.0等数据库和生物软件设计简并引物并利用简并引物RT-PCR,首次从天山雪莲中克隆到474bp的PIP基因cDNA片段,命名为sikpip,其与GenBank中非洲杂交菊PIP基因氨基酸序列的同源性高达93.0%。从上述序列中选取200bp的序列,利用2对同尾酶将正义片段和反义片段插入到植物表达载体CAM2300-35S-Ocs中,成功构建天山雪莲RNAi载体CAM2300-35S-Ocs-sikpip。为接下来的遗传转化,进一步探明sikpip基因在天山雪莲中的功能奠定了基础。; 来源：详细信息评论

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