摘要：根据已报道的多种植物Cu/Zn-sod和Mn/Fe-sod基因的氨基酸序列的保守区域分别设计简并引物,以油茶(Camellia oleifera)叶片总RNA为模板,通过RT-PCR分别扩增得到一个375bp的Cu/Zn-sod基因片段和一个429bp的Mn/Fe-sod基因片段。将片段序列在NCBI网站上进行同源性比对,表明本研究克隆的结果均与多种植物的Cu/Zn-sod和Mn/Fe-sod基因存在亲缘关系,因而认为所克隆的基因片段就是油茶sod基因;并运用DNAStar5.0软件分别进行序列分析,推导的氨基酸序列分别为125个残基和143个残基;具有所有植物sod基因共有的保守区域;与多种植物Cu/Zn-sod基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性均分别在80%和84%以上,与其他植物的Mn/Fe-sod基因的核苷酸和氨基酸序列的同源性都在84%和86%以上。

摘要：用邻苯三酚自氧化法测定了Cu-Znsod(Superoxidedismutase,sod)及根据天然超氧化物歧化酶活性部位结构设计、合成的一些模型化合物(themodelsofsod,Msod)活性.测试结果表明:Cu-Znsod和含Cu( )、Fe( )、Mn( 、 )的sod模型化合物随浓度升高,有的对邻苯三酚氧化表现为负抑制(即促进邻苯三酚氧化);另一部分化合物在较低浓度表现为抑制,较高浓度表现为负抑制的交替变化;或抑制率的无规则变化.本文对出现负抑制的内在根源进行了探讨,鉴于邻苯三酚自氧化的复杂反应机理;含Cu( )、Fe( )、Mn( 、 )sod模型化合物的多酚氧化酶活性和Fenton反应催化活性,及Msod中金属离子的Lewis酸性,不宜采用邻苯三酚自氧化法测定sod活性.

摘要：从浙江省台州市剑门港海区采集海底淤泥样本,以海带作为唯一营养因子筛选出3株sod产生菌,并对其中1株产sod活性较高的菌株从从形态学、生理生化及分子生物学特征等方面进行了鉴定,该菌属于芽胞杆菌科(Bacillaceae),芽胞杆菌属(Bacillus),蜡样芽胞杆菌(cereus),命名为Bacillus cereus MBRH3。利用中心组合设计实验(Contral Composite Design)对该菌株的产酶培养基进行了优化,结果表明,当培养基主要成分玉米浆粉、海带浆、葡萄糖和硫酸锰质量浓度(g/L)分别为4.5、4.11、2.10和0.62时,sod活性最高达到203.38U/mL。还未曾发现该菌能够利用海带生产sod的文献报道。本菌株保藏于中国典型微生物保藏中心(保藏号:CCTCC NO:M2013581)。

摘要：本文运用超声波细胞破碎仪,对浆液进行超声波处理,并采用Design-Expert软件的中心组合设计方法设计响应面试验,建立了数学模型,通过进行验证实验,得到了最优的提取工艺条件为液固比为28:1、超声时间6 s、次数40次、时间间隔2 s。在此条件下,sod的活性为359.54 U/g鲜重,与模型预测值的比较误差为1.01%。

摘要：本文采用完全随机设计的方法,测定了精神分裂症和精神分裂症伴肺结核两组患者血清中脂质过氧化物(LPO)和红细胞内超氧化物歧化酶(sod)含量。与正常组比较,两组患者LPO含量下降,精神分裂症患者sod活性提高,而精神分裂症伴肺结核患者sod活性无明显改变。结果提示:精神分裂症患者自由基代谢过程紊乱,而致LPO含量下降,sod活性升高,由此引起体内一系列生化改变。而伴发肺结核的精神分裂症患者sod活性无改变或许与伴发肺结核有关。

摘要：实验设计了8种饲料,其中饲料1采用新鲜鱼油(过氧化值POV=1.72 ***-1),作为对照组,饲料2,3和4采用氧化鱼油组(POV分别为28.29,62.79和104.21 ***-1),饲料1~4中均未补充维生素E。在饲料1~4中分别补充600 ***-1维生素E制作成饲料5~8。用实验饲料饲喂大黄鱼幼鱼(初体质量7.82±0.68 g)10周。实验结果显示,氧化鱼油使大黄鱼血清抗氧化酶超氧化物歧化酶(sod)和过氧化氢酶(CAT)活性显著升高(P<0.05);补充维生素E使氧化鱼油组的sod和CAT活性降低。结果显示,维生素E对氧化鱼油对大黄鱼的负面影响具有一定的补偿作用。

摘要：叙述了富含sod乳酸饮料的制造方法，包括混合调整酸度、二次均质和杀菌等过程，产品具有良好的色、香味和稠度的感官质量，还具有营养和保健功能。

摘要：将416羽14日龄健康AA肉仔鸡随机分成13组,每组32羽,试验采用6×2(6种中草药,2个剂量)设计。对照组不加中草药,只加抗生素。试验期35d。结果表明,在整个试验期内添加大黄(025%)、黄连(025%)、胡黄连(025%)组日增重比对照组有所增加,但差异不显著(P>005);饲料转化率除五味子(025%,05%)、决明子(05%)组外,均比对照组高;黄连、胡黄连、决明子添加组的死淘率与对照组相比差异不显著(P>005);试验结束时测定对照组、大黄、淫羊霍、五味子添加组的血清、肝脏、腹脂中sod活性和MDA含量。结果除五味子(025%)对肝脏、腹脂有抗氧化作用外,其它各组间差异均不显著(P>005)。

摘要：本实验采用自行设计并成功建立的全脑缺氧动物模型,着重对全脑缺氧发展的不同阶段包括脑再供氧条件下神经组织病理改变特征与同期动物脑匀浆、血中LPO、Fe、sod活性变化加以综合研究。结果发现完全性脑缺氧及脑再供氧的不同阶段均有神经细胞不同范围不同程度的局部缺血性改变,且再供氧阶段神经组织损害更为严重。脑缺氧发展金过程LPO、Fe、sod活性变化有自身内在规律,又与神经病理改变有着内在联系。

摘要：根据已经发表的副猪嗜血杆菌（HPS）sod A基因序列设计引物,对辽宁省HPS LN/111013株sod A基因进行特异性扩增、克隆及测序,获得长度为621bp的sod A基因完整序列。通过与已知代表毒株的sod A基因核苷酸及其编码的氨基酸进行同源性比对和系统进化树分析,结果显示核苷酸的同源性为97.3%～100.0%,氨基酸的同源性为95.2%～100.0%,表明该毒株与近年来国内外流行毒株的亲缘关系较近。通过与国内标准HPS强毒株（SH0165）sod A基因序列进行比对,发现该辽宁株核苷酸7个主要位点中在206,516,556处一致,而在48,147,450,597这4个位点不一致;氨基酸4个关键位点中16,49位点符合低致病力毒株特点,69,186位点符合高致病力毒株特点。而该毒株的临床发病情况和致病性试验表明其毒力较强,说明仅凭一个sod A毒力基因来判断该菌株的致病性还不够全面,或该辽宁株可能来源于高低菌株的变异或重组。