摘要：SRAP与trap是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、trap标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与trap分析的关键,目前已开发出多个SRAP正、反向引物;与SRAP标记技术无须任何序列信息不同,trap技术需要基于已知cDNA或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增;二者PCR条件采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30～35个循环为50℃;扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳,同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。

摘要：目的：利用trap分子标记技术研究短葶山麦冬遗传多样性。方法：以果糖、光合或甾体皂苷代谢途径7个关键酶基因和1个凝集素基因作为靶标序列设计固定引物13条,筛选随机引物19条,利用其中11对多态性较高引物组合对50份短葶山麦冬种质进行分析。结果：共扩增了335条带,其中多态性带323条,占96.42%。引物平均多态信息量0.930。遗传分化系数0.610。UPGMA聚类表明相似系数0.52~0.98。结论：短葶山麦冬遗传多样性水平较高,出现了一定程度的遗传分化。

摘要：The selectivity characteristics of 4 juvenile fish escape panel designs and their utility for the regulation of a multi-species demersal trap fishery were evaluated using a suite of objective socio-economic and biological criteria. The panel designs consisted of a control (type A) which had a hexagonal mesh size which was the same as that of the body of the trap (3.5 cm), a rectangular mesh (type B) which was representative of the current regulation (5.0 x 7.6 cm) and 2 escape panels with square meshes of 7.5 x 7.5 cm (type C) and 10.0 x 10.0 cm (type D). The results demonstrated that there was only a limited reduction in the proportion of juvenile fish and by-catch retained for the existing juvenile escape panel design (type B). Furthermore, as the selectivity characteristics for the key species (Epinephelus coioides and Diagramma pictum) were similar to the control type, the predicted increases in yields, revenues and spawning stock biomass were small by comparison. The escape panel with the largest mesh size (type D) retained the least un-utilized and discarded by-catch. Whilst simulations predicted the highest spawner biomass per recruit, long term yields and revenues for the key species, its use was associated with a dramatic short-term decline in revenues which were 23.3% of the value of the control type. traps fitted with the type C which had a square mesh of 7.5 x 7.5 cm had the lowest juvenile retention and the highest overall score for all the assessment criteria combined. The study provides an empirical basis for gear regulations for the demersal trap fishery of the Emirate of Abu Dhabi and the wider Arabian Gulf region.

摘要：靶位区域扩增多态性(target region amplification polymorphism,trap)是一种新型功能性分子标记,比较了L16(45)正交试验和单因素方法优化罗非鱼(Oreochromis spp.)trap反应体系。2种分析方法结果中dNTPs浓度、随机引物浓度、DNA浓度相同而镁离子(Mg2+)浓度和TaqDNA聚合酶浓度不同,不同因素间存在一定的交互作用。正交设计方法比单因素法更简单、科学、合理。该试验获得罗非鱼15μL trap最优反应体系为DNA模板浓度为60 ng、Mg2+浓度为1.5 mmol.L-1、dNTPs浓度为0.3 mmol.L-1、TaqDNA聚合酶0.5 U、随机引物浓度为7 pmol.L-1和固定引物浓度为10 pmol.L-1。该反应体系在4个罗非鱼群体中验证,表现出良好的稳定性和重复性,该反应体系的建立为trap标记应用于罗非鱼遗传多样性评价、种质鉴定、分子标记辅助育种等研究提供了新的手段。

摘要：为了建立杧果目标区域扩增多态性(trap)标记技术体系,对影响该反应体系的Mg2+、dNTPs、固定引物浓度、随机引物浓度以及Taq DNA聚合酶等5个因素进行优化。确定优化的反应体系总体积为15μL,包括模板DNA 40ng、1×buffer、Mg2+1.4mmol/L、dNTPs 0.2mmol/L、固定引物0.8μmol/L、随机引物0.04μmol/L、Taq酶1.7U。利用杧果公共数据库抗病基因相关序列设计锚定引物13条,与7条随机引物组合共91对引物。利用这些引物对杧果品种进行trap-PCR扩增,其中66个引物组合能扩增出清晰条带,且表现出良好的多态性,占引物总量的72.53%。

摘要：trap标记技术因操作简单、重复性好、效率高等特点得到广泛应用,但该技术在茶树中的研究报道较少,且茶树trap-PCR体系优化尚未见报道。笔者采用正交设计的方法,对茶树trap-PCR反应中Mg2+、Taq酶、dNTP、固定引物、随机引物5个因素进行了优化研究,建立了茶树trap-PCR最佳反应体系。该20μL反应体系含有2μL10×PCRBuffer(Mg2+free),50ng模板DNA,1.75mmo/LMg2+,0.50UTaq酶,0.20mmol/LdNTP,0.20mmol/L随机引物和0.20mmol/L固定引物。根据优化结果,利用最佳反应体系,选用16个茶树品种对trap标记多态性进行了初步研究。

摘要：首先介绍了ManagerAgent管理模型、SNMP协议的基本知识以及trap操作的基本机制,然后针对trap机制中存在的无响应问题以及其在通讯设备应用中引发的漏告警和假告警现象,提出了一种增强型告警确认机制,并且从该机制的功能设计、数据设计和流程设计3个方面进行了详细阐述,最终通过采用告警-恢复确认重发机制和告警刷新机制相结合的方法解决了上述问题。需要指出该方法虽然采用了SNMP协议定义的标准操作来达到目的,但是其实现机制是不符合SNMP规范的,如果采用该套机制需要SNMPManager和Agent进行配合设计开发。

摘要：文章详细阐述了SRAP和trap标记的原理、引物设计、扩增检测条件及特点,综述了两种标记近年来在植物遗传多样性、遗传图谱构建及重要性状基因标记研究等方面的最新应用,并对其应用前景进行了展望.

摘要：trap是一种新的基于PCR的植物基因型标记技术,具有简单、稳定、效率高的特点。借助日益增长的庞大的生物序列信息,trap利用生物信息工具和EST数据库信息,产生目标候选基因区多态性标记。trap技术采用两个18核苷酸引物产生标记。一个为固定引物,依据EST序列设计;另一个为随机引物,针对外显子和内含子的特点,设计为分别富含GC或AT核心区的任意序列。PCR扩增前5个循环采用35℃的退火温度,后35个循环采用50℃的退火温度。对不同的植物种类,每一个PCR反应可产生多达50个可统计DNA片段。本文在阐述了trap的原理与流程后,对该技术的优势和应用情况进行了总结,并对其前景做了展望。

摘要：本研究首次将新型分子标记-靶位区域扩增多态性（target region amplified polymorphism,trap）引入到南美白对虾育种研究中,通过分析比较了模板DNA、PCRMIXbuffer、引物浓度以及循环参数等对trap-PCR扩增结果的影响,优化建立了南美白对虾trap-PCR反应体系。应用这个体系筛选得到了12个随机引物,这些引物与特异基因设计的特定引物组合后扩增能得到条带丰富的图谱。对扩增的带谱进行统计结果显示平均每个引物扩增条带数在40.43个,扩增得到的多态性条带平均在10.33个,占扩增条带的25.56%。trap分子标记在南美白对虾育种研究中有着广阔的应用前景。