摘要：参照国内外已发表的禽流感病毒(Avian Influenza virus, AIV)的基因序列和AIV相关的RT-PCR检测方法,根据AIV高保守、高特异的M蛋白基因设计了一套通用型引物,通过对相关病毒、棉拭子检测,建立了AIV通用型RT-PCR检测方法.根据AIV HA基因设计了H5、H7、H9亚型的联合RT-PCR引物,其上下游引物分别位于裂解位点两侧,在确定各亚型单项RT-PCR检测方法的反应条件和反应体系的基础上,建立、优化了三联RT-PCR检测方法的反应体系和反应条件,并通过相关病毒、质粒、棉拭子检测,建立了AIV三联RT-PCR检测方法.最终建立了AIV系列RT-PCR检测方法,该方法具有快速、敏感、特异等优点,为AIV检测、流行病学调查、致病性分析及疫苗使用等奠定了基础.

摘要：【目的】尝试构建表达小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)的小环载体,并初步鉴定其对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)复制及其基因表达的抑制作用。【方法】设计并合成靶向HBV S区的siRNA,将其克隆到小环载体***-MCS2上,测序正确后将重组体pMC-H1-siHBS-U6转化入感受态***10P3S2T,然后在培养基中加入L-阿拉伯糖,诱导其降解细菌骨架,获取只含有目的基因表达盒的小环RNA干扰载体pmc-H1-siHBS-U6。将小环RNA干扰载体与HBV真核表达质粒pHBV1.3共转染Huh-7细胞,分别在转染后1-7天,ELISA法检测Huh-7细胞上清中的HBsAg、HBeAg,并且通过Real-time RT-PCR法分析干扰RNA对HBV DNA及mRNA的抑制效果。【结果】成功构建了靶向HBV S基因的siRNA小环表达载体pmc-H1-siHBS-U6。该载体能显著抑制Huh-7细胞HBsAg和HBeAg分泌,并且其抑制效果能够维持2-3周时间。Real-time PCR证实HBV的DNA与mRNA水平分别降低了71%和80%,而对照siRNA及空载体则无此作用。【结论】成功构建了靶向HBV的小环RNA干扰载体,并且其能稳定、高效、特异地抑制HBV基因的表达与复制,该研究不仅对探索HBV的基因治疗提供了重要线索,而且为RNA干扰的应用提供了新的运载体系。

摘要：参考Genebank发表的西尼罗热病毒(WestNilevirus,WNV)E糖蛋白基因序列,自行设计合成一对引物,对WNV进行RT-PCR扩增,产物经琼脂糖电泳分析,呈现一条约400bp的条带,将其克隆入pMD18-T-Vector载体中,并进行序列测定,与已发表的WNV基因比较发现,核苷酸的同源性为99.7%,证实为WNV的E基因,通过对样品多次检测,都能扩增出一条约400bp的条带,表明该方法比较稳定。

摘要：为了解西南地区猪群中Torque teno virus(TTV)感染流行情况,以TTV 5′非编码区(5′UTR)保守序列设计引物,建立了猪TTV检测的巢式PCR(nPCR)方法,并对该地区22个规模化养猪场363份血清进行了检测。结果表明,在被检血清样品中TTV1和TTV2感染率为79.6%、87.1%,两者的混合感染率为68.3%。证实TTV在西南地区猪群中广泛存在,提示人们应当重视防止TTV感染的进一步流行。

摘要：为建立蓝舌病病毒（BTV）群特异性核酸检测方法,本研究针对BTV S10基因保守区域设计并合成1对特异性引物,建立了一步RT-PCR检测方法,并分别进行了特异性试验、敏感性试验以及临床样品的检测.实验结果表明：该方法对BTV1～24型均有特异性反应,而对茨城病毒（IBAV）、中山病毒（CV）和赤羽病病毒（AKAV）无交叉反应,具有良好的特异性;最低检出量为102 TCID50/mL.此外,该方法能有效的从羊的抗凝血样品中检测出BTV核酸.本研究所建立的一步RT-PCR检测方法可以用于BTV的快速检测及流行病学调查.

摘要：Hepatocellular carcinoma (HCC) develops in the context of environmental risk factors like chronic viral hepatitis, diabetes and alcohol exposure, often associated to an increased risk of cirrhosis. Antiviral treatments that are effective to counteract hepatitis B and C may also attenuate the risk of tumor development. However, since hepatitis B-related carcinogenesis is promoted independently of the onset of cirrhosis, such antiviral treatments as nucleo(t)side analogs can promote regression of cirrhosis, prevent clinical decompensation and variceal bleeding but not HCC. This means that in successfully treated patients with cirrhosis, HCC is often the consequence of their extended survival. In hepatitis C patients, a sustained virological response to interferon-based therapies can reduce the rate of HCC development, even in patients with cirrhosis who experience histological regression of their liver disease. Future therapies aimed at this endpoint in at risk populations should take into consideration pretreatment patient stratification for host, viral and environmental risk factors. In this context the recent discovery of single nucleotide polymorphisms involved in the immune system function and tumorigenesis, might permit enrollment of populations of patients enriched with HCC risk factors for targeted chemopreventive therapies. This could finally pave the way to personalized algorithms, as already seen in the diagnosis and treatment schemes for chemoprevention.

摘要：目的为了解新疆北疆地区猪群中Torque teno virus（TTV）感染流行情况。方法以TTV非编码区保守序列设计引物，采用PCR方法对猪源TTV进行检测，挑选部分阳性样品进行序列分析。结果共检测了该地区109份猪血样，检测结果表明，TTV1的感染率为56．88％（62／109）；TTV2的感染率为22．01％（24／109）；TTV1和TTV2混合感染率为18．34％（20／109）。同时，获得TTV1序列3个，TTV2序列4个，与参考序列相互比对，新疆北疆地区猪TTV1同源性为89．4％～95．2％；TTV2同源性为81．1％～99．2％。结论TTV在新疆北疆猪群中广泛存在，说明猪TTV是一个不容忽视的病原。

摘要：目的:对海南省海口市褐家鼠体内发现的鼠源torque teno virus(RoTTV)地方流行株RoTTV3-HMU1进行全基因组扩增测序及遗传进化分析,并建立一种基于SYBR GreenⅠ荧光染料检测RoTTV3病毒的real-time PCR检测方法。方法:基于高通量宏病毒组测序分析结果设计特异性扩增引物,采用PCR方法进行全基因组序列拼接。并根据RoTTV3保守序列通过生物信息学分析设计特异性引物,以构建的含ddrp基因的重组质粒为标准品,优化实验条件,建立RoTTV的real-time PCR检测方法。结果:成功拼接获得一株海南省海口市褐家鼠携带的RoTTV的基因组序列,遗传进化分析表明该病毒属于RoTTV3基因型。本实验建立RoTTV3 real-time PCR检测方法,标准曲线在1×10~2～1×10~8拷贝/μL浓度时呈现良好线性关系,其扩增系数为1.000,溶解曲线只出现1特异性峰,检测灵敏度达到10~2个拷贝。结论:本实验首次获得海口地区RoTTV基因组序列,并对其进行遗传进化分析,对RoTTV的起源及进化研究具有重要的意义。本实验建立的RoTTV3 real-time PCR检测方法灵敏度高、特异性好,为RoTTV3的流行病学调查奠定技术基础。

摘要：根据玉米矮花叶病毒CP基因序列设计特异性引物,RT-PCR扩增玉米矮花叶病毒CP基因特异性干涉片段,将干涉片段及pUCCRNAi载体分别用BamH I及Sal I双酶切,然后将干涉片段分别正反向插入pUC-CRNAi载体中,构建CP基因反向重复克隆载体pUCCRNAi+2 F。再利用PstⅠ-Sal I位点插入到L4440质粒中构建原核表达载体LMCP。利用IPTG进行诱导表达并对诱导表达条件进行优化。结果表明,经过IPTG诱导,LMCP在大肠杆菌HT115(DE3)菌株中可表达产生预期大小的核酸片段,经DNase I和RNase A消化处理,证实为dsRNA。同时IPTG浓度为0.4～0.6mmol/L,诱导表达4h,dsRNA的表达量最高。另外,溶解于ddH_2O中的dsRNA稳定性要高于溶解在NaCl中的,且随着放置时间的延长,dsRNA将出现明显的降解。

摘要：伪狂犬病(Pseudorabis PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudorabis virus PRV)又名猪疱疹病毒Ⅰ型引起的一种急性传染病.该病对全世界养猪业危害极大,造成巨大经济损失.安全有效的疫苗是预防和控制该病的关键所在.伪狂犬病活疫苗具有安全、免疫效果好、使用简便等特点,已在全国广泛推广使用.伪狂犬病活疫苗在进行效力检验时,需使用伪狂犬强毒攻击实验动物,且每次攻毒前均要用兔进行强毒的毒价测定,即LD50测定,较为繁琐.由于伪狂犬强毒也可以使鸡胚成纤维细胞发生明显病变,若能用检测鸡胚成纤维细胞的TCID50代替LD50,将使检验工作更为简便且节约成本.故设计本试验,旨在找出伪狂犬强毒S株TCID50与LD50毒价之间的关系,以简化该苗效力检验并保证检验结果的准确性.