T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:氨氧化古菌是地球上丰度最高的微生物类群之一,驱动氮循环。尤其在深海,其相对丰度可达原核生物的20%-40%。然而,纯培养的缺乏严重阻碍了我们全面认知深海氨氧化古菌的生理特性和生态贡献。本文系统性地分析了深海环境特征与微生物适应性之间的关系,聚焦深海氨氧化古菌的潜在生存策略和代谢偏好。这些信息将有助于我们设计适用于深海氨氧化古菌的培养技术。此外,从系统发育和生理特性来看,深海氨氧化古菌与土壤或表层海洋来源的氨氧化古菌有显著区别,提示我们需要根据其特性重新估算全球海洋氮通量。
摘要:目的对中国南海海绵Cinachyrella australiensis来源的1株胰岛曲霉Aspergillus insulicola MD10-2产aspochracin的发酵培养基进行优化以提高其产量。方法依据Plackett-Burman设计对选定的基础培养基进行重要因素筛选,通过单因素实验确定其中心点浓度,再应用响应曲面法拟合后得出最终优化的培养基配方。结果胰岛曲霉*** MD10-2的优化发酵培养基配方为:葡萄糖15.54g,甘露醇20g,麦芽糖20g,谷氨酸钠10g,玉米浆1g,KH2PO40.5g,40.95%浓度人工海水1L。优化后aspochracin产量达到2.25mg/g DCW,是原培养基发酵的2.15倍。结论通过对胰岛曲霉*** MD10-2发酵培养基进行优化可显著提高aspochracin产量。
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