摘要：目的构建针对Rictor基因的特异性RNA干扰质粒,稳定转染人膀胱癌T24细胞,观察其对目的基因Rictor表达的影响,为探讨沉默Rictor基因对人膀胱癌细胞生物学行为的影响奠定基础。方法根据GENEBANK提供Rictor基因系列,设计并化学合成三对Rictor-RNAi和一对阴性对照寡核苷酸序列,定向克隆入真核质粒载体pGCSIL-PUR中,构建pGCSIL-RICTOR-RNAi表达载体。各质粒载体瞬时转染到T24细胞,Western-Blot检测筛选载体。筛选出的载体稳定转染,Realtime-PCR和Western-Blot筛选干扰效果明显的稳定株。结果重组质粒pGCSIL-RICTOR-RNAi经酶切鉴定及DNA测序证实序列完全正确,成功构建Rictor-RNAi载体。瞬时转染T24细胞,RICTOR蛋白表达明显降低。稳定转染T24细胞,Rictor基因表达在mRNA水平和蛋白水平均明显降低。结论成功构建Rictor-RNAi表达载体,转染T24细胞后可有效抑制Rictor表达。

摘要：目的:评估机器人可视化数码成像系统辅助大鼠生殖管道显微重建术的安全性和有效性,以及术者满意度。方法:将8只成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为对照组和实验组,对照组使用传统手术光学显微镜进行输精管吻合术(VV)和输精管附睾吻合术(VE);实验组使用机器人可视化数码成像系统辅助进行VV和VE;比较两组手术时间、吻合口术后即刻机械再通率和吻合口泄漏率,以及术者满意度评分。结果:对照组和实验组手术时间无统计学差异,吻合术后即刻机械通畅率均为100.0%;两组中VV术后均无吻合口泄漏,对照组VE术后吻合口泄漏率为14.3%,而实验组吻合口泄漏率为16.7%。手术显微镜友好度评分方面,与对照组比较,实验组视觉舒适度[(3.00±0.76)分vs(4.00±0.53)分,P=0.02]和颈背部舒适度术者感受[(2.75±1.16)分vs(4.38±1.06)分,P<0.01]更佳,人镜交互性[(3.88±1.55)分vs(4.88±0.35)分,P=0.02]也更好;图像清晰度和手术显微镜手术室适配性方面,两组之间无统计学差异。结论:机器人可视化数码成像系统可用于大鼠生殖管道显微重建手术,而且具备更佳的人体工程力学设计和图像清晰度,在男性生殖显微外科领域具有潜在应用价值。

摘要：勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）严重影响着患者的生活质量与心身健康。对于使用一线、二线治疗无效的或者希望永久解除困扰的ED患者,阴茎假体植入术（penile prosthesis implantation,PPI）已成为其临床治疗的金标准。目前报道以双侧海绵体内可膨胀性阴茎假体植入术居多。但当阴茎海绵体空间过度狭小、无法双侧同时植入阴茎海绵体时,可否设计成单根圆柱体,实施单根圆柱体的可膨胀阴茎假体植入术？