摘要：目的探寻一种温敏性壳聚糖神经导管的绿色制备方案,并分析其提高神经导管力学强度、减缓降解速率的效果。方法利用壳聚糖的离子特异性效应,将注模成型的壳聚糖浸泡于NaCl溶液中0、4、12、24、36、48、72 h进行离子相变,再经漂洗、冻干、60Co灭菌后得到神经导管。取于NaCl溶液中浸泡0~72 h获得的神经导管,行大体观察、外径测量以及力学强度测试,并根据测量结果选择最佳相变时间点样品行微观结构观察、体外酶降解性能测试及细胞相容性。取20只雄性SD大鼠制备左侧坐骨神经15 mm缺损模型后,分别采用自体神经(对照组,n=10)和最佳相变时间点神经导管(实验组,n=10)桥接缺损。术后8周测量复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP),大体及甲苯胺蓝染色观察再生神经,HE染色观察腓肠肌。结果随离子相变时间延长,神经导管颜色逐渐加深,外径逐渐减小,至12 h时无改变;神经导管拉伸强度逐渐增大,48 h时与12~36 h时最大拉力比较差异有统计学意义(P0.05),故后续实验采用离子相变48 h的神经导管进行观察。扫描电镜显示神经导管为均匀的多孔结构,体外降解速率较未经离子相变导管明显降低;大鼠雪旺细胞能在神经导管内层黏附并增殖。体内实验显示,术后8周实验组、对照组CMAP分别为(3.5±0.9)、(4.3±1.1)m/V,均显著低于健侧CMAP(45.6±5.6)m/V(P0.05);实验组神经导管可桥接神经缺损,再生神经纤维及腓肠肌组织形态与对照组比较无明显差异。结论利用壳聚糖离子特异性效应设计的神经导管绿色制备方案未添加任何毒性试剂,步骤简便,有利于壳聚糖神经导管的产品转化,制备的神经导管可修复大鼠周围神经缺损。

摘要：目的了解壳聚糖预防术后眼外肌粘连的效果,为临床应用提供实验依据。设计自身对照实验研究。研究对象家兔15只(30眼)。方法采用家兔自身对照方法,右眼为实验组,左眼为对照组,分别制作上直肌周围眼球筋膜缺损模型,缺损区实验组用2%壳聚糖凝胶,对照组用平衡盐溶液。主要指标术后4周对术区行大体观察及组织学光镜观察成纤维细胞数目及形态。结果术后4周,大体观察实验组术区组织粘连程度较对照组明显为轻,组织学光镜观察实验组结膜与眼肌组织之间粘连较轻,瘢痕组织增生较少,成纤维细胞数目较少,体积小,排列整齐,较疏松,成熟细胞较少;对照组结膜与眼肌组织粘连重,瘢痕组织增生多,大量成纤维细胞,排列紊乱、密集,多数呈梭形,趋于成熟。结论壳聚糖能减轻眼外肌术后组织粘连,无明显不良反应。

摘要：背景:近年来,纳米技术在组织重建领域的应用研究十分活跃。碳纳米材料应用于骨组织修复的相关报道较多,但应用于周围神经系统修复的报道较少。目的:应用功能性修饰的碳纳米管作为增强成分改善几丁糖/胶原复合材料神经导管的理化和生物性能,探讨以功能性修饰的碳纳米管增强型复合材料神经导管修复周围神经缺损的疗效。设计、时间及地点:同体自身对照动物实验,于2005-02/2006-11在上海交通大学医学院口腔组织工程实验室(上海市口腔重点实验室)和上海交通大学薄膜与微细技术实验室(教育部重点实验室)完成。材料:将碳纳米管与2%的酸溶性几丁糖溶液及胶原按一定比例充分混合,涂覆在模具上,经红外加热成型并达到预期厚度后,干燥脱模制备碳纳米管增强型复合材料导管。以不含碳纳米管的几丁糖/胶原复合材料导管为对照材料。方法:成年健康雄性Sprague-Dawley大鼠80只,制备4mm副神经缺损,实验材料组和对照材料组分别应用相应神经导管进行修复。自体神经移植组将切除的神经原位吻接于断端,空白对照组则仅将神经切除掉2mm,不做处理。左侧为实验侧,右侧为正常对照侧。主要观察指标:通过神经电生理学、肌肉功能及组织学检测手段对其修复效果进行评价。结果:应用碳纳米管增强型复合材料神经导管可有效地重建副神经缺损大鼠斜方肌的运动功能。术后再生神经电生理与组织学指标检测结果与自体神经移植的疗效相当,部分指标结果超过自体神经移植。结论:碳纳米管增强型复合材料神经导管是桥接修复周围神经的理想材料。

摘要：背景:透明质酸关节腔注射治疗骨关节炎已经成为一种常规方法,但对大骨节病的治疗还正在推广,施加透明质酸后对大骨节病患者软骨细胞代谢的影响,目前尚为空白。目的:课题创新性设计观察透明质酸对体外培养的大骨节病软骨细胞分泌Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的影响,以期能指导临床治疗。设计、时间及地点:对比观察,实验于2006-09/2009-01在西安交通大学医学院生物医学研究实验中心和地方病实验室完成。材料:大骨节关节病标本来源于6例大骨节关节病患者实施膝关节手术摘除的软骨及游离体,正常标本来自6例意外截肢或身亡的新鲜膝关节软骨。方法:分离、体外培养两组关节软骨细胞。两组细胞分别给予100,500mg/L不同剂量的透明质酸钠干预及阴性对照(未加干预),培养6d。主要观察指标:通过反转录-聚合酶链反应观察透明质酸对大骨节病和正常人软骨细胞Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达的影响。结果:大骨节病组软骨细胞ColⅡ和aggrecan mRNA表达量均较正常对照降低(P<0.05),采用透明质酸钠补充治疗后,透明质酸钠100mg/L和500mg/L对大骨节病和正常人软骨细胞ColⅡ和aggrecan mRNA的表达均有促进作用,其中透明质酸钠500mg/L的促进作用更显著些。结论:补充透明质酸钠可以促进大骨节病软骨细胞ColⅡ和aggrecan的合成,其中,透明质酸钠500mg/L对大骨节病软骨细胞合成代谢的促进作用较透明质酸钠100mg/L明显。