摘要：以Sangria品种为试验材料 ,叶片为外植体 ,进行离体快繁激素调控技术的研究 ,结果表明 :35个激素组合配比中 ,都能形成愈伤组织 ,愈伤组织的诱导率为 10 0 % ;不定芽诱导的最佳培养基为MS +4.0mg/L(毫克 /升 )BA +0 .2mg/L(毫克 /升 )IAA ,不定芽的诱导率可达 10 0 % ;从增殖系数、试管苗的质量综合评判得出的最佳增殖培养基也为MS +4.0mg/L(毫克 /升 )BA +0 .2mg/L(毫克 /升 )IAA ,繁殖系数可达 14 ;MS附加IAA0 .2mg/L(毫克 /升 )～ 0 .5mg/L(毫克 /升 )的培养基的生根率可达 80 %以上 ,且随着培养时间延长 ,生根率会不断提高。培养 30d(天 )时 ,生根率可达 90

摘要：以欧美速生杨的无菌苗叶片为外植体,研究其培养的最佳培养基配方及培养程序,建立欧美速生杨快繁技术体系。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+BA2.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,诱导率可达96.7%;诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA1.5mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,诱导率也达96.7%;诱导不定根的最佳培养基为1/2MS+IBA1.0mg·L-1,生根率可达95%。

摘要：利用自花授粉后形成的花粉管通道分别将番茄耐盐野生近缘种LycopersiconperuvianumLA111、Lycoper-siconcheesmaniiLA166、LycopersiconpennelliiLA716、LycopersiconpimpinellifoliumLA2184的总DNA及含来源于大麦LEA基因家族的HVA1基因的pBY520质粒DNA导入栽培番茄 鲜丰 及 矮黄 ,获得了较为广泛的变异,经过对后代的选择培育获得了一批农艺性状优良的耐盐新种质,并已培育耐盐新品系1个;传统的叶色遗传与现代的PCR检测表明番茄通过花粉管通道导入外源DNA是可行的.

摘要：本文以米邦塔食用仙人掌试验材料,以1.0～1.5cm带生长点的嫩茎为外植体,经消毒接种于附加不同浓度的BA和NAA的MS培养基上培养50d建立了无菌苗体系。无菌苗3～5cm高时,将无菌苗切成3段,即形态学上端、中段、下端,并分别继代培养于附加不同浓度的ZT和NAA的MS培养基上。结果表明:MS+BA3.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1为建立无菌苗体系的最佳培养基;MS+ZT3.0mg·L-1+NAA0.5mg·L-1培养基上的形态学下端芽增殖系数最大。芽长3～5cm时,分切成单芽转接于MS+NAA1.0mg·L-1培养基上。培养30d后,生根率达95%以上。试管苗经锻炼,移栽于经1.0%高锰酸钾溶液消毒的营养基质中(泥炭∶山泥∶菜园土∶珍珠岩比例为2∶1∶1∶1),成活率达90%以上。

摘要：以美国大叶芦荟为材料 ,就激素配比和接种方式进行芦荟离体快速增殖技术的研究 ,结果表明 :细胞分裂素配合低浓度的生长素可使芦荟的增殖系数净增约 60 % ,最佳增殖培养基为 MS+4.0 mg/ L BA+0 .2 mg/ L IAA;研究采用的 4种接种方式增殖系数跨度在 1 1 .2～ 1 7.5之间 ,其中方式 3和方式 4为理想的接种方式 ,增殖系数是已有报道水平的 3～ 4倍 ;最佳的生根培养基为 1 / 2 MS+0 .5～ 1 .0 mg/ L NAA或 1 / 2 MS+0 .5～ 1 .0 mg/ L IAA。另外 。