摘要：参照Torque teno mini virus(TTMV)2型的ORF1基因序列,设计一对特异性引物,成功扩增出ORF1基因,并将其转化至表达载体pET-28a中,成功构建原核表达质粒pET28a-ORF1,并导入大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达。SDS-PAGE分析结果表明,ORF1基因在大肠杆菌中获得高效表达,经Western blot检测融合蛋白具有良好的免疫原性。

摘要：犬TTV的流行病学特征目前尚未研究透彻,尤其在国内缺乏这方面的资料积累。根据NCBI上犬TTV病毒犬基因组序列(Cf-TTV10,登录号:AB076002)设计嵌套引物,在犬血清中鉴定出TTV病毒。样品中检出阳性率为14.6%(29/199)。对已知血清背景的199只家养犬作统计分析,H地区的一个采样地点(7/16)与其他地区(22/183)的犬TTV感染率存在极显著差异(P0.05),其中萨摩耶(4/8),边境牧羊犬(2/3)与平均感染率之间有极显著差异(P0.05)。

摘要：根据链球菌保守基因EF-Tu设计引物,从120份30~60日龄健康仔猪鼻拭子分离到11株链球菌,分离率为9.2%（11/120）;从72份发生关节病的病猪关节液,分离到6株链球菌,分离率为8.3%（6/72）。为了解分离的链球菌毒力基因分布情况,根据猪链球菌（streptococcus suis,SS）保守基因（GDH）、猪链球菌2型（Streptococcus suis type 2,SS2）特异性基因（CPS2J）以及猪链球菌主要毒力基因溶菌酶释放蛋白（MRP）、毒力相关基因ORF2、甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因（GAPDH）,设计并合成5对引物进行毒力基因检测,提取扩增产物测序,并对序列进行比对分析。毒力基因检测结果显示,11株鼻拭子分离株有1株毒力因子分布为CPS2J＋,鉴定为SS2,不包含其它毒力基因;猪关节液分离的链球菌,有2株SS2和1株SS,2株SS2的毒力基因分布为GDH＋/CPS2J＋/MRP＋/ORF2＋/GAPDH＋,属于强毒株,1株SS毒力基因为GDH＋。2株SS2毒力基因测序结果显示,CPS2J、MRP基因未见变异,提示其高度保守,ORF2、GDH、GAPDH基因存在碱基点突变,但突变对结构无影响,与参考菌株同源性较高。