摘要：我国的养鸡业开始走上高度专业化和集约化的饲养道路,经营规模和饲养条件出现很大变化,导致鸡病的发生率提高,并改变了常见病的种类。除一些传染性疾病、球虫病是当今主要鸡病外,营养性疾病也日趋突出。因此,本文就当前的集约下饲养条件下的一些主要鸡病的防治策略和技术作初步的探讨。一、鸡病防治的战略鸡的疾病主要是传染性的,工厂化的饲养工艺,增加了鸡只的直接接触,优化了传染病发生的环节。因此鸡场的卫生管理对于集约化鸡场来说是防止鸡病发生的最有效、最经济的方法。各鸡场在设计时就应精心考虑便于消毒隔离等防治方案。对于种鸡场的孵化、育雏设备。

摘要：试验对 0 6周龄蛋雏鸡日粮中有效磷 (AP)的需要量进行了研究。选取 1日龄罗曼蛋雏鸡 36 0只 ,随机分为 5个处理进行单因子试验 ,各处理设 4个重复 ,每重复 15只 ,试验期 6周。对以玉米豆粕为基础的日粮设计 0 .6 5 % 0 .2 5 %之间 5个处理的有效磷水平。通过对不同处理雏鸡的体增重、料重比、胫骨质量和粪磷的排泄量等数据进行分析 ,当有效磷水平为 0 .35 %和 0 .45 %时 ,可获得最好的体增重和料重比 ,两个处理间差异不显著 (P >0 .0 5 ) ;0 .2 5 %低水平处理组体增重低于 0 .35 % (P >0 .0 5 ) ,也低于 0 .45 % (P <0 .0 5 ) ,但均显著高于高水平 (0 .5 5 % 0 .6 5 % )的处理组 (P <0 .0 5 )。料重比以 0 .35 %的处理组为最高 ,达 2 .6 0± 0 .11。骨骼质量和血液指标各处理间差异不明显。粪磷的排泄量随日粮中有效磷水平升高而增加 ,0 .2 5 %和 0 .35 %处理组比 0 .6 5 %处理组磷排泄量分别减少 2 6 .6 7%和 2 2 .5 1% (P <0 .0 5 )。以上结果提示 ,以玉米豆粕为基础的日粮中有效磷水平为 0 .35 %时不仅可以获得理想的生产性能 。

摘要：采集以腹泻、呼吸困难为主要症状的雏番鸭肝、脾病料，接种１４日龄非免疫番鸭胚，８０％胚在３－７天死亡，胚体呈弥漫性充血、出血。接种番鸭胚成纤维原代细胞７２小时可见细胞圆缩、聚团等变化。聚苯乙烯乳胶凝集试验呈阳性，提取病毒接种细胞及尿囊液 ＤＮＡ，用自行设计引物扩增到与设计相符的 ６００ｂｐ片段，克隆至 Ｔ载体，经酶切及序列分析表明我们所分离到的病毒为雏番鸭细小病毒（Ｍｕｓｃｏｖｙ　 Ｄｕｃｋｉｌｉｎｇ　 Ｐａｖｏｖｉｒｕｓ，ＭＰＶ）。

摘要：根据犬冠状病毒(caninecoronavirus, CCV) 的S基因序列, 用计算机设计并合成了1对引物P1、P2, 以此引物及以从美国进口的CCV疫苗的反转录产物为模板, 初步建立了检测CCV的RT PCR。将纯化的PCR产物成功地克隆到pGEM T easy载体中, 鉴定、测序并进行同源性分析。结果表明, 与1 71和UCD 1株同源性分别为91 5%和94 3%。该RT PCR能对疫苗中CCV及CCV参考株USCV B1的S基因进行特异性地扩增,长度为575bp, 对犬的其他病毒及CRFK细胞未能扩增出任何片段, 该RT PCR能检测出0 5μLCCV培养液/2g粪便。用建立的RT PCR在上海对50条犬粪便进行检测, 结果表明CCV阳性6例。本研究建立了检测犬粪便中的CCV的RT PCR, 能用于犬冠状病毒流行病学调查。

摘要：根据口蹄疫病毒 IRES和 L 串联序列两侧的保守区域设计了 2个引物 ,利用 RT- PCR和 PCR方法扩增出该串联序列 ,并进行了测序。测序结果表明 ,扩增产物与 Gen Bank上相应的序列具有很高的序列同源性 (大于 99% )。在测序的基础上 ,选择了 L 基因上的 1个靶位点 (位于启始密码子下游第 2 2 9nt后 2 1 nt长的序列 ) ,合成了 si RNA表达盒SEC- L2 2 9。细胞单层长成 5 0 %～ 70 %时 ,将纯化的 SEC- L2 2 9转染到 BHK细胞中 ,转染 4 h后用高感染复数 FMDV接种 ,2 4 h后用间接免疫荧光方法对口蹄疫病毒在 BHK细胞中的复制进行检测。研究结果表明 ,SEC- L 2 2 9极大地抑制了口蹄疫病毒在 BHK细胞中的复制 ,且该抑制作用具有序列特异性 ,并降低了 BHK细胞的死亡率。另外 ,2 5 ng和5 0 ng SEC- L2 2 9处理组间对病毒复制的抑制作用差异不明显 ,可能是病毒基因组发生了突变。本试验表明 ,利用 PCR方法合成的 SEC在 BHK细胞中能特异性地抑制 FMDV的复制 。