摘要：氡-220体积活度参考标准是氡-220测量装置刻度校准的基本要件。国内急需建立一个特性良好的氡-220体积活度参考标准。用存放40年以上的硝酸钍通过离子交换法制备钍射气源;设计制作温湿度及气流可调控的内源式钍射气室,保证稳定性与均匀性;通过更换不同232Th活度的钍射气源来调节钍射气室内220Rn的体积活度水平;研制闪烁室探测器测量装置,以模拟计算和国际比对刻度结果确定其探测效率;钍射气室内220Rn的体积活度值经闪烁室探测器定值,作为氡-220体积活度参考标准。实验结果显示,该参考标准的短时间稳定性(2天以上)与长时间稳定性(约半年)均很好;其空间不均匀程度不超过5.5%;其活度浓度在500–20 000 Bq·m-3范围内可逐级调节;闪烁室探测器刻度系数为53.02 Bq·m-3·min。该研究建立了一个体积活度量值准确、稳定、均匀,浓度可调的氡-220体积活度参考标准,可用于氡-220测量装置的刻度与校准。

摘要：本文介绍了建于上海市的放射性可燃废物焚烧炉的装置、主要工艺技术参数以及非放废物和示踪放射性废物焚烧的试验情况,为焚烧法处理放射性可燃废物提供资料。

摘要：为开展环境γ辐射剂量仪的现场校准,研制了一套辐照装置,其辐射场空气比释动能率可在0.27-34.86μGy·h^(-1)范围内通过距离与减弱器来调节。基于大量Geant4蒙特卡罗模拟设计了一种轻便型辐射准直器,在保证辐射场品质的前提下,大大降低了准直器重量,更适用于现场校准。此外,还研制了一套自动化支撑平台与三片曲面辐射减弱器,可远程实现辐射装置空间定位以及辐射场强度和空间的调节,曲面辐射减弱器有利于保证辐射场均匀性。测试实验及蒙特卡罗模拟结果显示,该辐射装置辐射场再现性、自散射、均匀性等性能良好,通过系统地计算地面散射对辐射场的影响,可为现场校准提供指导。

摘要：本文着重介绍可吸入粒子多级采样器在采样流量为２升／分的情况下，对可吸入性粒径粒子的收集效率曲线能较好符合国际放射防护委员会（ＩＣＲＰ）等机构所提出的肺区可吸入粒子标准曲线。研究表明外界风速与采样气流入口朝向位置对收集效率有一定影响，这为进一步探讨气溶胶采样技术与采样头结构设计提供了一定实验数据与理论依据。

摘要：航空、航海、军用仪表及钟表工业中已广泛应用￣（１４７）钷作为激发光源。含￣（１４７）钷的发光钟表和仪表不存在β外照射危害。但表盘刻度及指针夜光粉描绘制作工艺为开放型操作，潜在着工作场所和工作人员皮肤被￣（１４７）钷沾染的可能性。对￣（１４７）钷皮肤沾染的去污，设计和配制阴、阳离子型表面活性剂、络合剂和吸附剂等十几种去污剂。经动物去污实验研究结果表明络合剂７６０２、７９１５、ＳＳ＿２和ＳＳ＿１对￣（１４７）钷有较好的去污效果，去污率分别为９５．８８±０．５７、９２．５６±２．０７、９２．５２±０．６６、９１．３５±３．１７（％）。ＳＲＭ－６０１和ＳＲＭ－６０５的去污率分别为９２．５７±２．６５、９１．６４±２．１４（％），它们的去污效果虽次于７６０２，但二者均为单型剂，价格低床，易推广应用。

摘要：背景：脱氢表雄酮主要米自肾上腺皮质，在相关外周组织中转化为雄激素或雌激素而发挥间接的生物学作用。目的：实验拟验证脱氢表雄酮促进成骨细胞增殖的作用及其机制。设计、时间及地点：分组对照观察，于2006-01／2007-02在上海交通大学附属第六人民医院和上海复旦大学放射医学研究所合作完成。材料：1日龄SD新生大鼠10只，雌雄不拘。脱氢表雄酮为美国Sigma公司产品。方法：体外分离培养SD大鼠成骨细胞，取传1代细胞，分别给予（1×10^-5,1×10^-7，1×10^-9）mmol／L脱氢表雄酮培养72h，以1×10^-8mmol／L雌二醇为阳性对照，另设空白对照组。主要观察指标：以细胞形态学和碱性磷酸酶染色进行成骨细胞鉴定。应用光镜、四甲基偶氮唑盐法检测细胞的生长和增殖。茜素红染色观察成骨细胞矿化结节形成功能；同时双抗体夹心ABC-ELISA法测定不同浓度脱氢表雄酮培养液中对骨保护素浓度的影响。结果：①原代培养细胞碱性磷酸酶染色成阳性鉴定为成骨细胞。②不同浓度脱氢表雄酮组成骨细胞增殖能力均有上升，其中以1×10^-7mmol／L脱氢表雄酮组最显著（P〈0．01），其作用和雌二醇相似（P〉005）。③不同浓度脱氢表雄酮组碱性磷酸酶的活性均升高，亦以1×10^-7mmol／L脱氢表雄酮组最显著（P〈001），1×10^7mmol／L，1×10^9mmol／L脱氢表雄酮的作用和雌二醇和相似（P〉0．05）。④1×10^-9mmol／L脱氢表雄酮组单位细胞数的碱性磷酸酶活性高于空白对照组（P〈0．05）。⑨不同浓度脱氧表雄酮组矿化面积及矿化面积比均有显著增加（P〈0．01），其作用和雌二醇相似。⑥1×10^-9mmol／L脱氧表雄酮组培养72h时骨保护素反应最活跃（P〈0．01），与成骨细胞增殖能力呈正相关。结论：脱氢表雄酮能够促进SD大鼠成骨细胞生长和增殖，浓度适当时与雌二醇无显著差别，最佳浓度为1×（10^-7～10^-9）mmol/L，其作用可能与刺激骨保护素因子有关。当浓度升高至1×10^-5mmol／L时，并不利于成骨细胞的增殖。

摘要：目的研究医用X射线工作者的肿瘤发病风险,为职业受照人群肿瘤效应研究提供科学依据。方法采用回顾性队列研究的方法,纳入上海市医疗机构1950—1980年间从事放射工作的715名医生为放射组,同时期同家医疗机构未从事放射工作的738名医生为对照组,收集调查对象的基本信息和肿瘤发病情况。计算该队列1980—2021年间累计观察人年数,采用logistic回归模型,计算调整性别、出生年份、开始工作年代等因素后放射组各种恶性肿瘤的相对危险度,并对性别等混杂因素进行放射组全癌发生风险的分层分析。结果该队列共完成随访1369人,其中放射组668人,对照组701人,总观察人年数为52980人年。截至2021年12月31日,该队列恶性肿瘤患者共199人。logistic回归分析结果显示,放射组恶性肿瘤发病风险明显高于对照组,实体癌和全癌的调整相对危险度RR分别1.49(95%CI:1.08~2.05,P=0.015)和1.40(95%CI:1.02~1.92,P=0.036),其中放射组罹患甲状腺癌的相对危险度明显升高(RR=10.06,95%CI:2.05~49.62,P=0.005)。分层分析结果显示,在女性和开始工作年龄为21~25岁组中,放射组全癌发生风险高于对照组。结论上海市医用X射线工作者罹患甲状腺癌、实体癌及全癌的相对危险度明显升高,提示该职业受照人群,特别是女性和开始工作年龄为低年龄组的人员应注意加强医疗实践活动中的辐射防护。

摘要：本文设计和合成了具有血管内皮细胞靶向性的环五肽RGD(cyclo-[Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys],Tyr-RGD)修饰的纳米基因载体聚乙二醇-聚乙烯亚胺(PEG-PEI),并研究其纳米特性、载药特性及其体内外的肿瘤靶向特性。采用化学方法合成所需要的纳米载体,鉴定该纳米载体的纳米特性及载药特性,并采用体外血管内皮细胞竞争结合实验研究其靶向性,最后将荧光标记的纳米载体注入荷瘤小鼠体内,观察其肿瘤靶向性。Tyr-RGD-PEG-PEI纳米载体采用分步合成方法,所获得的载体粒径约为145nm,其对小分子干扰核糖核酸(siRNA)的包封率好,血浆内孵育30min,仅约3%的siRNA游离出来,结构稳定。薄层层析法分析鉴定其为单一斑点(Rf0.65)。受体竞争实验表明该纳米载体可有效地与多肽精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)竞争结合内皮细胞膜上的受体;荷瘤小鼠实验表明,载有荧光标记siRNA的Tyr-RGD-PEG-PEI纳米药物注射入小鼠体内24h后,主要分布在肿瘤组织内,而无Tyr-RGD靶向的纳米药物则除了瘤体内,还分布在肝脏、肺等脏器。合成的Tyr-RGD靶向纳米载体Tyr-RGD-PEG-PEI具有较好的纳米特性和高效的基因药物包封率,荷瘤裸鼠研究表明其肿瘤的靶向性明显优于无Tyr-RGD靶向的纳米药物。

摘要：目的为开展各种220Rn浓度测量仪器的校准,研制220Rn室。方法基于程控式恒温恒湿实验箱,设计温度和湿度可控的内源式220Rn室;利用树脂吸附法制备颗粒状220Rn源,合理设置220Rn源并借助四个内置风扇的风速调节以实现220Rn浓度的均匀分布。结果在同一温度和湿度条件下,220Rn室内220Rn浓度变化范围小于±3.0%,且在有效体积范围内(约200 L),220Rn浓度分布基本均匀(波动范围小于±5.5%);220Rn室内222Rn浓度可忽略不计。结论该220Rn室内220Rn浓度稳定且分布均匀,可用来开展220Rn浓度测量仪器的校正或比对实验。

摘要：背景:内源性阿片肽-阿片受体系统的改变是阿片类药物成瘾的一个重要机制。在离体条件下,给予μ阿片受体拮抗剂或激动剂可以调节阿片受体水平。但不同的实验结果差别很大。目的:用光学放射自显影术对吗啡依赖与戒断大鼠脑组织μ阿片受体进行定位和定量研究。设计:完全随机分组实验研究。地点和对象:实验在第二军医大学长征医院麻醉科完成,对象为雄性SD大鼠30只,体质量180～220g,由第二军医大学动物实验中心提供。干预:30只SD大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和生理盐水对照组,每组10只。依赖组和戒断组大鼠以腹腔注射吗啡的方法建立吗啡依赖模型,戒断组在成瘾后腹腔注射纳洛酮5mg/kg诱导戒断24h,对照组注射生理盐水。主要观察指标:大鼠不同脑区μ阿片受体特异性结合密度。结果:依赖组大鼠与对照组大鼠相比,额叶皮质、海马、纹状体、丘脑、下丘脑的μ受体特异性结合密度发生非常显著下降(t=11.54,17.82,15.80,8.35,13.78,P0.05)。