摘要：本文针对ETEC-LT B亚单位、STIb基因核苷酸序列设计合成两对引物，从大便标本中分离出 ***后快速抽提质粒DNA，分别扩增ETEC-LT基因中391bp和STIb基因中217bp的DNA片段，于凝胶电泳后在紫外线灯下直接观察检验结果，整个检验过程24小时内完成。与ELISA、乳鼠灌胃法和CHO细胞培养法对照研究表明，PCR具有与ELISA相似的敏感性和特异性，而需时比ELISA缩短2天；与乳鼠灌胃法、CHO细胞培养法比较，本文方法简便、省时、重复性好。PCR扩增的ETEC-LT、STIb基因产物经Southern印迹后与ETEC毒素基因探针杂交鉴定，结果表明用本文方法检测ETEC-LT、STIb基因的结果是可靠的。

摘要：目的　建立一种以多重 PCR-高效液相色谱 (high performance liquid chromatography,HPL C)分析为基础的错配修复基因 DNA大片段缺失检测技术。　方法　设计合成 35对引物 ,分 8个多重PCR反应扩增 MSH2和 ML H1基因的 35个外显子 ,PCR产物经高效液相色谱半定量分析 ,确定各外显子拷贝数。 (1)双盲法分析阴性和阳性对照样本 ,完成方法学可靠性检验。 (2 )分析 14例遗传性非息肉性大肠癌患者外周血细胞 DNA和 13例散发性大肠癌患者癌组织细胞 DNA样本 ,筛查 MSH2和 ML H1基因DNA大片段缺失。　结果　 (1)稳定检出阳性对照样本的 DNA大片段缺失 ;(2 )在筛查样本检出 2例新的MSH2基因 DNA大片段缺失 ,分别为 MSH2基因外显子 7遗传性缺失和 MSH2基因外显子 1～ 6体细胞性缺失。　结论　多重 PCR- HPL C分析系统可以作为突变基因分析系统的一个重要补充 ,在基因 DNA大片段缺失检测中发挥作用。