摘要：目的根据parC基因序列差异建立一种解脲支原体基因分型方法，以实现其两个生物型Uu（Ureaplasma urealyticum）和up（Ureaplasma parvum）的快速鉴定，便于临床常规应用。方法依据解脲支原体14个血清型标准株parC基因序列，设计可区分观和印的特异性引物与和探针；通过检测serovarl和serovat4标准株、50份解脲支原体临床分离株（Uu12株，Up38株），7种阴道常见分离菌以鉴定该方法的特异性；留取70例性病门诊非淋球菌性泌尿生殖道炎症患者和71例妇科正常体检者的标本，分别进行解脲支原体培养和基因分型鉴定，以比较两种方法的敏感性，并应用统计学分析Uu、Up在性病和正常人群中分布的差异。结果应用parC基因分型法成功将serovarl标准株、serovat4标准株、Uu和Up临床分离株鉴别，Uu、Up两生物群之间以及7种阴道常见菌均未出现非特异性扩增；基因分型方法的敏感性显著高于培养法（P〈O．05）；在70例性病门诊患者中，Uu和Up的检出率分别为8．57％和61．40％，两者混合感染为24．30％；在7l例妇科体检人群中魄和唧检出率分别为7．04％和67．60％，两者混合感染为8．45％，性病门诊病人中解脲支原体感染率显著高于体检人群（P〈O．05），Uu和Up单纯感染在两群体中的分布差异无统计学意义（P〉O．05），而混合感染在性病门诊病人中显著增加（P〈O．05）。结论解脲支原体在性病患者中的感染率显著高于健康体检者，且混合感染在性病患者中明显增加，而Uu和Up单纯感染在两人群中分布差异无统计学意义，因此解脲支原体的致病可能与其不同基因型的混合感染有关。

摘要：目的评价注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)治疗无合并症淋病的临床疗效、安全性及菌株耐药性。方法采用单臂、多中心、开放性实验设计,在全国7家单位给予入组的113例无合并症淋病受试者单次静脉滴注头孢曲松舒巴坦钠(2:1)3g,监测不良反应,采用治疗后(7±1)d的细菌学清除率评价临床疗效。采用纸片法(K-B法)进行菌株药敏试验,并对产β-内酰胺酶的淋球菌(PPNG)菌株进行头抱菌素类药物的最低抑菌浓度(MIC)分析。结果在97例完成疗效评价的患者中,细菌学清除率达到99.0%。108例完成安全性分析的患者中不良反应发生率4.6%,未发生严重不良事件。100株临床分离的淋球菌菌株经药敏分析,未发现头孢曲松和头孢曲松舒巴坦钠(2:1)中介或耐药。18株PPNG菌株中发现1株头孢曲松钠低敏株,MIC为0.128μ/mL,未检出耐药菌株。结论注射用头孢曲松钠舒巴坦钠(2:1)治疗无合并症淋病临床疗效明确,细菌清除率高,安全性较好,药物敏感性高。