摘要：为评价木芙蓉 (H ibiscus mutabilis L.) (MFR)叶有效组分 (提取物 )的致基因突变和急性毒性作用 ,根据《新药 (中药 )临床前研究指导原则汇编》的设计要求对 MFR叶有效组分进行致突变试验 (Am es试验 )与急性毒性试验。Ames试验在有和无代谢活化系统两平行条件下进行。对 2 0只小鼠以生药 0 .5 g/ml浓度的MFR叶有效组分给小鼠灌胃 ,灌胃量为 0 .8ml/2 0 g,服药后 ,以 L D50 判断急性毒性。 Ames试验最高剂量为5 0 0 0微克 /皿 ,最低剂量为 0 .5微克 /皿 ;无论 S9存在与否 ,均无致突变作用。小鼠灌胃 MFR叶有效组分 ,剂量相当于生药 312 .4g/kg,为动物有效剂量的 15 0倍 ,未见毒性反应。表明 ,MFR叶有效组分是低毒、安全的中药制剂 ,可以进一步开发用于临床。

摘要：目的建立简便、准确定量评价可逆动力学拆分反应对映选择性的方法。　方法从理论上研究可逆动力学拆分过程中转化率c与平衡常数K的定量关系 ,再进一步计算对映异构率E ,并设计实验模型分析其对映选择性验证。　结果实验得到的结果与理论推导计算的结果一致。　结论建立的新方法为酶动力学拆分反应的深入研究和广泛应用提供了快速便利的手段。