摘要：苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是先天性遗传性氨基酸代谢病，我国发病率约为1/11000。本病患儿因肝中缺乏苯丙氨酸羟化酶（PHA），使血苯丙氨酸（Phe）浓度增高，影响了脑发育而导致智能障碍等一系列临床症候群。低（无）苯丙氨酸奶粉治疗PKU是当今的有效疗法，因极大多数PKU家庭难以承受昂贵的进口奶粉，1989年由我们自行设计、研制的国产第一代低苯丙氨酸奶粉问世，取得了良好的临床疗效。1996年又研制成功第二代奶粉“华夏2号”，本文总结了3年来“华夏2号”治疗PKU患儿的临床疗效，现报告如下。

摘要：目的　建立不同血糖浓度的缺氧缺血新生大鼠模型。方法　在已具有成功建立缺氧缺血新生大鼠模型丰富经验的基础上 ,通过调节不同的 2 5 %葡萄糖注射次数及注射时间 ,建立缺氧缺血前后合并高血糖新生大鼠模型 ,通过禁食建立缺氧缺血前后合并低血糖新生大鼠模型。结果　成功建立了缺氧缺血前后合并高、低血糖新生大鼠模型 ,所建立的正常对照组血糖值范围在 5～ 7mmol L ,低血糖组在 3～ 4mmol L ,轻度高血糖组在 10～ 15mmol L ,重度高血糖组在 15～ 2 5mmol L ,均达到预期设计目标。结论　本方法稳定可靠 ,重复性好 。