摘要：以上海野生动物园21只虹彩吸蜜鹦鹉为研究对象，探讨了在半散养条件下、生活环境有游人介入的环境中，虹彩吸蜜鹦鹉的饲养和繁殖过程，包括繁殖巢箱的设计，对虹彩吸蜜鹦鹉的繁殖行为进行了描述，并对虹彩吸蜜鹦鹉所选择巢箱的特征加以初步分析。结果表明：均衡营养的食物配给、设计合理的繁殖巢箱是保证虹彩吸蜜鹦鹉繁殖的关键。合理的巢箱布局可以有效利用繁殖空间，减少同类竞争和人为破坏。巢内保持干燥也是其营巢产卵的重要条件之一。半散养的生活环境中鼠蛇会影响种群的繁衍生息。虹彩吸蜜鹦鹉在上海地区的繁殖受季节变换的影响，除冬季外皆可产卵繁殖，窝卵数1～2枚。

摘要：一例麦哲伦企鹅急性死亡,经过病理解剖、实验室诊断,确诊为弓形虫感染。病程急而快,主要病变为肺实变,肝脏肿大呈黄绿色,脾脏呈大理石样花斑纹。实验室诊断主要通过PCR(聚合酶链式反应),以弓形虫B1基因设计特异性引物,对病料样本快速、精确地作出了阳性诊断。

摘要：根据GenBank中编码猫杯状病毒(FCV)衣壳蛋白ORF2的保守序列,设计并合成了一对引物和相应的TaqMan探针,建立了快速检测FCV的荧光定量PCR方法.通过对该方法的反应体系和反应条件进行优化,建立了标准曲线,给出了特异性、敏感性和重复性实验,并对临床24份疑似样品(其中阳性3份、阴性21份)进行检测.结果表明:该方法检测cDNA的线性关系为0.992,线性范围为2.26×1011-2.26×101拷贝/μL;可检测出样品中的FCV,其他猫相关病毒检测为阴性;批内重复性实验变异系数为2.158%,与病毒分离结果相符.

摘要：为研究虎源猫传染性鼻气管炎的快速诊断试剂盒和基因亚单位疫苗,根据Genbank公布的猫传染性鼻气管炎病毒的核酸序列,设计了关于虎源猫传染性鼻气管炎病毒gD蛋白基因的引物并利用PCR扩增出gD序列,成功插入到pMD18-T Simple载体中,筛选获得重组质粒,命名为pmd-gD。将其利用HindⅢ和XhoⅠ酶切后,产物克隆入原核表达载体pet-32a(+)中,获得重组质粒,命名pet-gD。用IPTG进行诱导表达,收集菌液进行SDS-PAGE和Western-blot检测,结果显示目的基因在pET-32a(+)中获得了高效融合表达,其表达蛋白相对分子质量约为60kDa,与虎源猫传染性鼻气管炎病毒阳性血清发生特异性反应。以纯化的表达产物作为包被抗原,建立了检测虎源猫传染性鼻气管炎抗体的间接ELISA检测方法。本实验为虎源性猫传染性鼻气管炎诊断试剂盒和基因亚单位疫苗的研究打下了重要的基础。