摘要：简述了细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4抑制剂及其抑制剂的相关概念,详细介绍了细胞周期蛋白激酶的研究进展,重点研究了中间体2-溴-1-(4-吗啉苯基)乙酮的路线选择与合成。4-氟苯乙酮为起始原料,经过溴代反应合成2-溴-1-(4-吗啉苯基)乙酮。依据文献报道,比较不同的合成路线,最终选择先溴代再脱溴的方法合成目标化合物。

摘要：目的利用电子等排和拼合原理,选择H_1受体拮抗剂的活性部分二芳甲基哌嗪与白三烯受体拮抗剂的活性结构色酮-2-羧酸拼接,设计合成二芳甲基哌嗪衍生物,并且考察其抗组胺活性。方法以羟基取代的色酮-2-羧酸酯为母体,将羟基与二芳甲基哌嗪通过脂肪链相连,得二芳甲基哌嗪衍生物,并测定化合物的抗组胺活性。结果目标化合物的组成和结构经质谱和核磁共振氢谱确认。

摘要：目的:优选新滋谷片的最佳提取工艺。方法:采用出膏率及总黄酮的含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选提取工艺参数。结果:乙醇浓度为主要影响因素,其余均为次要因素,确定最佳工艺为:加70%乙醇8倍量,提取2次,每次提取1h。结论:优选的提取工艺稳定,可行。