摘要：盐碱胁迫给农牧业生产造成了严重的损失,是人类面临的生态危机之一。研究植物对盐碱胁迫的生理响应特点,提高植物生长能力和产量对改良和利用退化盐碱草地具有重要意义。植物激素是植物响应胁迫的信号转导的主要成员,其含量随着胁迫浓度变化而变化,且外用植物激素可缓解非生物胁迫对植物的伤害。此外,植物激素也是成花的重要信号物质,植物激素如IAA、ABA和GA3等对植物成花和结实具有一定的作用。针对东北盐碱土壤的现状,本论文以一年生粮食作物小麦(Triticum aestivum)和多年生牧草羊草(Leymus chinensis)为材料,分别研究了盐胁迫和碱胁迫对小麦幼苗和羊草幼苗生长发育的影响、外源ABA在提高小麦耐盐碱性中的作用以及外源植物激素对羊草有性及无性繁殖的影响。主要研究结果和结论如下:1.小麦幼苗对盐胁迫和碱胁迫表现为不同的生理响应机制。将浓度为0,40,80,120mmol·L-1的盐胁迫(NaCl∶Na2SO4=9∶1,pH=6.27~6.45)和碱胁迫(Na2CO3∶NaHCO3=9∶1,pH=9.10~9.17)分别应用在生长1周的小麦幼苗上,每天每盆(21cm直径盆栽,沙培法,每盆15棵幼苗)用250mL处理液分2次透灌,连续处理9d,直至最高胁迫浓度的幼苗叶片变黄为止。研究表明,小麦在盐胁迫和碱胁迫下表现出不同的生理响应特征。在盐胁迫下,小麦大量积累Na+、Cl-等无机离子及脯氨酸和可溶性糖等有机溶质,而未积累有机酸;在碱胁迫下,小麦积累大量Na+和有机酸、可溶性糖和脯氨酸,而未积累Cl-和H2PO-4等无机阴离子。有机酸和Cl-的积累是小麦对盐、碱胁迫生理响应机制和适应对策的根本区别所在,其中有机酸是小麦对碱胁迫的特殊响应物质。在试验1基础上进一步对小麦茎叶和根中有机酸组分和含量进行分析,在小麦幼苗内检测出苹果酸、柠檬酸、乙酸、草酸、琥珀酸和甲酸,其中从有机酸组分含量分析上发现苹果酸和柠檬酸是小麦幼苗抵御碱胁迫伤害的最主要有机酸成分;有机酸组分在茎叶和根中的含量和变化趋势不同,茎叶中的有机酸含量虽然明显高于根,但碱胁迫后根中有机酸增加量却明显大于茎叶;随着碱胁迫的增强,茎叶中的苹果酸和柠檬酸显著增加,在根中则呈现先上升后下降的趋势。这表明小麦幼苗不同器官对碱胁迫的响应也不同。2.外源植物激素-脱落酸能有效缓解盐碱胁迫对小麦幼苗的不利影响。根据试验1中120mmol·L-1碱胁迫浓度对小麦的生长影响较大,本试验将盐碱胁迫浓度降低为100mmol·L-1。同时配置浓度为50-μmol·L1和100μmol·L-1的脱落酸(ABA)溶液,分4次在盐碱胁迫处理的第1,4,7,10d,喷到小麦叶片上,以成滴为准。结果表明:叶面喷施ABA可有效缓解盐胁迫和碱胁迫对小麦的伤害。小麦对盐胁迫和碱胁迫的生理响应机制不同,ABA在这些胁迫上的缓解机制也不同,ABA通过降低盐胁迫所引起的钠离子的积累,提高K+/Na+和Ca2+/Na+的比值来达到缓解盐胁迫对小麦的伤害作用;ABA主要通过增加响应碱胁迫的有机溶质的合成,如可溶性糖、柠檬酸和琥珀酸等含量,来缓解碱胁迫对小麦的伤害作用,且低浓度(50μmol·L-1)的缓解效果好于高浓度(100μmol·L-1)。3.羊草幼苗对盐胁迫和碱胁迫的生理响应机制不同,根茎在羊草幼苗抵御一定浓度盐碱胁迫过程中发挥重要作用。由于羊草是多年生牧草,具有较强的耐旱、耐寒和耐盐碱性,因此设置的盐碱胁迫浓度较高,为50,100,150和200mmol·L-1 4个梯度。每天每盆(21cm直径盆栽,沙培法,每盆7棵幼苗),用500mL处理液分3次透灌,连续处理10d,测生物量、分蘖能力、光合、无机离子和有机溶质含量。结果表明:在盐胁迫下,羊草积累以Na+和Cl-为主的无机离子,参与渗透及离子平衡调节,脯氨酸、可溶性糖和有机酸等有机溶质作为渗透溶质的调节作用较小;在所有器官中,根茎含有相对高的Na+和Cl-等盐离子含量及最低的硝酸根离子含量,根茎这种对盐离子的容纳及营养离子的贡献作用,避免了盐胁迫对其他器官生长的伤害,保护了其他器官的正常生长。在碱胁迫下,羊草积累Na+的同时,更多的积累脯氨酸、可溶性糖和有机酸等有机溶质来参与碱胁迫下的渗透调节,低浓度时根茎含有相对较高的Na+含量和较低的硝酸根含量,而当碱胁迫浓度增高时,Na+流向茎和叶内的含量增多,进而导致茎叶内合成可溶性糖、脯氨酸和有机酸的含量高于其他器官,茎和叶内盐离子和有机溶质大量增加,表明高浓度(200mmol·L-1)的碱胁迫使羊草生长受到严重损害,有机溶质的合成是胁迫伤害的产物。在一定碱胁迫浓度下,根茎在羊草幼苗适应生长中发挥重要作用。4.外源植物激素显著影响羊草的无性繁殖能力。选择羊草人工草地,采用随机区组设计划分试验小区(12m2),小区间设0

摘要：采用线粒体控制区(807bp)序列分析对中国境内斑背大尾驾3个繁殖种群及1个越冬种群的遗传多样性及种群遗传结构,结果表明:斑背大尾莺的单倍型歧义度(Hd)为0.759±0.056,核苷酸多样性较(π)为0.002。三个地理种群的FST值以及繁殖种群同越冬种群之间的ΦST值表明不同地理单元之间无显著遗传分化。对不同单倍型的聚类分析(UPGMA)结果以及网络图(Network picture)结果也支持不同种群之间无显著分化。分子变异分析 (AMOVA)显示斑背大尾莺汉口亚种不同地理种群间遗传差异不大,98.5%的差异源自种群内部,仅1.5%源自种群间。中性检验结果Fu’sFS值为负值,错配分布分析结果呈单峰,表明斑背大尾驾在我国的进化史经历了种群扩张。这一假设也得到Tajima’D检验和Fu’s检验结果的支持(D=-1.80,p=0.02;Fs=-22.11,p=0.001),该扩张大约发生在28,700年前。

摘要：为了实现海伦市农业生态资源信息化管理并能对资源环境进行科学地分析,建立了该研究区的GIS系统。探讨了该系统的设计和基于SUPERMAP的开发平台,以及系统的功能。数据来源子遥感解译数据、历史图件的数字化和社会经济等属性数据。通过空间数据和属性数据的连接,借助于系统的查询功能和变量调控等功能,可以为揭示研究区域内土地利用的时空变化特征、规律及其动力机制提供GIS分析平台。为促进农业可持续提供科学的数据支持。图2,参5。

摘要：为了克隆黑木耳核糖体失活蛋白cDNA 3′-端,根据随机测得的中间一段蛋白质序列设计简并引物,应用RT-PCR和3′-RACE反应方法,将得到的基因片段与质粒连接,并转化至大肠杆菌中,进行蓝白筛选,再通过琼脂糖凝胶电泳法和PCR法验证白斑,从而得到阳性重组质粒,最后克隆出该目的蛋白基因片段。结果表明,克隆出的cDNA 3′-端为330bp的开放阅读框(ORF),编码107个氨基酸和2个终止密码子。经试验证明和文献检索,克隆得到的cDNA 3′-端为一种新基因。

摘要：采用单因素随机分组试验设计,将15头泌乳中期荷斯坦奶牛随机分为3组,每组5头,进行为期60 d的饲养试验。每组奶牛分别饲喂不同日粮:Ⅰ组(基础日粮)、Ⅱ组(基础日粮+200 mg大豆黄酮/d)、Ⅲ组(基础日粮+200mg染料木素/d),试验期60 d内每隔15 d晨饲前空腹采集血样,进行血液生化及流变学指标分析。结果显示,大豆黄酮组(Ⅱ组)球蛋白(GLOB)含量显著高于Ⅰ组(P0.05);Ⅲ组同Ⅰ组相比显著降低了低密度脂蛋白(LDL)的含量(P0.05);奶牛血液流变学方面,大豆黄酮和染料木素的添加在一定程度上有显著降低奶牛全血粘度(ηb)及相应全血还原比粘度(ηr)、血浆粘度的作用(P0.05);红细胞刚性指数(IR)Ⅱ组和Ⅲ组均显著低于Ⅰ组(P0.05)。

摘要：通过建立实验室小试实验装置,选用微生物菌种作为接种细菌,选择人工湿地常用的两种基质(轻质陶粒与砾石)进行挂膜实验。通过检测小试实验装置对氮污染物的去除效率,来考察两种基质在不同条件下的微生物挂膜情况,并考察其对污水处理厂尾水的净化效果。结果表明,砾石与轻质陶粒在复合微生物接种的条件下,装置运行5 d就可以达到稳定的氮污染物去除效率,在曝气与添加有机碳源的条件下,小试装置对污水处理厂尾水总氮去除效率最高可达65.2%。该实验表明,合理配置的微生物菌种、充足的接种营养液和合理的运行条件可以缩短人工湿地的挂膜时间,并提高污水氮污染的去除效率。研究旨在为实际工程设计提供参考依据。

摘要：农田排水已经成为扎龙湿地水环境污染的重要来源之一。采集扎龙湿地芦苇(Phragmites australis)沼泽区土壤和植物样品,开展为期18天的室内模拟试验,以进水中氨氮(NH4+—N)含量为基准,设计了6组实验,研究芦苇沼泽对不同氮、磷含量农田排水中主要污染物的去除效果,及进水在沼泽中的不同停留时间对湿地去污效果的影响。研究结果显示,进水中NH4+—N含量为2.04mg/L、4.40mg/L、5.95mg/L、8.72mg/L、11.15mg/L和11.9mg/L时,芦苇沼泽对总氮(TN)的平均去除率分别为41.4%、44.6%、48.2%、33.6%、29.6%和31.6%;对磷酸根(PO43-)的平均去除率为42.5%、68.4%、77.8%、49.4%、67.0%和55.0%。与其他实验组相比,当进水中NH4+—N的含量小于6mg/L时,芦苇沼泽对TN的去除效果较好,而且总体上进水停留时间越长,对TN的去除效果越好;当进水中NH4+—N的含量为5.95mg/L时,沼泽对TN、硝态氮(NO3-—N)和PO43-的平均去除率都达到最大。总体上,芦苇沼泽对PO43-的平均去除效果在实验的第12天最好。控制进水中NH4+—N含量和其在芦苇沼泽中的停留时间是提高湿地净化氮、磷效果的有效措施。

摘要：为了调查山东省临沂地区中草药根结线虫(Meloidogyne spp.)的种类,对临沂地区的蒙阴县和平邑县7个发病丹参田采集丹参样品,并分离线虫,利用根结线虫的通用引物(rDNA-ITS区域194/195)和常见根结线虫种的特异性引物对二龄幼虫进行分子鉴定,对PCR产物及其序列比较分析进而确定线虫种类,同时确定这些线虫能否在番茄上繁殖,然后对确定线虫种类的二龄幼虫形态学和雌虫会阴花纹的特征进行了鉴定。结果表明,rDNA-ITS区域194/195通用引物对所有7个样品都扩增出750 bp产物,证明是根结线虫,序列之间的相似度范围是99.4%~100%;序列特异性引物扩增表明蒙阴县4个样品是花生根结线虫(***),2个样品是南方根结线虫(***),平邑县1个样品是南方根结线虫。序列分别与已报道的花生根结线虫和南方根结线虫100%同源,通用引物扩增产物序列也分别与基因库中这两种线虫序列达到98.3%~100%相似性。所有样品线虫都能在番茄上繁殖,二龄幼虫的形态学特征和雌虫会阴花纹的特征与已鉴定的南方根结线虫和花生根结线虫的特征相同。

摘要：基因分型是进行植物基因功能的遗传分析和分子标记辅助育种的重要环节。该研究以大豆(Glycine max)成熟种子为材料,建立了通过钻孔采集样品、快速提取DNA进行基因型鉴定的方法。用此方法,一个熟练的工作人员可以在1个小时内完成120个样品的采集和DNA提取;同时种子钻孔取样后,不会对大豆种子的萌发造成影响。利用该方法获得的DNA可满足PCR扩增的要求。实验重复性好,成功率在98%以上。这种快速且无损的大豆种子基因型鉴定方法可以用于鉴定杂交种子、品种纯度以及遗传分析等研究工作。

摘要：阐述了组培工厂化育苗技术体系内涵以及薄荷组培快繁、试管苗驯化、日光温室立体利用、工厂化育苗技术体系模式等研究成果。参4。