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翅碱蓬CMO cDNA基因克隆、测序及重组植物表达载体的构建: 收藏
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引用; 《中国生物工程杂志》2006年第7期26卷 80-83页; 作者：仲崇斌刘长江费腾袁晓东孙丽慧东北大学理学院生物技术研究所沈阳110004 沈阳农业大学食品学院沈阳110161 宝生物工程有限公司大连116600; 从翅碱蓬叶片中提取总RNA,根据相关同源序列设计引物,使用反转录试剂盒进行RT- PCR,扩增得到翅碱蓬胆碱单加氧酶(CMO)cDNA,进行PCR产物测序;然后将CMO cDNA T-A克隆至pMD18-T-simple载体上,经测序正确后亚克隆至pBI121植物表达载体,进...; 从翅碱蓬叶片中提取总RNA,根据相关同源序列设计引物,使用反转录试剂盒进行RT- PCR,扩增得到翅碱蓬胆碱单加氧酶(CMO)cDNA,进行PCR产物测序;然后将CMO cDNA T-A克隆至pMD18-T-simple载体上,经测序正确后亚克隆至pBI121植物表达载体,进行酶切及克隆测序鉴定。; 来源：详细信息评论

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