摘要：以苯胺或对硝基苯胺为主要原料,经重氮偶合反应制得液晶基元对氨基偶氮苯(LC1)或对硝基偶氮苯胺(LC2),再用聚氨酯预聚体[由聚乙二醇(PEG400,含-OH)和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI,含-NCO)制得,r=n(-OH):n(-NCO)]封端合成了一系列偶氮液晶聚氨酯膜LCPU1r和LCPU2r,其结构和液晶性能经UV,IR,TGA,POM与XRD表征。结果表明,LCPU1r和LCPU2r为具有良好热稳定性的热致型向列型液晶聚氨酯。LCPU31/4的接触角较大,耐水性相对较佳,硬度也相对适中。

摘要：超支化聚酰胺-酯(HPAE)含有类似于球形状的分子结构和大量活性端基,因而在胶粘剂、涂料、流变改性剂及染料等领域中具有潜在的应用前景。以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,合成出一种中心核(By);然后以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2单体,将其与By进行熔融缩聚反应,制成水溶性的HPAE。结果表明:By的数均相对分子质量(Mn)、重均相对分子质量(Mw)分别为1 697、1 889 g/mol,Mw/Mn=1.11,说明其相对分子质量分布较窄;HPAE分子骨架中含有强极性酰胺键、弱极性酯键和大量强极性羟基,易溶于水;水溶性HPAE的支化度为0.47,其Mn、Mw分别为2 195、3 676 g/mol,Mw/Mn=1.67。合成原料易得、工艺简单,适合大量制备超支化聚合物。

摘要：采用熔融共混法制备了纳米CaCO3/PPC复合材料。研究了钛酸酯偶联剂、马来酸酐(MA)对纳米CaCO3/PPC复合材料力学性能的影响。结果表明,偶联剂表面改性处理纳米CaCO3和MA封端PPC均能提高纳米CaCO3/PPC复合材料的力学性能。使用2%的钛酸酯偶联剂改性纳米CaCO3,同时添加0.8%MA封端PPC制备的纳米CaCO3/PPC复合材料的力学性能最佳。SEM显示偶联剂改善了纳米CaCO3在PPC基体中的分散性,MA改善了复合材料中纳米CaCO3填料与PPC之间的相容性。

摘要：通过气固反应利用马来酸酐(MA)对纤维素进行酯化改性,采用熔融共混工艺制备了聚乳酸(PLA)/酯化纤维素复合材料。红外分析表明纤维素与MA发生了酯化反应。力学性能测试、热重分析、差示扫描量热仪、扫描电镜等分析表明,PLA/酯化纤维素复合材料的拉伸模量和弯曲模量随酯化纤维素含量的增加而升高,拉伸强度、弯曲强度和热稳定性随酯化纤维素含量的增加而降低;复合材料的结晶温度相对纯PLA较高,说明酯化纤维素的加入起到了异相成核作用,使结晶速率提高。酯化纤维素在复合材料中分散充分,但两者的界面黏结力较弱。

摘要：以微晶纤维素(MCC)为填料、马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)作界面相容剂和无规共聚聚丙烯(rPP)为基体,通过熔融共混法制备MCC/PP-g-MAH/rPP复合材料。研究了PP-g-MAH对MCC/PP-g-MAH/r PP力学性能、界面形貌、热稳定性和结晶动力学的影响。结果表明,PP-g-MAH提高了MCC和r PP的界面相容性。随着PP-g-MAH含量增加,MCC/PP-g-MAH/rPP的拉伸强度、拉伸模量均呈现先上升后下降的趋势,弯曲强度、弯曲模量呈现上升趋势。当PP-g-MAH含量为5%时,MCC/PP-g-MAH/r PP的力学性能最佳,拉伸强度为28.46 MPa、弯曲强度为44.22 MPa、冲击强度为0.47 kJ/m2分别比MCC/r PP拉伸强度(17.80 MPa)、弯曲强度(28.80 MPa)、冲击强度(0.38 kJ/m2)提升了60.1%、53.5%、23.7%,r PP热分解温度提高了17℃而结晶温度下降。DMA结果表明,PP-g-MAH对MCC/PP-gMAH/r PP的玻璃化转变温度影响不明显,但是提高了储能模量和刚性。

摘要：综述了用于电缆料的无卤阻燃剂的种类及阻燃机理,介绍了用于电缆料的阻燃增效剂;另外,还对用于无卤阻燃剂的基础树脂的现状以及用于电缆料的聚烯烃树脂的改性方法进行了详细的阐述。

摘要：3D打印是近年来飞速发展的一种快速成型技术,其快速发展催生了用于3D打印的高分子材料的研究与发展。介绍了3D打印的原理及主要技术,根据3D打印技术对高分子材料的性能要求进行了分类概述,综述了国内外研究现状并对高分子材料的未来发展方向进行了展望。

摘要：以甲基含氢硅油为氢源,在浓硫酸催化下经水解共聚缩合合成了甲基苯基含氢硅油(1),其结构和热稳定性经1H NMR,FT-IR和TGA表征。结果表明,1失重5%的温度为337.42℃。

摘要：以樟子松为试验材料,将硅酸钠与硼砂复配对其改性,评价试样的热失重行为和阻燃性能,分析其压缩强度、弯曲强度、微观形貌。热重分析和锥形量热仪分析结果表明,与硅酸钠和硼砂单独处理的试样相比,复配处理的试样的阻燃性能明显提高,硅酸钠和硼砂之间具有阻燃协同效应。复配阻燃剂处理试样的HRR峰值较单一阻燃剂处理试样的峰值进一步降低。复配阻燃剂的抑烟效果显著。力学试验和扫描电镜试验结果表明,与水处理试样相比,改性试样的硬度均有所提高,复配处理试样的硬度有明显提高。

摘要：介绍杨木粉接枝β-环糊精(β-CD)的制备方法,采用柠檬酸(CA)为交联剂,将杨木粉接枝到β-环糊精上.探讨了反应温度、反应物配合比、对木粉的不同处理方法等因素对该接枝反应的影响.木粉-β-环糊精合成的最佳条件为:首先合成柠檬酸-β-环糊精,然后在这个反应体系中,控制木粉与柠檬酸-β-环糊精的质量比为1∶9,反应温度100℃,反应时间2.5h,木粉-β-环糊精中β-环糊精的含量最高,为19.37μmol·g-1.