摘要：以MCM-41为载体,采用程序升温还原法制备了含有少量Pt的Ni-P/MCM-41催化剂,并用氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和性能进行了表征.考察了P/Ni摩尔比及Pt含量对Ni-P/MCM-41催化剂催化二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能的影响.结果表明,Pt能降低Ni2P催化剂的还原温度,并有助于Ni2P相的生成,抑制团聚现象,提高催化剂的HDS活性.当Pt的质量分数为0.6%,P/Ni摩尔比为2时,催化剂具有最佳加氢脱硫活性,在340℃,3.0 MPa,氢油体积比为500,质量空速(WHSV)为2.0 h-1的条件下,二苯并噻吩转化率为100%,且催化剂加氢脱硫活性在120 h内基本保持稳定.

摘要：以两种类型的TiO2(锐钛矿anatase、晶须载体whiskers)为载体,分别采用程序升温还原(H2-TPR)法和溶剂热法制备Ni2P/TiO2催化剂,并用X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积(BET)测定、N2等温吸附脱附、CO吸附表征、X射线光电子能谱(XPS)技术、扫描电镜(SEM)对催化剂的结构和性质进行了表征。考察了不同的制备方法及不同类型TiO2载体对Ni2P/TiO2催化剂二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能的影响。结果表明,溶剂热法制备催化剂过程中,保持了TiO2晶体结构,抑制了TiPO4的形成,HDS活性高于H2-TPR法制备的催化剂;与锐钛矿TiO2为载体的催化剂相比,以晶须TiO2为载体的催化剂具有更优良的表面性质,能生成较多晶体颗粒粒径较小、分散性好的Ni2P活性相,具有更高的HDS活性。以晶须TiO2为载体,采用溶剂热法制备的Ni2P/TiO2催化剂,具有最好的加氢脱硫活性,在340℃、3.0MPa、氢油体积比为500、质量空速(WHSV)2.0h-1的条件下,二苯并噻吩转化率达到为98.2%。

摘要：综述了近年来PNP配体铬系催化体系催化乙烯选择性三聚和四聚的最新进展,介绍了PNP配体及其与Cr的配合物的合成方法。列举了P上不同取代基的20种PNP配体结构式,以及N上不同取代基的36种PNP配体结构式,比较了PNP铬配合物的乙烯选择性齐聚催化性能。总结了PNP配体乙烯选择性齐聚催化机理,包括金属环催化机理和双金属催化机理。国内外研究结果表明:PNP配体中P和N上取代基的电子效应和空间位阻是影响其催化性能的主要因素。设计合成新型的配体及催化剂对实现工业化乙烯选择性四聚生产1-辛烯以及实现乙烯选择性齐聚合成其他高碳数α-烯烃至关重要。

摘要：以三聚氯氰和十二胺为主要原料,经过三步亲核取代、一步季胺化等反应步骤合成了十二胺基均三嗪类磺酸盐两性表面活性剂。通过单因素和正交试验确定了季胺化反应的最佳工艺条件:反应温度75℃,反应时间5 h,n(氯乙磺酸钠)∶n[1,2-N,N-(2-十二胺基-4-(N,N-二甲基-1,3-丙二胺)-1,3,5-均三嗪)乙二胺(TA)]=1.2。采用IR对目标产物进行了分子结构表征。结果表明:合成的最终产物的分子结构与所设计的分子结构相符。通过电导率法确定表面活性剂的临界胶束浓度为0.002 mol/L。通过析水时间法和显微成像法确定表面活性剂质量分数为0.1%时乳化能力和乳化稳定性最好。

摘要：以基础化学课堂教学方法作为出发点,从石油石化企业的特点出发,对基础化学的教学方法进行了探讨。重视教学内容设计和传统板书教学,合理利用多媒体辅助教学,增强课堂教学效果,务实的教学理念和手段,突出石油、石化的特色,提升学生学习的主动性和能动性,激发学生的学习兴趣,提高教学质量。实现了立体化、信息化和现代化的"基础化学"教学。

摘要：采出的天然气一般都为气态水所饱和,天然气中含有水会对设备和管道都有一定的损坏,也会降低天然气的热值。大庆天然气分公司北I-1深冷站使用三甘醇脱水工艺来处理天然气中含有的水分,三甘醇再生橇精馏柱排放出来的气体(以下简称三甘醇再生废气)中大部分为水蒸气,同时还含有甲烷、三甘醇和重烃,并带有异味。以前因排放出的气体没有实际利用价值而排放掉,不仅造成了周围环境的污染,而且严重危害企业员工的身心健康。在已有设备的基础上设计了一套分离吸附装置处理排出气,从而彻底解决排出废气处理的问题。经处理后的三甘醇废气中φ(三甘醇)由10.1%下降到0.3%,φ(重烃)由5.3%下降到0.02%,可以看出分离吸附装置具有良好的处理效果。