摘要：光动力疗法作为常规治疗手段,随着临床研究不断深入及相关技术日趋成熟,应用也日益广泛,越来越显示出旺盛的生机和活力。四吡咯化合物卟吩衍生物作为光动力药物已经越来越受到关注。本文我们研究共轭双光子四吡咯化合物的设计与合成。

摘要：为了发现更为有效的光敏药物,以吩噻嗪为母体,设计合成4个吩噻嗪衍生物(C1~C4),采用^(1)HNMR和MS对其结构进行了表征。紫外-可见吸收光谱显示其最长吸收波长约为670 nm;荧光发射光谱表明其最大发射波长约为713 nm;MTT法表明这些化合物对ECA-109均有显著的光动力抑制作用。其中化合物C2和化合物C3在浓度为6μmol/L用650 nm激光照射(4 J/cm^(2))时,对ECA-109抑制率分别高达85%和84%,光动力抗肿瘤作用明显,值得进一步研究开发。

摘要：通过研究非肽类AngⅡ受体的空间结构、拮抗剂与受体的结合状态和构效关系,设计合成此化合物。