摘要：己二腈(ADN)是一种用途广泛的重要有机化工原料,作为生产尼龙-66的原料,其需求在快速增长。丁二烯(BD)氢氰化法是现有ADN生产技术中最为先进的方法。BD氢氰化法生产ADN工艺分为三个工段:一级氢氰化工段、异构化工段、二级氢氰化工段。在一级氢氰化工段中,氢氰酸(HCN)不仅会导致催化剂中毒,且HCN在特定的条件下容易发生聚合,导致管路堵塞。本文除去HCN以避免HCN聚合后对管路以及设备造成的堵塞;在原流程的基础上增加了回收HCN的汽提塔;结合BD法制3-戊烯腈(3-PN)实验数据,推导了主反应动力学模型用于计算反应器体积,并将反应釜由单釜改为三釜并联;采用模拟软件Aspen PlusV 11对改进前后的一级氢氰化工段流程分别进行模拟,选择NRTL活度系数模型进行物性计算,模拟运行结果可查询且收敛。结果表明:HCN的转化率为98%,这与实际转化率98.5%基本吻合,说明建立的动力学反应器模型可信。进入异构化和二级氢氰化工段中HCN的质量分数为0,满足工艺设计的要求,说明在原流程增加汽提塔合理。

摘要：从低共熔溶剂的理化性质、低共熔溶剂用于木质素提取的分离依据、影响因素、强化手段及分离局限性等方面综述了低共熔溶剂提取木质素的研究现状,展望了低共熔溶剂在生物质木质素分离提取方面的应用前景。低共熔溶剂的黏度和密度受氢键供体的含量、类型以及反应体系温度等因素影响。降低黏度和密度可以提高溶剂与木质素-碳水化合物之间的传质效率,从而增强木质素的溶出效果。此外,木质素的提取率还与低共熔溶剂中官能团的种类和含量、酸碱性有关。利用低共熔溶剂的可设计性,根据性质参数筛选组成成分,并针对木质素分离体系设计溶剂,可提高木质素的提取率和品质。拓宽木质素来源,开展废弃生物质中木质素的提取研究,有助于实现环境保护和资源利用的双重目标。

摘要：以铁木为原料,经过碳化和石墨化处理制备出具有较好石墨化程度的生物质石墨材料,以其作为锂离子电池负极进行电化学储锂性能研究。研究结果表明,经过2800℃石墨化处理,该材料的碳层间距为0.338 nm;拉曼峰值比R值为0.29;含有大量以2.24 mm、3.2 nm为中心的介孔。在0.05 A·g^(-1)的电流密度下循环100次后其可逆容量仍保持在340.4 mAh·g^(-1),并且具有优异的倍率性能,该材料表现出优异的循环储锂性能,有望以低成本生物质基石墨负极材料应用于锂离子电池。

摘要：为了优化发射药脱硝工艺,基于Box-Behnken设计的响应面法(RSM)对单孔发射药的脱硝工艺进行了优化。考察了水合肼浓度、反应温度和反应时间3个主要影响因素对单孔发射药脱硝过程中脱硝率的影响,并建立了以脱硝率为响应值的二次回归模型。结果表明:各因素对脱硝率的影响程度为水合肼浓度>反应时间>反应温度,且各因素之间交互作用不显著。所建立的二次回归模型相关系数为0.9774,在影响因素水平范围内进行多组实验,脱硝率的实验值与模型预测值之间吻合度较高,平均相对偏差为1.61%,表明所提出的二次回归模型可靠性较高,可用于对发射药脱硝过程中脱硝率的预测和工艺条件的优化。通过对脱硝前后单孔发射药的结构和燃烧性能的表征,进一步证实了梯度硝基单孔发射药表层及孔边缘硝酸酯基浓度呈梯度增加,具有优异的燃烧渐增性。

摘要：为探索工艺参数对球扁药脱硝反应的影响规律,利用响应面法的Box-Behnken设计优化球扁药脱硝工艺。在单因素实验基础上,分析了脱硝剂质量分数、反应温度和反应时间对梯度硝基球扁药爆热的影响;利用显微拉曼技术研究了梯度硝基球扁药的微观结构组成;并采用密闭爆发器实验对脱硝前、后球扁药的定容燃烧性能进行研究。单因素实验和响应面法优化结果均表明,影响梯度硝基球扁药性能的工艺参数主次顺序为:反应温度、反应时间、脱硝剂质量分数。通过响应面法建立的脱硝工艺参数与梯度硝基球扁药爆热之间的模型相关系数为0.9785,且实验验证所得爆热与响应面模型预测的爆热基本吻合,表明优化得到的响应面模型具有可靠性和有效性。拉曼表征结果表明,梯度硝基球扁药表层硝酸酯基的分布由表及里呈梯度递增趋势。通过调节工艺参数,使得梯度硝基球扁药的爆热和燃烧渐增性大范围可控,为梯度硝基球扁药性能的精准调控提供了技术和理论支持。

摘要：为了解决粉煤灰基地质聚合物混凝土早期强度较弱,后期强度增长缓慢的问题,本文以偏高岭土与粉煤灰为主要原料设计制备了固废基地质聚合物混凝土,并通过正交试验,研究了水玻璃模数、碱含量、粉煤灰与偏高岭土的比例、减水剂掺量等4个因素对地质聚合物混凝土工作性能与力学性能的影响,并对其机理进行了分析。结果表明:最优配比为硅酸钠占比为45%,粉煤灰与偏高岭土的比为1∶1,水胶比为0.55,砂率为0.5、,水玻璃模数为1.4,萘系减水剂掺量为1.2%。该配比下的混凝土相较于粉煤灰基地质聚合物混凝土早期强度高,后期强度增长率大,28 d强度增长率达106%。偏高岭土地质聚合物混凝土的抗压强度的增长,是因为偏高岭土中的石英和莫来石与水玻璃溶液发生地聚反应,生成了无定型网状结构的钠沸石(Na_(2)[Al_(2)Si_(3)O_(10)]·_(2)H_(2)O)。

摘要：为了实现对弹击防护装置钝击场非接触可视化传感,建立了自响应仿生靶标。以力致发光材料硫化锌铜(ZnS∶Cu)作为力敏感材料与硅橡胶复合制得自响应仿生皮肤,再与以热塑性弹性体聚合物(以下简称科腾聚合物)制备的仿生脂肪(以下简称科腾基仿生脂肪)共同构成自响应仿生靶标,对自响应仿生皮肤、科腾基仿生脂肪进行准静态力学试验,并与生物皮肤、生物脂肪的力学性能进行对比,最后进行自响应仿生靶标冲击特性研究。结果表明:在0.10 s^(-1)应变率下,设计合成的自响应仿生皮肤(ZnS∶Cu-5、ZnS∶Cu-10)的弹性模量与人体前臂皮肤弹性模量在低应变范围内分别相差5.33%、1.33%,科腾基仿生脂肪的弹性模量与生物脂肪(绵羊臀部脂肪)的弹性模量相近,偏差为5.53%,说明了“力致发光材料-硅橡胶-科腾聚合物”作为自响应仿生靶标的合理性;[JP2]该靶标在冲击载荷下表现出明显的力光响应,力光强度与冲击波峰值线性相关;冲击气压为0.3 MPa时,[JP]自响应仿生靶标能够较准确测得钝击场冲击波初到峰压,相对误差为13.7%。自响应仿生靶标在实时可视化软组织受冲击波场中具有较大的潜力,可为弹道终点测试方法提供新思路。

摘要：设计合成出两种含有不同结构单元的新型豆甾醇衍生物凝胶因子(化合物1和2)。通过扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等技术手段对形成凝胶的结构和性能进行研究。结果表明,两种凝胶因子可分别在二甲基亚砜及甲醇溶剂中形成稳定的凝胶。其中化合物1还可在二甲基亚砜/水混合溶液体积比分别为9∶1、8∶2和7∶3中形成稳定的凝胶。当化合物1和2在DMSO溶剂中以质量浓度均为12 mg/mL形成凝胶时,二者的凝胶-溶胶相转变温度(T_(gel))分别为51和46℃,表明随着凝胶因子中甾体结构单元的增加,其形成凝胶的热稳定性显著下降。在此基础上,以化合物1制备的凝胶为载体,通过紫外-可见光谱对罗丹明B、亚甲基蓝和阿霉素的包封与释放应用进行了研究。结果表明,制备的凝胶可以作为药物载体,并在240 min时在水中达到的最大释放值为84%。本文为豆甾醇衍生物凝胶的制备,及将其作为药物载体在药物输送领域的应用提供了有益的思路。

摘要：设计了大功率UV-LED散热和纳米TiO_(2)光催化酸性红26耦合系统,采用污水循环冷却UV-LED提高灯珠工作效率的同时实现污水光催化降解脱色,将污水循环系统与紫外光源冷却耦合是创新点。采用模拟优化UV-LED灯珠排布,以污水脱色为探针反应,发现污水冷却能使UV-LED结温降低41.2%,平均辐照度和污水脱色效率分别提高11.03%和1.68倍。环境因素对污水降解性能影响结果表明,光催化活性与污染物浓度成反比,与催化剂初始浓度成正比,达0.75g/L后趋于稳定;考虑吸附和氧化基团对降解速率影响,最优pH为2。本设计与传统环隙式反应器对比,表观量子产率和脱色效率分别是后者的2.3倍和4.3倍,能耗仅为后者的9.1%。该耦合系统在UV-LED的温度控制和废水处理领域具有潜在应用价值。

摘要：将氯化胆碱和尿素按照摩尔比1∶2合成低共熔溶剂(ChU),小分子胶凝剂脱氧胆酸钠(NaDC)在ChU中质量分数为1%时开始形成低共熔凝胶,随着浓度增加,样品逐渐由澄清变为浑浊直至不透明;流变学测试结果表明,其机械强度也随之增强.通过显微镜观测得知,此凝胶由密堆积且长度达几十微米的纤维聚集体交联而成.设计并合成了与ChU溶剂具有相同阳离子且具有高效荧光的稀土铕和铽配合物[choline]_(3)[Ln(dpa)_(3)](Ln-dpa,Ln=Eu^(3+),Tb^(3+),dpa=2,6-吡啶二甲酸),将二者共掺杂到NaDC/ChU低共熔凝胶中,获得具有多色荧光的稀土凝胶软材料.研究表明,相比常规体系,低共熔溶剂的引入及凝胶基质对稀土配合物的有效隔离和束缚极大提升了稀土材料的光物理性质.