摘要：抗癌纳米药物在肿瘤治疗的临床应用上具有广泛和迫切的需求,但实体肿瘤中复杂的生物屏障一直是抗癌纳米药物向肿瘤实质渗透的主要障碍。依据传统的高渗透长滞留(enhanced permeability and retention,EPR)效应设计的纳米药物在肿瘤渗透性方面仍存在一定的局限性,亟需寻找其他纳米药物设计理论。因此,本文综述了促进抗癌纳米药物肿瘤渗透的两种新型策略—主动转胞吞策略和免疫细胞介导的肿瘤渗透策略。

摘要：小干扰RNA(small interfering,siRNA)诱发的RNA干扰在疾病治疗中展现出巨大的潜力。然而,由于siRNA的稳定性较差,缺乏靶向性,递送siRNA到靶组织/细胞并诱导基因沉默仍是极具挑战的事情。核酸适配体是一类能够特异性识别靶物质的寡核苷酸序列。将核酸适配体与siRNA共价结合,或与其他siRNA载体连接可引导siRNA进入靶组织/细胞。该文综述了近几年基于核酸适配体靶向递送siRNA在疾病治疗中的设计策略及应用的研究进展,并讨论了核酸适配体介导siRNA传递在临床转化方面的挑战与前景。

摘要：该课程针对制药工程专业学生的学科特点,合理融合"多媒体教学法""趣味教学法""逻辑推理法""归纳法"及"讲练结合法",引导学生从病理生理学的角度理解毛果芸香碱的药理作用,并由此推导药物的临床应用及不良反应。

摘要：目的对阿霉素明胶微球(ADM-GMS)的制备工艺及体外释药特性进行研究。方法用乳化交联法制备阿霉素明胶微球,采用正交试验设计法考察影响制备工艺的各因素。用扫描电镜观察微球表面形态。并对阿霉素明胶微球的粒径大小及其分布、载药量、包封率、体外释药、稳定性等进行了测定。结果微球形态圆整,大小均匀、表面光滑,平均粒径为69.154μm,87.32%的微球粒径分布在50～120μm。微球平均载药量为2.13%,包封率为42.62%。微球体外降解和释药特性满足要求,且37℃下性质稳定。结论该制备工艺稳定,制得的阿霉素明胶微球有望成为临床用动脉栓塞术治疗癌症的新制剂。

摘要：从银杏树根中分离出70余株内生真菌。将它们置于马铃薯葡萄糖(PD)液体培养基中培养,发现其中一株(Gh01)能产生橙黄色色素。经过化学反应及HPLC检测证明该橙黄色色素为槲皮素类糖苷。这是关于内生真菌产槲皮素类糖苷的首次报道。本文深入探讨了碳源,氮源,金属离子,初始PH及培养温度对色素产量的影响。PD液体培养基的最适培养温度和初始PH分别为28℃和7.0。正交设计结果显示:最适碳源和氮源分别为20g/L葡萄糖和5g/L蛋白胨。增加1g/L的氯化锌可提高色素产量。在最适培养条件下连续培养120h色素的产量可达到27.515g/L。