摘要：目的构建人细胞间黏附分子-1真核表达重组体pcDNA3.1hisB-ICAM-1。方法设计、合成ICAM-1基因序列特异性引物,从肝癌组织中提取总RNA,以此为模板经RT-PCR扩增人ICAM-1的cDNA片段;然后将其克隆到pGEM-TEasyVector,构建中介重组体(pGEM-ICAM-1),再克隆,构建真核表达重组体pcDNA3.1HisB-ICAM-1,经菌落PCR和限制性酶切有目的片段出现,进行DNA序列分析。结果RT-PCR扩增得到人成熟ICAM-1的cDNA片段大小为1622bp,中介重组体(pGEM-ICAM-1),酶切后与真核表达载体连接,根据酶切鉴定和DNA序列分析得到真核表达重组体pcDNA3.1HisB-ICAM-1;结论成功构建了真核表达重组体pcDNA3.1HisB-ICAM-1。

摘要：目的探讨原发性肝癌患者血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)浓度的变化及对其诊断和发病机制的意义。方法用酶联免疫法(ELISA)检测了25例原发性肝癌、10例正常对照、21例慢性肝炎(中度10例、重度11例)及11例肝硬化患者血清IGFBP-3的浓度。用单因素方差分析比较各组IGFBP-3的浓度,用成组设计的两样本均数比较的t检验比较肝癌患者组内区别。结果正常对照、慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者血清IGFBP-3的浓度分别为(4891.63±1482.91)、(3192.67±779.86)、(1146.93±443.15)及(1760.61±958.88)ng/m l。肝癌患者中AFP阳性组与阴性组之间差异无统计学意义。无肝硬化基础的肝癌患者血清IGFBP-3浓度稍高于在肝硬化基础上发生的肝癌患者,但二者之间以及与肝硬化患者之间差异无统计学意义。结论血清IGFBP-3浓度的显著降低对肝癌的诊断有辅助意义,尤其是无慢性肝炎及肝硬化的患者。

摘要：目的观察替比夫定、拉米夫定治疗24周时对HBV的抑制程度,与治疗1年疗效的相关性,探讨临床实用的疗效预测指标。方法Ⅲ期临床研究,采用随机、对照、双盲、双模拟、多中心设计。共入组慢性乙型肝炎患者332例,其中替比夫定组167例,拉米夫定组165例。根据治疗24周时血清HBV DNA的水平,将患者分为4组：PCR低于检测下限（QL）组（〈300拷贝／ml）、QL-〈10^3拷贝／ml组、10^3-〈10^4拷贝／ml组和≥104拷贝／ml组。结果治疗52周时,替比夫定组血清HBV DNA自基线下降6．2log10,拉米夫定组下降5．4log10,t=3．6,P〈0．01,差异有统计学意义。HBV DNA低于检测下限的比例分别为69．6％和43．4％,χ^2=6．5,P〈0．01,差异有统计学意义。不论替比夫定组还是拉米夫定组治疗24周时HBV DNA水平越低,在52周HBV DNA达到PCR检测不到的水平、HBeAg血清转换和ALT复常的比率越高,48周病毒耐药的发生率越低。24周时替比夫定组HBV DNA低于检测下限的患者在52周时达到HBeAg血清转换的比率为43．3％,≥300拷贝／ml患者为8．8％,χ^2=21．6,P〈0．01,差异有统计学意义。结论替比夫定或拉米夫定治疗24周时,PCR检测不到HBV DNA,提示在52周可达到较佳疗效;24周时病毒水平下降不理想提示发生耐药的可能性增加。24周对HBV DNA的抑制程度可作为1年疗效的预测指标。