摘要：目的探索高质量创新和高效能成果转化与布局的医院医学创新体系构建的路径。方法本研究为横断面研究。搜集2013年1月—2022年12月中南大学湘雅医院科技创新转化成果资料为研究对象。资料按照时间段分组,2013年1月—2017年12月的资料为对照组、2018年1月—2022年12月为观察组。观察组从科技成果转化体系建设(强化顶层设计、规范制度建设、完善管理机制)、成果转化(激发创新活力、提升创新能力、创新转化模式、扩大转化路径)方面均采取了一系列提升措施。比较两组获授权专利、发明专利数量以及5年内的科技成果与专利转化、转化合同金额情况,并选取科技成果转化典型案例进行分析。结果对照组共授权专利256项,其中发明专利47项;观察组共获授权专利1468项,其中发明专利441项。相比对照组,观察组授权专利数量增长了4.73倍,发明专利数量增长了8.38倍。对照组的科技成果以及专利转化1项,转化合同金额2.2亿元,观察组的科技成果以及专利转化93项,转化合同金额达6.8亿。结论通过加强知识产权布局、高质量成果转化实施以及提高产业链衔接效率,有利于建设与完善医院的成果转化体系,促进国家医学中心创建和医院高质量发展。

摘要：学科建设是医院发展的核心。"双一流"建设背景下,为加快推进一流医院建设,某高校附属医院通过优化顶层设计、实行学科差异化发展、构建学科建设评价指标体系并强化其应用、以项目制的形式进行过程管理等进行学科建设管理。2018年,医院将各学科分为领军学科、优势学科、骨干学科、骨干培育学科和潜力学科5个层级,按照不同力度给予分级经费支持;将各层级学科2015年至2018年的学科建设评估得分的中位数作为未来2年(2019年和2020年)的考核达标分值,引导学科对标学科建设评价指标体系进行高位谋划。对2019年和2020年的学科建设情况进行考核评估,得分达到考核达标分值的学科有38个,其中得分为考核达标分值2倍以上的学科16个,仅有7个学科的得分低于考核达标分值;医院在学科声誉、师资队伍、科学研究及社会贡献等方面均取得阶段性进展,初步实现了对医院学科建设的有效引导。

摘要：目的研究盐酸西那卡塞片在中国健康受试者中的药代动力学特征,并评价其生物等效性。方法空腹和餐后分别入组32,46例健康受试者,采用随机、开放、两序列、两周期交叉给药的试验设计,受试者单次口服盐酸西那卡塞片受试药物和参比药物25 mg,采用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中西那卡塞浓度,使用PhonenixWinNolin 6.4软件计算药代动力学参数,评价生物等效性。结果单次空腹给药受试药物与参比药物西那卡塞的主要药代动力学参数:Cmax分别(6.10±4.10),(6.06±4.88)ng·mL^-1;tmax分别为(3.45±1.71),(3.60±1.62)h;t1/2分别为(28.00±23.92),(26.39±23.95)h;AUC0-120 h分别为(46.54±37.97),(45.09±39.82)ng·h·mL^-1;AUC0-∞分别为(50.34±41.44),(49.07±44.62)ng·h·mL^-1。单次餐后给药受试药物与参比药物西那卡塞的主要药代动力学参数:Cmax分别(10.80±6.06),(9.84±5.33)ng·mL^-1;tmax分别为(3.35±1.49),(3.35±1.35)h;t1/2分别为(36.24±19.72),(34.61±19.00)h;AUC0-120 h分别为(79.92±42.88),(75.96±39.26)ng·h·mL^-1;AUC0-∞分别为(84.54±45.65),(81.90±41.27)ng·h·mL^-1。两药物的主要药代动力学参数Cmax、AUC0-120 h、AUC0-∞经对数转换后进行方差分析,其90%置信区间空腹状态下分别为92.35%~122.89%,98.30%~119.55%,98.37%~118.77%;餐后状态下分别为98.68%~120.36%,94.93%~106.47%,95.25%~107.01%。结论空腹和餐后状态下,两种盐酸西那卡塞的主要药代动力学参数相近,具有生物等效性。

摘要：目的:探究中国汉族人群中脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)基因3个位点rs988748、rs2030324和rs6265单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与海洛因成瘾者美沙酮维持治疗反应的关联性。方法:用病例对照设计,收集820例美沙酮维持治疗患者既往吸毒史和目前治疗情况,结合多重PCR技术、Mass ARRAY i PLEX单碱基延伸技术和基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱分析技术进行SNP分型,将受试对象分为美沙酮维持治疗反应好和差组,使用SPSS 21.0统计软件分析数据。结果:BDNF基因3个位点(rs988748、rs2030324和rs6265)的等位基因、基因型和单体型在两组间分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:尚未发现BDNF基因3个SNP位点(rs988748、rs2030324和rs6265)与美沙酮维持治疗反应之间存在相关性。