摘要：目的:研究泮托拉唑钠肠溶胶囊的相对生物利用度。方法:采用随机、开放、双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服40 mg参比或试验制剂。采用HPLC法测定给药后不同时间的泮托拉唑血药浓度。结果:参比制剂和试验制剂中的泮托拉唑C_(max)分别为(2741．6±1726．4)和(2622．3±1417．5)μg·L^(-1);t_(max)为(2．6±0．7)h和(2．4±0．9)h;t_(1／2)为(1．9±0．5)h和(2．0±0．6)h;AUC_(0-10h)为(6510．0±3585．2)和(6350．9±3035．4)μg·h·L^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(99．9±12．5)％。结论:试验制剂与参比制剂具有生物等效性。

摘要：目的:研究吗替麦考酚酯分散片在中国健康男性志愿者体内的药动学和生物等效性。方法:采用双周期交叉试验设计,20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服吗替麦考酚酯分散片(试验制剂)和吗替麦考酚酯胶囊(参比制剂)1g,以高效液相色谱法测定给药后不同时间麦考酚酸的血药浓度,用DASVer2.0软件计算药动学参数,评价两种制剂的生物等效性。结果:吗替麦考酚酯试验制剂和参比制剂的主要药动学参数Cmax分别为(19.88±3.55)μg/ml和(20.16±3.47)μg/ml;tmax分别为(0.74±0.19)h和(0.80±0.17)h;t1/2分别为(8.86±2.73)h和(8.77±3.00)h;AUC0-t分别为(48.63±16.53)μg/(h·ml)和(49.96±18.01)μg/(h·ml),AUC0-∞分别为(54.34±16.63)μg/(h·ml)和(55.38±18.68)μg/(h·ml);试验制剂的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的90%置信区间分别为参比制剂相应参数的91.03%～104.53%、92.91%～105.26%和94.92%～102.17%。以AUC0-t计算试验制剂中吗替麦考酚酯对参比制剂的相对生物利用度F为(99.25±17.02)%。结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性。