摘要：油茶种子胚乳中富含脂肪、多糖和酚类公合物,要获得高质量的RNA难度较大。本研究以油茶优良无性系湘林1号近成熟种子的胚乳为实验材料,在试剂盒的基础上应用改良的CTAB法提取总RNA。结果表明,使用改良后的CTAB法配合试剂盒提取RNA操作简单,且能够有效去除油茶种子中多糖和多酚类等次生物质,从而得到高质量的RNA。以获得的RNA为模板,设计简并引物,通过RT-PCR,成功从油茶种子中鉴定出了油脂合成的关键酶基因之一△8脂肪酸脱饱和酶基因,命名为Cod8FAD(Camellia oleifera delta 8 fatty acid desaturase),该基因与茶树△8脂肪酸脱饱和酶基因相似性最高,为97%,与耧斗菜△8脂肪酸脱饱和酶基因相似性最低,为62%。

摘要：为降低轻型基质育苗成本,寻找一种适合苗木生长的替代有机基质。以油茶壳为原材料,通过正交试验设计添加不同的氮源和微生物菌剂及不同的碳氮比进行油茶壳腐熟发酵试验,分析油茶壳基质理化性质的变化,结果表明:油茶壳堆沤发酵50 d可完成腐熟;腐熟后碳氮比降低,EM菌对碳氮比降低最明显,使碳氮比降到20∶1以下,其中7号处理降到14.5∶1;氮源是影响油茶壳腐熟发酵的主要因素,复合肥对孔隙度、pH值、电导率的影响较明显,能有效地促进油茶壳腐熟;EM菌比酵素菌和金宝贝发酵菌腐熟效果好,但差异不显著;起始碳氮比对油茶壳发酵腐熟影响不大。得出:以复合肥为氮源、EM菌为微生物菌剂用来作油茶壳基质化腐熟效果好,腐熟完全且成本低,满足育苗要求。

摘要：根据李属植物S-RNase基因结构设计合成P28/P29、P28/P30引物,花粉SFB基因的结构设计合成P6/P8引物,对8个杏地方品种进行PCR扩增,共扩增出15个S等位基因,其中9个为首次发现,分别为S4a(FJ377726)、S12a(GU574200)、S22(HM053569)、S22a(HM053570)、S22b(GU574197)、S37(GU354240)、S40(GU354239)、SFB22(FJ377726)。确定了8个杏品种的S基因型,分别为:‘友谊银白’S26/S12a、‘土香白’S22/S4a、‘浙江杏’S17/S37、‘锦西大红杏’S16/S22、‘麦黄2号’S10/S22、‘兰州大接杏’S22a/S11、‘沙金红’S16/S22b,分离鉴定了‘县荷包’杏的其中一个S等位基因S40。本实验为我国杏品种地方资源的基础性研究和种质资源的利用提供了理论依据。

摘要：根据李属植物雌蕊和花粉S基因结构设计合成P28/P29、P28/P30、P37/P36、PC2FD/PC3RD、P6/P8共5对引物,对8个中国李、杏地方品种进行PCR扩增,共扩增出16个S等位基因,其中8个为首次发现,分别为S14a(GU574199)、S35(GU574196)、S36(GU574198)、S39(HM053571)、S41(HM053570)、S23(FJ377732)、S32(GU574195)、SFB32(GQ999595)。确定了7个李、1个杏品种的S基因型,分别为:‘瓜李’S32/S11、‘青州李’S41/S8、‘叶里藏’S35/S3、‘关爷脸4号’S38/S24、‘银香白’S36/S23、‘龙垦5号’S39/S8、‘克孜克西米西’S14a/S9,分离鉴定了‘广东红李’的其中一个S等位基因S23。从GeneBank中选择了扁桃、李、杏、梅、甜樱桃、梨、苹果等7个种共38个S基因,从氨基酸水平上构建了5个种之间的进化树,进化关系表明,核果类和仁果类果树分化较早,亲缘关系较远;核果类扁桃、李、杏、梅、甜樱桃5个种并未分化出具体的亚种,而且部分物种间S基因相似性高于物种内的相似性,说明核果类果树分化较晚,亲缘关系较近,存在种间杂交的可行性。本实验为我国李、杏地方品种的基础性研究提供了第一手资料,为李、杏种间杂交、授粉树的配置、品种改良和新品种的创制提供理论依据。

摘要：以泥炭、椰糠、碳化稻壳、木糠等为主要基质原料,采取混料试验设计,寻求适合桉树育苗的最佳基质配比.结果表明:在26种基质配比实验中,扦插生根成活率最高的基质是70%泥炭+20%椰糠+10%炭化稻壳、10%泥炭+80%椰糠+10%炭化稻壳、40%泥炭+50%椰糠+10%炭化稻壳、10%泥炭+50%椰糠+40%炭化稻壳、100%的椰糠;结合基质成本与成活率两个因素综合考虑,10%泥炭+80%椰糠+10%炭化稻壳、10%泥炭+50%椰糠+40%炭化稻壳、100%的椰糠、70%椰糠+30%炭化稻壳这4种基质成本在74～93元/m3之间,均为育苗效果好且经济实惠的基质配比,对桉树育苗具有重要的指导意义.

摘要：油茶是我国重要的木本食用油料植物，而茶油不仅不饱和脂肪酸含量高，而且富含微量生物活性物质。为给油茶及其他植物萜类代谢机理的阐述提供理论参考，从而为油茶分子设计育种提供科学依据，以油茶果实膨大期和脂肪酸合成高峰期的种仁为材料，采用高通量RNA-Seq技术对油茶种仁萜类功能组分代谢的2个不同时期转录组进行了比较分析。结果表明：涉及油茶种仁萜类功能组分代谢调控的基因序列共有68条，包含13类关键酶基因，但是大部分基因在果实膨大期和脂肪酸合成高峰期的差异不显著。文中根据分析结果绘制了油茶种仁萜类物质代谢途径，揭示了调控油茶种仁萜类功能组分代谢过程中的基因作用规律。

摘要：以11年生普通油茶为试材,采用单因子和正交设计的方法,于盛花期喷施不同浓度及配比的营养元素及植物生长调节物质,研究不同喷施物质对油茶坐果率的影响。结果表明:单因子施用时,与对照相比,喷施0.05 g/L KH_2PO_4坐果率最高,达29.6%,较对照净增19.3%,增幅为187.4%;喷施1.0 mg/L 2,4-D坐果率为27.4%,较对照净增27.1%,增幅为263.1%。正交组合施用时,与对照相比,喷施0.05 g/LCO(NH_2)_2+0.15 g/L KH_2PO_4+0.15g/L H_3BO_3+0.10g/L MgCl_2坐果率最高,达51.5%,较对照净增41.2%,增幅达400.0%;喷施5 mg/L IAA+10mg/LGA3+10 mg/L AsA坐果率为40.2%,较对照净增29.9%,增幅为290.3%。盛花期采用适宜浓度及配比的营养元素及调节物质能显著提高油茶的坐果率。

摘要：为研究油茶种子成熟调控蛋白基因的功能,以pCAMBIA1304质粒为载体,根据油茶种子成熟调控蛋白基因的cDNA序列设计了小干扰RNA(Si RNA)序列,构建了油茶种子成熟调控蛋白基因小干扰RNA植物表达载体pCAMBIA1304-si RNA,并借助农杆菌介导叶盘法将pCAMBIA1304-si RNA转化到野生型烟草中,获得了稳定表达的转基因烟草苗。为下一步的油茶种子成熟调控蛋白基因的功能鉴定奠定了基础。

摘要：目前我国关于油茶林地中杂草的研究基本为零。为给油茶新造林安全除草控草提供科学依据,对湖南省林业科学院试验林场(杜家冲林场)油茶良种基地上油茶幼林中杂草的发生规律及危害情况进行了调查和总结分析,还设计了覆膜除草、割草-埋草、化学除草3种处理,就其对样地油茶幼林中杂草的防除效果进行了试验研究。调查结果表明:该基地油茶幼林中有22科43种的杂草。其中,禾本科杂草占杂草总数的23%,阔叶杂草占杂草总数的77%;1年生杂草有9种,占杂草总数的21%,多年生杂草有34种,占杂草总数的79%。试验结果表明:不同除草方式均能有效抑制杂草的生长,对于所有杂草的除草效果,各处理的影响顺序分别为化学除草>割草-埋草>覆膜除草>对照;对于禾本科杂草的防除效果,其影响顺序分别为化学除草>割草-埋草>对照>覆膜除草;对于阔叶杂草的防除效果,其影响顺序分别为化学除草>割草-埋草>覆膜除草>对照。鉴于草甘膦的毒性,文中提出了要结合采用机械化方式推广应用割草-埋草技术的建议。

摘要：以三年桐品种对年桐发育中的种子为材料,构建c DNA文库,获得3202个原始EST序列,经过去除冗余和低质量序列后,获得1047条非冗余单一序列,利用MISA软件从其中的173个非冗余EST序列中搜索得到212个SSR位点。其中,二核苷酸重复类型为主导（68.39%）,其次是三核苷酸重复类型（25.94%）,其优势基元为AG/CT（43.87%）、AT/AT（19.34%）和AGC/GCT（5.66%）。针对可设计引物的68个序列进行EST-SSR引物设计,结合PCR扩增和数据分析,鉴定出14对多态性标记,用该14对引物对169份三年桐种质资源进行遗传多样性检测,共得到41个等位基因（Na）,平均每对引物扩增出2.93个等位基因,期望杂合度（He）变幅为0.08~0.63,平均值为0.33,多态性信息含量（PIC）变幅为0.08~0.56,平均值为0.3,表明14对EST-SSR标记多态性较高,能较好地反映三年桐种质的遗传多样性。三年桐种质资源按群体进行非加权配对算术平均法（UPGMA）聚类分析,群体间的相似度变幅为0.9604~0.9986,遗传距离变幅为0.0022~0.0404,表明三年桐群体间的遗传多样性相对较低,亲缘关系较近。对169份三年桐种质资源个体进行聚类分析,结果显示不同地理种源的遗传关系缺乏明显的地理结构。