摘要：目的:探究影响人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)非核苷类逆转录酶抑制剂6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶[6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-isopropyluracil,MKC-442]及其类似物抗病毒活性的主要分子微观结构因素。方法:针对45个MKC-442及其类似物,利用遗传函数逼近法(genetic function approximation,GFA)构建10个抗HIV-1活性与优选的分子结构描述符之间的二维定量构效关系(2-dimensional quantitative structure-activity relationship,2D-QSAR)模型,从中挑选出最优模型并对其进行验证,据此阐明影响MKC-442及其类似物抗HIV-1活性的主要微观结构因素。结果:最优2D-QSAR模型的非交叉验证相关系数r2为0.7845,交叉验证相关系数q2为0.6958,预测验证相关系数r2pred为0.8415,表明其具有较高的预测能力和稳定性。结论:研究表明,MKC-442及其类似物抗HIV-1活性主要与描述符JursFNSA2,ShadowYZ,DipoleX,Kappa3AM和CHIV3P相关,为MKC-442及其类似物的进一步结构修饰打下了一定的理论基础。

摘要：目的考察水提醇沉法和乙醇煎煮回流法对蟾皮有效成分的影响，优选蟾皮提取工艺。方法通过正交试验法，以华蟾酥毒基为指标，采用高效液相色谱法对不同方法提取的蟾皮样品进行含量测定。结果水提醇沉法各因素影响大小为提取次数〉加水倍数〉提取时间，最佳工艺为B3A3C2，即加10倍量的水，煎煮3次，每次煎煮时间为45min。乙醇煎煮回流法各因素影响大小为乙醇浓度〉提取时间〉加醇倍数，最佳工艺为A1B3C3，即加30倍量的50％乙醇，煎煮3次，每次煎煮时间为1h。结论综合评分结果显示乙醇煎煮回流法优于水提醇沉法，但是水提醇沉法提取的华蟾素毒基含量更高。

摘要：目的：制备辣椒碱-β-环糊精包合物，考察其溶解度。方法采用共沉淀法制备包合物，用正交设计优化包合物形成的最佳条件，采用相溶解度法测定包合物的表观溶解度和包合稳定常数。结果通过正交试验筛选的最优条件为包合时间6 h，搅拌强度70 rpm，包合温度70℃，辣椒碱与β-环糊精质量比为1：21，溶液 pH 值为11。在25、37、45℃条件下包合物中辣椒碱的溶解度极大值分别为0.32、0.60、1.08 mg·mL-1。结论辣椒碱与β-环糊精能形成稳定的包合物，制成包合物后辣椒碱的溶解度增加。