摘要：目的优化双氯芬酸钾缓释片处方。方法采用32满因子设计试验考察因素羟丙甲基纤维素和十八醇在处方中所占的比例对缓释片在体外1、4、10h的累积释放度的影响,试验数据分别采用线性方程和二次多项式拟合,根据最佳数学模型绘制效应面和等高线图,通过重叠等高线图确定最优处方。结果2个影响因素和3个评价指标之间存在定量关系,最优处方:羟丙甲基纤维素在处方中占25%,十八醇在处方中占9%。优化处方各指标的预测值和目标值非常接近。结论采用因子设计-效应面法完成了双氯芬酸钾缓释片的多目标同步优化。

摘要：目的　制备阿霉素磷脂毫微粒复合体。方法　采用均匀设计等方法筛选处方和工艺。先制备阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒 ,再采用磷脂双分子层包裹 ,得到阿霉素磷脂毫微粒复合体。结果　制得的磷脂毫微粒复合体的平均包封率为(86 .6 5± 0 .97% ) ,平均粒径为 2 5 6 .2nm。稳定性较普通脂质体好 ,包封率比普通毫微粒高。结论　阿霉素磷脂毫微粒复合体达到设计要求 。

摘要：目的制备天麻素口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法以口感为评价指标,采用单因素法优选矫味剂;在预试验基础上,以崩解时限为指标,设计正交试验筛选天麻素口腔崩解片最优处方;采用粉末直接压片法制备天麻素口腔崩解片。结果优化处方制得的天麻素口腔崩解片口感良好,30 s内崩解完全,2 min溶出达98.0%,各项指标符合药典规定。结论天麻素口腔崩解片处方合理,制备工艺简单,适合工业生产。