T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:目的探讨c-fms癌基因与肝细胞癌变的关系及意义,为进一步阐明肝癌的发生机制提供依据。方法设计两对引物分别分析c-fms癌基因编码产物CSF-IR(集落刺激因子1受体)第301,969位密码子。引物对1:上游(F):5-GAATTCGCCA GATGCTTGTG TGTTCTGC-3,下游(R):5-GTCGACGTCA CCTCCTGGAT GAGGT-3;引物对2:上游(F):5-GAATTCGACT ATACCAATCT GCCGAC-3;下游(R):5-GTCGACATG GTACTCCCTG TCGTCA-3。行PCR-SSCP,紫外透射下切割电泳行为异常的单链条带,以此异常单链条带为模板行PCR扩增产物克隆入T载体测序,对肝癌组织行Edmondson分级。结果 PCR扩增产物长度与预期一致,特异性高。SSCP检测发现3例肝癌组织第301位密码子DNA单链出现泳动变位,第969位密码子片段未出现异常泳动单链。测序示CSF-IR第301位密码子发生亮氨酸Leu(TTG)→丝氨酸Ser(TCG)置换,发生该位点突变的肝癌组织学分类为Edmondson Ⅲ级1例、Ⅳ级2例、具有恶性程度高、发病年龄轻的特点。结论 c-fms癌基因第301位密码子突变是肝癌发生发展的一种分子机制。
地址:宁波市钱湖南路8号浙江万里学院(315100)
Tel:0574-88222222
招生:0574-88222065 88222066
Email:yzb@zwu.edu.cn