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盐酸氟西汀醇质体凝胶剂的制备及其体外经皮渗透性研究: 收藏
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引用; 《中国新药杂志》2015年第24期24卷 2843-2847,2864页; 作者：孙杏华李圣惠丁青龙狄留庆黄家富李俊松祖强南京中医药大学药学院南京210046 中国人民解放军第102医院全军心理疾病防治中心药物研究室常州213003 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心南京210046 南京市中药微丸产业化工程技术研究中心南京210029 中国人民解放军第102医院药剂科常州213003; 目的:制备盐酸氟西汀醇质体凝胶剂并考察其体外经皮渗透特性。方法:采用乙醇注入法制备盐酸氟西汀醇质体,以包封率和粒径为指标,利用正交设计优化处方和制备工艺,对其粒径及包封率、Zeta电位进行评价,并以卡波姆940为基质制备醇质体凝...; 目的:制备盐酸氟西汀醇质体凝胶剂并考察其体外经皮渗透特性。方法:采用乙醇注入法制备盐酸氟西汀醇质体,以包封率和粒径为指标,利用正交设计优化处方和制备工艺,对其粒径及包封率、Zeta电位进行评价,并以卡波姆940为基质制备醇质体凝胶。采用透皮扩散仪,大鼠离体皮肤进行体外透皮实验,HPLC测定药物浓度并计算药物累积渗透量、稳态透皮速率。结果:制得的盐酸氟西汀醇质外观呈淡蓝色,平均粒径为(77.3±1.49)nm,包封率为(60.4±1.76)%,盐酸氟西汀醇质体凝胶体外经皮渗透速率为(5.13±0.78)μg·cm-2·h-1,是普通凝胶剂和对照凝胶的1.31和4.31倍。结论:盐酸氟西汀醇质体凝胶剂制备工艺简单可行,质量稳定可控,能明显促进盐酸氟西汀的经皮渗透。; 来源：详细信息评论

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