限定检索结果

检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室"
48 条 记 录,以下是1-10 订阅
视图:
排序:
机体识别病毒核酸的几种分子模式及途径
收藏 引用
《畜牧兽医报》2011年 第3期42卷 311-322页
作者:景志忠 何小兵 房永祥 陈国华 曾爽 贾怀杰中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室兰州730046 
近些年机体病原相关模式受体及其识别分子机制的研究,极大地促进了先天性分子免疫的发展,并成为现代免疫研究重点和热点领域。作者通过机体识别病毒核酸的Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)、RIG-I样受体(RIG-I like receptor...
来源:详细信息评论
猪T细胞受体β链的基因结构及其多样性分析
收藏 引用
《畜牧兽医报》2014年 第11期45卷 1874-1882页
作者:曾爽 李玩生 房永祥 冯海燕 陈国华 何小兵 贾怀杰 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部兽医公共卫生重点实验室兰州730046 
设计猪TCRβ链基因的一对特异性引物,用RT-PCR法从合作小型猪外周血、淋巴结和脾淋巴细胞中高通量克隆和鉴定了82个猪TCRβ基因(简称STB)。测序分析表明,克隆的猪TCRβ链的基因都含有可变的信号肽区和V区、高变的D区和J区以及恒定的C区...
来源:详细信息评论
绵羊CD46基因的克隆及真核表达
收藏 引用
中国兽医科学2014年 第10期44卷 1029-1035页
作者:乔洋洋 陈蕾 孙铭苑 王海明 窦永喜 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 
为了研究绵羊CD46蛋白的功能,根据从GenBank数据库获得的绵羊CD46基因的分cDNA序列设计引物,以绵羊外周血淋巴细胞总RNA为模板,应用RACE方法扩增了绵羊CD46基因的完整开放阅读框序列,利用生物信息软件对CD46cDNA及CD46蛋白结构进行...
来源:详细信息评论
猪瘟野毒株与疫苗株双重TapMan实时定量PCR方法的建立与应用
收藏 引用
中国兽医科学2021年 第12期51卷 1475-1481页
作者:朱丽珂 房永祥 李皖豫 刘娟 高真贞 贾怀杰 何小兵 陈国华 娄忠子 李维克 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 
为实现对猪瘟野毒株与疫苗株之间的快速鉴别,本试验建立了一种猪瘟野毒株与疫苗株的双重TapMan实时定量PCR的检测方法。通过对Gen Bank公布的猪瘟病毒野毒株及疫苗株的全基因组序列进行比对和分析,设计出2对特异性引物及2条TapMan探针,...
来源:详细信息评论
Toll样受体介导的信号转导通路及其调控分子的研究进展
收藏 引用
中国兽医科学2011年 第4期41卷 433-440页
作者:曾爽 何小兵 陈国华 房永祥 贾怀杰 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 
概述了Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)的基本结构、识别的配体及亚细胞定位,重点介绍了TLRs信号转导通路的类型、作用机制以及在信号转导通路中起调控作用的关键分子,提出了对TLRs信号转导通路的研究必将有助于安全高效新型疫苗...
来源:详细信息评论
猪IL-2基因在毕赤酵母中的高效表达及生物活性分析
收藏 引用
《畜牧兽医报》2011年 第4期42卷 551-556页
作者:陈国华 贾怀杰 曾爽 房永祥 李小庆 景志忠 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 
研究根据密码子偏爱原则设计猪IL-2引物,克隆其基因后构建pPIC9k-IL-2重组表达载体,线性化后电转化毕赤酵母GS115,获得优化密码子的重组酵母转化子;再用G418抗性梯度法筛选得到多拷贝重组菌株,不同条件下进行甲醇诱导表达。结果表明:...
来源:详细信息评论
伪狂犬病病毒载体及其应用的研究进展
收藏 引用
中国兽医科学2013年 第10期43卷 1094-1099页
作者:何妍萍 贾怀杰 王盈盈 刘太安 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 武威市畜牧兽医局甘肃武威733000 
随着对伪狂犬病病毒(PRV)基因组及其分子生物学特性研究的逐渐深入,人们应用基因工程原理与技术不断对PRV进行有目的的改造,从而研发了多种PRV载体疫苗。这种疫苗不仅可以提供对猪伪狂犬病的免疫预防,而且还能产生针对其他病原的保护性...
来源:详细信息评论
猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族基因的克隆与序列分析
收藏 引用
中国兽医科学2014年 第7期44卷 678-684页
作者:李君君 张少华 侯俊玲 郭爱疆 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 
为了研究猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族的结构特征及编码蛋白的功能,根据GeneDB中获得的2条cDNA序列设计引物,以猪囊尾蚴总RNA为模板进行RT-PCR,获得猪带绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族(TsoStefin和TsoCystatin)基因的完整开放...
来源:详细信息评论
牦牛IFN-γ基因的表达及其产物的生物学活性分析
收藏 引用
中国兽医科学2008年 第11期38卷 983-989页
作者:王生富 窦永喜 陈国华 贾怀杰 房永祥 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 
用植物血凝素和脂多糖诱导牦牛外周血淋巴细胞,提取细胞总RNA,利用RT-PCR技术克隆了牦牛IFN-γ(YakIFN-γ)基因,然后设计了1对表达引物,从pGEM-YakIFN-γ载体上扩增YakIFN-γ成熟蛋白基因,将牦牛IFN-γ基因与表达载体pET-30a连接,构建...
来源:详细信息评论
A型口蹄疫病毒VP0基因的克隆及原核表达
收藏 引用
生物技术通报》2012年 第1期28卷 104-107页
作者:刘明 刘航 柳纪省中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室兰州730046 
实验室冻存的含A型口蹄疫病毒的细胞中提取FMDV总RNA,通过RT-PCR获得cDNA。并根据FMDV全基因组序列设计了一对针对VP0基因的引物,通过PCR扩增得到目的基因VP0并亚克隆入pMD18-T载体。将鉴定出的阳性质粒和表达载体pET32a用BamHⅠ和Hin...
来源:详细信息评论
聚类工具 回到顶部