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检索条件"机构=中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 农业部兽医公共卫生重点实验室"
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动物寄生性蠕虫基因组研究进展
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《畜牧兽医报》2017年 第6期48卷 979-989页
作者:杨洋 付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009 
动物(人)寄生性蠕虫病主要由寄生性线虫、吸虫和绦虫引起,严重威胁着人和动物的健康,但目前尚无有效的防治措施。近年来,随着测序技术的不断发展,越来越多种类的寄生性蠕虫基因组序列被测定和解析,寄生性蠕虫的生物学特征也被更深层次...
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旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的克隆与生物信息分析
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中国兽医科学2014年 第4期44卷 331-339页
作者:刘静宜 李文卉 曲自刚 高小磊 岳龙 孙树民 付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 内蒙古民族大学动物科学技术学院内蒙古通辽028042 
为了研究旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶的功能,对GenBank中旋毛虫基因组数据库和旋毛虫EST数据库进行检索,获得旋毛虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的cDNA序列并设计引物。以旋毛虫肌幼虫总RNA为模板,进行RT-PCR,将PCR产物克隆到pMD18-T载体...
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蕨麻猪白细胞抗原Ⅰ类分子3基因的克隆和序列分析
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《甘肃农业报》2009年 第3期44卷 39-44页
作者:莫斯科 房永祥 冯海燕 景志忠甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 
参照GenBank上登录的猪SLA-3基因序列(GenBank登录号:AF464010)设计1对引物,从经ConA刺激的蕨麻猪外周血液淋巴细胞中提取RNA,进行克隆、测序以及同源性分析和蛋白结构预测分析.结果表明:克隆的蕨麻猪SLA-3基因大小为1 086 bp,含一个完...
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牛带绦虫8ku蛋白基因家族cDNA的克隆和序列分析
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中国兽医科学2010年 第9期40卷 881-885页
作者:王玉朝 贾万忠 闫鸿斌 郭爱疆 岳城 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部动物公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052 
根据带科绦虫8ku蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法对牛带绦虫六钩蚴总RNA进行扩增,扩增产物经胶回收试剂盒纯化,与pGEM-T Easy载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,筛选含有阳性重组DNA的克隆,对阳性克隆进行测序。使用DNAStar和M...
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猪圆环病毒2型甘肃株全基因组克隆及序列分析
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《动物医进展》2010年 第2期31卷 1-6页
作者:贾怀杰 王晓霞 房永祥 陈国华 李玩生 窦永喜 李克斌 瞿惠玲 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 甘肃省兽医局甘肃兰州730030 
参照GenBank中登录的猪圆环病毒2型(PCV-2)全基因组序列,设计合成了两对特异性引物,从甘肃白银疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)病料中提取病毒DNA,分步扩增全基因组。回收PCR产物,将其插入pGEM-TEasy载体,构建了重组质粒pGEM-PCV-2...
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猪繁殖障碍性疫病多重PCR诊断方法的建立及其应用
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《甘肃农业报》2010年 第6期45卷 6-11页
作者:贾怀杰 陈国华 何小兵 王晓霞 房永祥 窦永喜 瞿惠玲 景志忠中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 甘肃省兽医局甘肃兰州730030 
根据GenBank已发表的猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)的序列,经DNAstar生物学软件和BLAST序列分析,利用Oligo6.0软件分别设计并合成了4对特异性扩增引物.在初步优化单项PCR...
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弓形虫GJS株pcDNA3-MIC3核酸疫苗的研究
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中国兽医报》2009年 第10期29卷 1299-1302页
作者:张燕丽 曹丽艳 芦赟 蔡志杰 王艳华 付宝权 李文卉 张德林中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃兰州730046 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 
根据GenBank中MIC3基因序列设计1对引物,采用PCR技术从弓形虫GJS株基因组DNA中扩增微线体蛋白3(MIC3)基因片段,克隆到pMD18-T载体,经PCR、酶切及测序鉴定后,阳性重组质粒酶切并亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)后进行PCR、酶切及测序鉴...
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猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810的鉴定及LBD区表达
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中国人兽共患病报》2016年 第5期32卷 442-446页
作者:魏艳玲 郭爱疆 刘光 杨锐 张少华 侯俊玲 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心扬州225009 
目的克隆鉴定猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810基因,并表达其LBD区。方法设计猪带绦虫胰岛素受体TsIR-4810特异性引物,并分段进行RT-PCR扩增。TsIR-4810的完整ORF序列经BLAST同源比对,SMART预测其结构域,SWISS-MODEL同源建模,并用PhyML构建...
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旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsSerpin)基因的克隆及序列分析
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中国兽医科学2014年 第12期44卷 1211-1216页
作者:盖文燕 李文卉 张念章 曲自刚 付宝权中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点开放实验室甘肃省动物寄生虫病重点实验室甘肃兰州730046 江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009 
为了分析旋毛虫丝氨酸蛋白酶抑制剂(TsSerpin)的分子特征,提取了旋毛虫标准株ISS534,河南、云南、天津、西安、哈尔滨等6个猪旋毛虫分离株基因组DNA,设计引物进行PCR扩增,克隆不同虫株TsSerpin基因组的DNA序列。将PCR产物连接到pMD18-T...
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羊口疮病毒ORF019基因的克隆及表达
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《甘肃农业报》2019年 第6期54卷 1-7页
作者:沈岩尔 贾怀杰 王晓霞 陈国华 何小兵 房永祥 薛慧文 景志忠甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部兽医公共卫生重点实验室甘肃兰州730046 兰州大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究所甘肃兰州730000 
【目的】克隆、分析羊口疮病毒(ORFV)的ORF019基因,进而表达、纯化和鉴定重组表达产物.【方法】根据GenBank登录的ORFV OV-SA00株(AY386264)E2L基因序列设计1对引物,以提取的ORFV/QH02/2010株基因组DNA为模板,通过PCR获得该毒株的ORF01...
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