摘要：DUS测试指南是开展植物特异性、一致性和稳定性测试的重要依据。笔者简单介绍了中国和UPOV梨品种DUS测试指南,比较了不同指南的主要内容,包括材料要求、测试设计、结果判定、测试性状、标准品种和技术问卷等,分析总结了不同指南的优缺点,探讨并展望了中国梨品种DUS测试指南研制的潜力,为我国进一步研制梨品种DUS测试指南提供参考和思路。

摘要：以梨矮化砧木‘中矮1号’新梢叶片为试材,根据苹果基因组中相关序列信息设计特异引物,通过RT-PCR的方法克隆了梨赤霉素合成过程中关键酶——贝壳杉烯酸氧化酶(KAO)基因的编码框全长序列。该序列全长1568bp,开放阅读框(ORF)编码503个氨基酸,相对分子量为57.59kD,等电点为9.47,氨基酸序列与其它物种已知的KAO序列具有53.14%～98.61%的相似性,且具有细胞色素P450家族蛋白典型的功能结构域和跨膜结构域,将该基因命名为PcKAO1,GenBank登录号为KC153027.1。用同样的方法克隆了对照梨品种‘早酥’(乔化)和‘锦香’(半矮化)的PcKAO1基因,通过比对分析发现3个品种的PcKAO1基因间仅有个别碱基差异,其编码的蛋白序列完全一致。RT-PCR半定量分析表明:PcKAO1基因在‘中矮1号’各个检测的器官组织中均有表达,其中以种子和子房中的表达量最高;在3个品种的新梢叶片中,除新梢生长初期(5月10日)之外,其他时期矮化砧木‘中矮1号’均低于乔化和半矮化的对照品种‘早酥’和‘锦香’,而在这些时期‘中矮1号’新梢生长逐渐减缓乃至停长。

摘要：中矮1号(Pyrus communis)是中国农业科学院果树研究所选育的梨优良矮化砧木,为研究其矮化机理,应用同源克隆的方法从中矮1号叶片总RNA中克隆赤霉素合成过程中的关键酶——内根-贝壳杉烯合酶(KS)基因的cDNA全长序列,并对该基因在不同梨品种中的表达进行分析。结果表明:基于苹果基因组序列设计的特异引物从中矮1号的总RNA中扩增出了1个编码框全长为2214 bp的cDNA序列,其编码737个氨基酸残基,推断分子量为83.63 kD,等电点为5.37。其氨基酸序列与报道的其他植物KS氨基酸序列的相似性为53.61%～72.63%,其中,与板栗(AEF32083.1)的相似性最高,其氨基酸序列中包含植物KS基因所共有的YDTAWVAWVP和DDXXD保守结构域,因此,将分离到的基因命名为PcKS。早酥、锦香和中矮1号等不同梨品种的PcKS基因的cDNA序列仅有个别碱基差异,但编码的氨基酸序列完全一致,品种间不存在结构差异。RT-PCR表达分析结果表明,PcKS基因在早酥中的表达量低于同时期的锦香和中矮1号,与植株高度相反,初步表明该基因的表达有与梨植株生长势呈负相关的趋势。

摘要：从栽培设施设计环境调控、适宜品种/砧木的评价与筛选、高标准建园、高光效省力化树形和叶幕形及简化修剪、肥水高效利用、休眠调控、品质调控与富硒功能果品生产和连年丰产等8个方面详细阐述了我国设施葡萄促早栽培标准化生产技术。

摘要：以梨优良矮化砧木‘中矮1号’新梢嫩茎为试材,根据白梨(Pyrus bretschneideri Rehd.)基因组预测的相关基因序列信息设计特异引物,克隆获得1个Katanin蛋白家族成员基因。序列分析显示该基因编码区全长1 566 bp,编码521个氨基酸,预测蛋白分子量约为57.2 kD,等电点为8.11,与其他物种的Katanin P60家族氨基酸序列具有78.01%~98.66%的相似性,将该基因命名为PcLUE1。实时荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)分析显示,生长慢的矮化品种新梢快速生长时期PcLUE1的表达量显著高于生长快的乔化品种。石蜡切片显示,矮化品种与半矮化及乔化品种间茎组织细胞的排列方式和细胞大小存在较大差异。过表达PcLUE1的烟草植株与对照相比,株高降低,叶片变小,颜色变深,与‘中矮1号’中PcLUE1高表达效应极为相似,说明PcLUE1可能与‘中矮1号’的矮化有一定的关系。

摘要：为寻求设施葡萄各生育期的最佳起始灌水阈值与灌水量,采用正交试验设计,在萌芽至花期(A)、幼果发育期(B)、果实转色成熟期(C)、果实采收至落叶期(D)分别设置3个水分梯度,共9个处理,于果实成熟期测定果实品质并综合评价,以此研究不同灌水条件对果实品质的影响。结果表明,果实品质受灌水时期、起始灌水阈值、灌水量的共同影响,在萌芽至花期、果实转色成熟期保持高起始灌水阈值与高灌水量,在幼果发育期降低起始灌水阈值同时适当增加灌水,在果实采收至落叶期降低起始灌水阈值同时减少灌水,获得的果实品质指数最大,综合品质最佳。同时得到理论灌水方案为A_2B_3C_2D_1,即4个时期的土壤相对含水量分别为70%～80%、60%～80%、60%～70%、55%～65%。

摘要：以梨（Pyrus communis L.）紧凑型矮化砧木‘中矮1号’及其母本‘锦香’新梢韧皮部为试材,根据转录组测序结果设计特异性引物,克隆到1个长1 239 bp的基因序列。该序列在两个品种间不存在差异,均编码412个氨基酸,其氨基酸序列与苹果（np001280772.1）、梅（xp008242099.1）、毛果杨（xp002306421.2）、草莓（xp00428771.1）的生长素氢转运体基因（AHS）编码的氨基酸序列的相似性在67%99%之间,命名为Pc AHS。q RT-PCR分析发现,‘中矮1号’新梢韧皮部中Pc AHS的表达量均低于母本‘锦香’,推测其启动子序列存在差异。‘中矮1号’及其母本‘锦香’Pc AHS基因上游启动子长度分别为828 bp和888 bp,二者相似性89.1%。序列分析发现‘中矮1号’Pc AHS基因启动子有一段58 bp（–496bp–553 bp）的缺失;利用植物顺式作用元件数据库PLACE和PLANTCARE分析表明,‘中矮1号’启动子含有一个‘锦香’没有的BPBF转录因子结合元件P-box。推测‘中矮1号’Pc AHS基因启动子特有的片段缺失和P-box转录因子结合元件可能是导致其表达量低并通过影响生长素的运输最终引起矮化的原因。

摘要：以梨（Pyrus communis L．）紧凑型矮化砧木‘中矮1号’及其母本‘锦香’新梢韧皮部为试材，根据转录组测序结果设计特异性引物，克隆到1个长1239bp的基因序列。该序列在两个品种间不存在差异，均编码412个氨基酸，其氨基酸序列与苹果（np-001280772．1）、梅（xp_008242099．1）、毛果杨（xp_002306421．2）、

摘要：【目的】解决我国葡萄产区植保作业劳动强度大、作业质量差、雾滴易飘移等问题。【方法】应用机械设计理论与方法,根据葡萄树体结构不同,采用分段、独立式喷雾结构设计方案,研制了一种与四轮拖拉机或履带拖拉机配套的、适于葡萄园作业的气力雾化风送式果园静电弥雾机。该机动力由拖拉机的后动力输出轴经万向传动轴输送到机具后方,带动空气压缩机、柱塞泵和风机工作。测试并分析了不同压力下的喷头喷雾量、开启和关闭风机时的雾滴尺寸,并对棚架、V型架和篱架栽培模式下的葡萄树进行了样机田间试验。【结果】当开启风机时,雾滴体积中径(VMD)为72μm,雾滴数量中径(NMD)为60μm,雾滴扩散比(DR)为0.83;而关闭风机时,VMD为110μm,NMD为80μm,DR为0.73。田间试验开启静电系统时,棚架、V型架和篱架3种栽培模式下葡萄树外层叶片正、反面的雾滴平均附着率分别为35.4%、89.4%,92.0%、44.0%和86.1%、34.4%,内层叶片正、反面的雾滴平均附着率分别为27.5%、71.0%,86.1%、34.4%和72.7%、31.1%;关闭静电系统时,棚架、V型架、篱架3种栽培模式下外层叶片正、反面的雾滴平均附着率分别为30.8%、76.9%,82.0%、40.0%和82.9%、36.8%,内层叶片正、反面的雾滴平均附着率分别为25.0%、65.4%,80.6%、32.1%和67.7%、29.6%。开启静电系统使棚架、V型架和篱架葡萄树外层叶片正、反面和内层叶片正、反面雾滴平均附着率分别提高了14.9%、16.3%、10.0%、8.6%,12.2%、10.0%、6.8%、7.3%和9.4%、12.5%、7.4%、5.1%。【结论】气力雾化、风送和静电相结合的弥雾技术增强了雾化效果,提高了雾滴的均匀性和吸附性,有效防止了雾滴的飘移。

摘要：【目的】解决我国葡萄园夏季修剪劳动强度大、作业效率低等问题。【方法】应用机械设计理论与方法,并结合我国葡萄标准栽培模式的特点及修剪的技术要求,研制了一种与履带拖拉机配套的、适于葡萄园夏季修剪作业的葡萄修剪机。该设备主要由液压系统和修剪系统两部分组成。动力由拖拉机的后动力输出轴经万向传动轴带动液压系统工作,经双联油泵将液压油一路供给两个调节油缸和回转马达,以实现伸缩臂的升降、折叠和修剪角度的调节,另一路直接供给切割马达驱动切割刀工作,从而完成棚架、V架和篱架三种栽培架式的葡萄修剪工作。【结果】样机田间试验结果表明,该修剪机工作稳定,适应性强,切割效果良好,作业效率高。按试验时的作业速度计算,该机每h修剪3 000 m,而人工每小时修剪约100 m,剪梢效率是人工修剪的30倍。【结论】葡萄修剪机是根据我国葡萄标准栽培模式和修剪的技术要求、满足产业需求而研发的,该机的研制成功为葡萄简化修剪栽培技术的研发和推广奠定了装备基础,具有较好的推广前景。