文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

水貂肠炎病毒VP2基因的原核表达及多克隆抗体的制备: 收藏
分享
引用; 《中国兽医科学》2017年第5期47卷 597-602页; 作者：卞赛赛梁琳高窦周灵李沛然杨双双雷程红崔尚金刘维全新疆农业大学动物医学学院新疆乌鲁木齐830052 中国农业科学院北京百牧罟医讲究所北京100193 中国农业大学生物学院北京100193; 利用原核表达系统表达水貂肠炎细小病毒(MEV)VP2衣壳蛋白,以制备抗VP2超免疫血清。根据VP2的基因序列,设计1对特异性引物,以MEV全基因组重组质粒p B-MEV-L为模板,利用PCR技术扩增出MEV VP2片段,并定向克隆到pET-32a载体中,经酶切与序列...; 利用原核表达系统表达水貂肠炎细小病毒(MEV)VP2衣壳蛋白,以制备抗VP2超免疫血清。根据VP2的基因序列,设计1对特异性引物,以MEV全基因组重组质粒p B-MEV-L为模板,利用PCR技术扩增出MEV VP2片段,并定向克隆到pET-32a载体中,经酶切与序列测定,证明成功构建了VP2基因原核表达质粒pET-MEV-VP2。将其转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导后实现了高效表达。免疫印迹试验表明,获得的重组蛋白具有较好的反应原性。以该蛋白为免疫原免疫新西兰兔,制备抗血清,四免后用ELISA方法检测其效价达到1∶1 024。免疫荧光试验证明,获得的抗体具有良好的结合活性。为MEV的病原生物学研究奠定基础。; 来源：详细信息评论

限定检索结果