摘要：为了对小麦白粉菌群体的多样性进行研究,构建了其ISSR分子标记体系。以小麦白粉菌基因组DNA为模板,用正交设计和单因素水平优化的方法对ISSR反应程序中的一些重要参数进行摸索和优化,建立了小麦白粉菌ISSR-PCR反应的优化反应体系;对20个ISSR引物的退火温度进行了优化,并筛选出一些多态性较好的ISSR引物。对33个分离菌株的ISSR扩增表明,ISSR标记在我国小麦白粉菌中存在较高的多态性;对ISSR标记揭示的白粉菌的遗传多样性和毒性多样性进行了比较,结果表明两者之间存在一定程度的相关性。

摘要：在苏云金芽孢杆菌常用培养基的基础上，设计了３种改进苏云金芽孢杆菌产生伴孢晶体的培养基，从中筛选出一种比１／２ＬＢ、ＧＴ培养基培养周期短（约需３８ｈ）的ＺＭ培养基。同时，改进了晶体蛋白的提纯方法—碱裂解法。改进后的方法与不连续蔗糖密度梯度离心法相比，简便易行，提取量大，在Ｂｔ的生化和生物活性研究上具有一定参考价值。

摘要：柑橘半穿刺线虫Tylenchulus semipenetrans侵染柑橘后可导致树势缓慢性衰退,引起柑橘慢衰病,植株表现症状与盐分胁迫、缺素等引起的黄化症非常相似,导致农户常采取不当的防治措施而加重经济损失。目前,柑橘半穿刺线虫的分子检测方法较多,但耗时长、灵敏度较差(Song et al.,2017)。为提高该线虫分子生物学检测的特异性和灵敏度,基于其ITS序列设计1对特异性PCR扩增引物,并对其进行特异性和灵敏度检测,以期为柑橘慢衰病的检测、监测及综合治理提供理论依据。

摘要：20世纪90年代棉铃虫大暴发,我国棉花产业和经济遭受重大损失,郭予元院士带领团队研究人员,深入探究棉铃虫的发生规律和控制策略,揭示了棉铃虫迁飞扩散规律及其与寄主植物互作关系,明确了转基因抗虫棉花生物安全和靶标害虫抗性机制,解析了棉花-棉铃虫-侧沟茧蜂三级营养间的化学通讯机制,使得大灾之年棉区棉铃虫为害得到有效控制,并对促进我国农业昆虫学基础研究起到了重要的学科引领作用。其中,对棉花-棉铃虫-中红侧沟茧蜂三级营养间化学通讯机制的研究,开创了棉铃虫治理新思路和新途径。本文回顾了郭予元院士在该领域研究中做出的重要贡献,主要包括棉花-棉铃虫-侧沟茧蜂三级营养通讯间关键挥发性化合物的鉴定,棉铃虫及其寄生性天敌中红侧沟茧蜂嗅觉行为分子机制的研究,棉花虫害诱导关键挥发物生物合成机制的探索,及基于三级营养关系设计昆虫行为调控剂在棉铃虫综合治理中的应用。上述研究成果为阐明棉铃虫及夜蛾科昆虫、中红侧沟茧蜂等膜翅目天敌寻找寄主的化学通讯机制奠定了坚实基础,为设计害虫绿色防控策略提供了新方向。

摘要：采用亚结构拼接的方法,将氯虫苯甲酰胺的苯胺部分与拟除虫菊酯类杀虫剂的菊酸部分拼接,设计并合成了15个新型的菊酰胺类化合物(5a^9c),其结构经1H NMR,IR和HR-ESI-MS表征。初步生物活性测试结果表明,在用药量为500 mg·L-1时,5a^9c在48 h内对小菜蛾有一定的杀虫活性,对蚜虫的抑制活性为90%~96%;在用药量为200 mg·L-1时,5a^9c对水稻立枯病菌立枯丝核菌、番茄晚疫病菌和小麦赤霉病菌具有一定的杀菌活性;5a^9c没有明显的除草活性。

摘要：小麦叶锈病由Puccinia triticina引起,是我国小麦生产上的重要病害。本研究旨在建立小麦叶锈菌快速、准确的PCR诊断检测技术体系,用于病害精准测报和综合防控。以真菌β-微管蛋白基因的保守序列为引物,进行小麦锈菌gDNA的PCR比较分析,发现小麦叶锈菌具有长度为268bp的特异性DNA片段;序列分析后设计了2对专化性引物,成功获得检测灵敏度为5.00pg/μL模板DNA浓度水平的小麦叶锈菌种的特异性SCAR标记。对55个来自我国不同麦区的小麦叶锈菌标样以及其它麦类病原真菌的检测表明,该叶锈菌标记的检测可靠性达100%。人工接种条件下,叶锈菌侵染24h后,即可在小麦叶片内检测到该标记。

摘要：马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX)是危害茄科作物的一种重要病毒,为了建立特异性检测PVX的实时荧光定量PCR体系,本研究以PVX-1985分离物中外壳蛋白(coat protein,CP)基因序列为模板,设计引物构建重组质粒并选择扩增效率高、特异性强的引物成功构建出标准曲线。利用建立的体系,成功检测到以含pCaPVX440侵染性克隆载体的农杆菌C58C1接种后的本氏烟(Nicotiana benthamiana)中PVX病毒RNA的拷贝数。

摘要：根据报道的Fusariumspp.的reductase-like基因序列,设计合成了1对用于Fusarium boothii的特异性检测引物F-Fg/R-Fg。利用该对引物对包括***在内的35株镰刀菌的基因组DNA进行了扩增。结果表明:该引物特异性强,仅从***基因组DNA中扩增出300bp左右的特异性条带,其他参照菌株及阴性对照均无任何条带;灵敏度验证结果表明,该检测法可以检测出50pg ***基因组DNA。

摘要：现代除草剂的使用量在100～300ga.i./hm2范围内,呈逐渐下降的趋势。磺酰脲类和环状亚胺类除草剂的低使用量(10ga.i./hm2)促使农药专家去探索更加有活性的化合物。综述了植物所特有的除草剂的作用靶标,即叶绿素、类胡萝卜素、质体醌、氨基酸、脂肪酸、光合电子传递体系和细胞壁,并介绍了作用机理。全面了解除草剂的作用靶标与作用机理,对新除草剂的研究开发,特别是高效、低毒、低使用量除草剂的设计具有重要的指导作用。

摘要：为了寻找适合小麦白粉菌基因组DNA微量提取的方法,本试验利用改进的CTAB法、电钻微量研磨一管法、FastPrep DNA试剂盒法和Chelex-100法分别提取小麦白粉菌基因组DNA。比较得出,在微量提取时,CTAB法的提取率较高;在分生孢子量较多时,FastPrep DNA试剂盒方法提取的DNA质量较高,这两种方法提取的DNA均适用于ISSR-PCR。采用正交设计L16(45)法优化了适合于小麦白粉病菌群体的ISSR体系,确定了25μL时优化的反应体系:1×buffer、模板DNA0.5ng、dNTP0.14mmol/L、TaqDNA聚合酶1U、引物1.4μmol/L、Mg2+1.8mmol/L。利用该体系筛选出了一批多态性较好的ISSR引物,为小麦白粉病菌遗传多样性研究奠定了基础。