摘要：目的 分析一个肢带型肌营养不良（LGMD）家系的临床特点、肌肉病理特点和致病基因突变,总结表型/基因型关系.方法 收集并分析先证者（女）及其患病胞弟的临床和病理资料,提取2人与父母的外周血DNA.筛选61个与肌肉病相关的致病基因,设计肌病相关基因下一代测序靶向捕获试剂盒Sureselect,采用外显子靶向捕获结合下一代测序技术对先证者进行LGMD相关基因突变检测,发现CAPN3基因变异并经San-ger测序证实后对其弟及父母相同位点进行测序确定变异来源,查单核苷酸多态性数据库（dbSNP138）和基因突变数据库（http：//***/）,确定致病突变.结果 本研究先证者为儿童期隐匿起病盆带肌为主的肌无力,逐渐表现为蹲下站起、上楼困难,无翼状肩和肥肠肌肥大,伴有跟腱挛缩和血清肌酸激酶（CK）升高（1 908～9 241 IU/L）,弟弟表现为“高CK血症”.利用外显子靶向捕获结合下一代测序技术对此临床诊断为LGMD患者进行基因筛查,发现姐弟均携带CAPN3基因的一个位点c.717delT及另一个位点c.2243G＞A的突变,并经一代测序验证,二者均为已报道致病突变.结论 LGMD临床和遗传异质性明显,外显子靶向捕获结合下一代测序技术能快速发现LGMD的致病基因突变,以利进一步准确进行基因型/表型分析。

摘要：护理评估是护理程序的第一步，也是其中最基本的一步。由于护理对象没有沟通能力，无法表达自己的不适主诉及既往史等情况，在新生儿重症监护室（NICU），患儿的入院评估是实施护理程序的唯一依据来源，从而更加重要。设计好入院护理评估单，可以为医生制定正确有效的治疗方案提供依据，帮助护士明确日常护理要点，也是减少医疗纠纷，护患矛盾的有效途径。目前我院设计的儿科入院护理评估单不能满足NICU的特点和要求，为方便日常工作，寻找更科学的记录方法，我科对NICU护理评估单进行了重新设计，经反复修改和实践应用，效果较好。现将制作和应用体会报道如下。