摘要：本研究建立了脑神经磁刺激研究中较常用的八字线圈感应电场分布的半无界空间数学模型 ,应用数值积分和图形旋转与消隐技术建立了计算机仿真方法 ,据此分析了八字线圈感应电场空间分布的特性 ,为设计具有更好空间定位性和矢量选择性的脑神经磁刺激线圈提供了有效的仿真手段和研究方法。

摘要：在电阻抗断层成像(Electrical impedance tomography,EIT)的线电极强制等势点模型的基础上,建立了电极结构参数优化设计仿真研究平台,采用作者建立的E IT电极结构及参数优化设计方法,研究了由于电极间距改变而引起的系统性能变化规律,确定了与不同深度目标对应的最优电极结构参数。

摘要：本研究阐述了便携式三维超声扫描膀胱容积测量系统的设计原理和工程实现。设计中提出用双电机三维超声探头对膀胱沿轴向作180度扫描,获取膀胱的12个不同截面的超声信息,通过拟球法计算其容积。该系统的测量准确性和可靠性已经临床试验证明,并获国家药监管理部门批准注册生产。

摘要：本文介绍一种专门为临床超声乳化而设计的恒流泵。根据需要其输出转速在0至40r／min内连续可调，以实现定时定量地向手术区稳定地输送乳化用液。

摘要：　介绍脉搏血氧监护仪的功能模块化设计思想，模块化功能板的硬件组成及其软件编程，指出模块化设计所具有的提高整机可靠性、方便整机功能升级换代等优点。

摘要：本研究采用强制等势点有限元模型和改进的适用于复合电极的强制等势点模型,对使用线电极和复合电极的EIT系统进行了仿真正向计算和图像重建研究,比较了两种电极不同的结构参数组合对EIT系统检测灵敏度和成像质量的影响,并提出了电极结构优化方案。

摘要：麻醉深度监测对提高麻醉质量,保障患者围术期的安全与康复具有极为重要的意义,适当的麻醉深度是保证患者生命安全、创造良好手术条件的关键因素之一。由于小儿的生理特点,传统的麻醉监测方法如脑电双频指数、边缘频率、听觉诱发电位指数、熵指数等难以适应于小儿患者的麻醉深度监测。文章介绍一种多参数麻醉深度监测仪的设计,它通过监测麻醉期心率、心率变异性、呼吸率、呼气末二氧化碳分压、脉搏血氧饱和度等多个参数的变化来反映麻醉深度,指导手术中麻醉用药,确保患者意识处于完全消失状态,避免术中知晓,同时防止麻醉药过量,节约麻醉药品,及早苏醒、降低医疗费用和减少并发症,从而提高麻醉质量和手术安全性,特别适用于儿童麻醉深度的监测。

摘要：目的采用细胞工程技术探索造血细胞体外扩增技术以维持其自我更新潜能,抑制过度分化。方法首先建立微载体-基质细胞体外造血模型(G1组,即瓶培养模式),设置单纯微载体-基质细胞培养(G2组)和单纯骨髓细胞液体悬浮培养(G3组)作对照。检测各组粒系-巨噬系造血祖细胞集落产率(CFU-GM/105)。自行设计1对引物,以检测Balb/c小鼠原始造血细胞c-kit基因mRNA表达水平。试用中空纤维模拟血管灌注功能(Gh组,即中空纤维灌注模式),以G1、G2、G3作对照,并对各组培养效果进行评价。结果微载体-基质细胞体外造血模型实验结果显示小鼠骨髓细胞培养2周后,CFU-GM/105检测G1组比G3组高7.7倍(P<0.05),是2个对照组(G2+G3)集落产率总和的1.9倍。原始造血细胞c-kitmRNA表达水平模型G1组比G2组高3.7倍,比G3组高62.3倍,且差异均显著。在成功建立微载体-基质细胞体外造血模型基础上进行中空纤维灌注培养实验,CFU-GM/105检测显示Gh组比G3组高4.6倍,并且略高于G2组;Gh组与G1组集落产率差别不明显。在原始造血细胞c-kitmRNA表达水平上Gh组最高,从Gh、G1、G2到G3依次呈下降趋势。结论在没有外加细胞因子的条件下,微载体-基质细胞和中空纤维灌注造血模型可抑制造血干、祖细胞过度分化与耗竭,维持其c-kit较高的表达水平。

摘要：介绍一种新型的眼科超声生物显微镜系统．该系统利用长焦距(13mm)换能器和机械扇扫, 实现了宽景扫描,具有4．8 mm×6 mm 和9．6 mm×12 mm 两种扫描窗宽．使用长焦距换能器还使得检查时换能器远离角膜,极大地减小角膜损伤的风险．用现场可编程门阵列器件(FPGA)实现了硬件动态帧平均从而增强了图像的信噪比．系统中心频率为50MHz,纵向和横向分辨力分别为50 μm 和100μm．一个专门设计的层状靶被用来测试系统的纵向分辨力,其独特的结构保证了高分辨力超声设备的测试精度．

摘要：目的:检测小鼠原始造血细胞c-kit基因表达以评价体外模拟骨髓造血微环境.方法:建立微载体-基质细胞体外造血模型.根据已发表的小鼠c-kit基因序列设计引物,采用RT-PCR方法检测c-kit mRNA水平,并测定祖细胞集落产率.结果:小鼠骨髓造血细胞2周培养实验显示,粒系-巨噬系造血祖细胞集落产率(CFU-GM/105):模型组比液体悬浮培养和单纯微载体基质细胞培养对照组集落产率之总和高2.1倍(t=2.869,P<0.05);原始造血细胞的c-kit基因表达水平(OD比率):模型组比两个对照组之总和高3.1倍(t=2.858,P<0.05).结论:在没有外加细胞因子的条件下,微载体-基质细胞造血模型可抑制造血干、祖细胞过度分化与耗竭,维持其c-kit mRNA较高的表达水平.