摘要：光学相干层析成像系统(Optical Coherence Tomography,OCT)在进行动态3D成像时由于眼球的非自主运动可能会使采集的图像体数据产生错位和畸变,从而导致临床诊断的误诊、漏诊。由于人眼视盘区的生理结构比黄斑区更为复杂,眼底血管更丰富,采用常规的黄斑区图像校正方法效果不理想。该文针对人眼视盘区OCT图像的结构特点,提出了基于C扫描(enface)图的像素行相关匹配算法来校正X方向的伪差的方法,并且利用该方法还可判断具有运动伪差的图像序列是否有局部图像重复或缺失,借助Y方向参考2D扫描图像,可同时确定重复和缺失的位置和数目。利用此方法进行了模型验证,结果显示该方法能够有效还原真实的图像序列,使眼底视网膜的生理结构得到真实的反映。

摘要：目的光学相干层析成像系统(Optical Coherence Tomography,OCT)进行动态成像时,运动伪差会使图像产生畸变,从而可能导致临床诊断的误诊以及错诊,运动伪差的校正已经是亟待解决问题。方法首先用改进的自适应非线性复合扩散滤波器对连续采集的序列图像进行预处理降噪,然后用图像的质量重心对畸变的体数据在Y方向进行粗略的对齐,再用差值平均法对Y方向的运动伪差进行校正。结果经过校正,纵切2D图像毛刺消失,表面平滑;3D图像表面平滑,结构清晰,层次分明,视网膜en-face单层切片图像清晰,可以观察到眼底组织细微结构。结论经过运动伪差校正后,眼底视网膜的生理结构得到了真实的反应。

摘要：目的利用算法实现对视网膜层状结构的自动分割及定量分析是光学相干层析成像技术应用于青光眼及视网膜病变早期诊断的关键。现存处理方法对图像质量要求较高且可靠性不高。该文拟利用改进的非线性复合扩散滤波等方法解决这个问题。方法首先对自主搭建的OCT系统获得的20幅视网膜图像,通过自动阈值、改进的非线性复合扩散滤波、形态学操作、峰值探测等综合算法,进行分割,比较准确的分割出内界膜(ILM)、外核层(ONL)、内节层和外节层(IS/OS)以及视网膜色素上皮与脉络膜层(RPE_ChCap)边界,最后测量得到视网膜的厚度。结果本算法对视网膜的分割与专家手动测量有较好的一致性,视网膜中心凹测量结果与Zeiss Stratus OCT视网膜中心厚度212±20μm数据一致。结论该文提出的算法有希望应用于临床视网膜疾病的诊断。

摘要：目的 利用星型多臂端氨基聚乙丙交酯/聚乙二醇[4s-（ PLGA-PEG-NH2）]两亲性嵌段共聚物作为载体材料,构建抗肿瘤药物阿霉素纳米胶束载药体系.方法 合成聚合物4s-（ PLGA-PEG-NH2）,通过核磁共振氢谱（1H NMR）和凝胶渗透色谱（GPC）对其组成、结构及相对分子质量进行表征；采用溶剂挥发法制备阿霉素（DOX）聚合物纳米胶束,并通过透射电子显微镜（TEM）、粒径分析仪及荧光分析法对载药纳米胶束进行表征；对阿霉素载药纳米胶束在HeLa细胞中的摄取及细胞毒性进行了初步评价.结果 1H NMR与GPC测定结果表明：合成的共聚物符合设计的4s-（ PLGA-PEG-NH2）结构；能成功物理包埋DOX药物分子在水溶液中自组装成核-壳结构的纳米胶束,载药量约为7.5％,包埋率约为75.2％,Zeta电位为-17.6 mV;体外细胞实验显示：载阿霉素星型4臂聚合物纳米胶束[DOX-loaded 4s-（PLGA-PEG-NH2）micelles]比载阿霉素线性聚合物纳米胶束[DOX-loaded linear-（ PLGA-PEG-PLGA）micelles]可更有效地被HeLa细胞摄取,并对HeLa细胞的毒性更强.结论 4s-（ PLGA-PEG-NH2）阿霉素载药纳米胶束可有效提高HeLa细胞的摄取率以及对HeLa细胞的杀伤率,提示其可作为一类新型的抗肿瘤药物递送载体.

摘要：目的：目前激光治疗仪在临床医学应用中，常用功率计测量激光功率，衡量激光的使用剂量，但针对不同症状，临床上往往是以功率密度来衡量所用激光能量的大小，因此一个精确的功率密度计对激光在临床医学上的广泛应用有其重要作用。本课题目的在于对激光功率密度计的硬件电子电路进行设计，以功率密度作为直接测量对象，