摘要：ＳｉｎｅｎｘａｎＡ（ＳＩＡ）为生物合成法得到的新紫杉烷化合物。为寻找有抗肿瘤活性的新型ｔａｘｏｌ类似物，对ＳＩＡ进行结构修饰。设计合成了１０个化合物，在母核中引入四氢呋喃环，在１４β位或１０β位连接ｔａｘｏｌ／ｔａｘｏｔｅｒｅ侧链，部分化合物显示一定的抗肿瘤活性。

摘要：目的　为寻找有抗肿瘤活性的物质 ,设计并合成了一系列取代 4 苯乙烯基香豆素化合物。方法　用相转移Wittig反应和Horner反应得目的物 ,用1HNMR ,MS和元素分析确证其结构 ;用HL 6 0 ,KB ,HCT 8和Bel 740 2进行体外细胞毒活性筛选。结果　所合成的 2 0个 ( 1- 2 0 ) 4 苯乙烯基香豆素为新化合物。化合物 18对KB细胞株有效。结论　化合物 18显示了抗肿瘤活性 ,值得进一步研究。

摘要：目的　建立NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂的三维构效关系 (3D QSAR)模型。方法和结果　使用比较分子场分析法 (CoMFA)建立的 3D QSAR模型 ,交叉验证回归系数R2 cv、非交叉验证回归系数R2 和标准偏差SEE分别为 0 6 5 0 ,0 940和 0 330 ,说明系列化合物分子周围立体场和静电场的分布与生物活性间存在良好的相关性。结论　所得模型较好的模拟了受体结合腔穴的立体和静电性质 ,可用于综合解释已报道的甘氨酸位点拮抗剂构效关系研究结果 ,并对文献中较少或较模糊的一些区域作了新的探讨 ,可用来指导设计新的先导物分子。

摘要：目的　建立两环系环氧合酶 2抑制剂的三维定量构效关系 ,设计新型环氧合酶 2抑制剂。方法和结果通过与选定的模板 (III 1)进行叠合 ,利用比较分子力场分析方法建立 2 0个选择性环氧合酶 2抑制剂的三维定量构效关系。该模型的交叉验证系数RCV2 =0 718;传统相关系数R2 =0 992 ,F =2 6 0 6 2 4,标准偏差S =0 0 72。结论所得的模型解释了已有的构效关系 ,并对同类化合物的预测能力较好 。

摘要：无论网络管理中不可或缺的操作系统、代理服务器及与此相关的应用软件怎样地更新换代,迄今仍然缺少网络计费的通用系统,然而计费数据量正在以几何级速度增长,简化计费数据整合过程是需要研究的课题。文章从数据转换的不同方法入手,讨论SQLServer的bcp,T-SQL及作业的综合技术应用问题,解决基于代理服务器的网络计费系统之关键设计,以提高数据移动及统计分析的自动化程度。

摘要：为了改善取代喜树碱的溶解性、抗肿瘤活性和毒副作用,设计合成了十二个新的取代喜树碱20-位羟基酯衍生物。初步的体外抗肿瘤实验结果表明,取代喜树碱的酯衍生物与其母体化合物具有相近的细胞毒,这个结果可能和该类酯在溶液中自活化作用有关。而体内抑制肿瘤试验显示这些新酯衍生物的体内抗肿瘤活性弱于拓扑替康。

摘要：药物代谢动力学研究的是药物在体内的过程，也就是研究机体对药物的处置过程，以便了解药物在体内的变化规律，评价药物的作用，因此药物代谢动力学是药物研究的重要内容。在传统的药物研究过程中，一般是在经过大量临床前研究确定了药物的开发方案后，再对其进行药物代谢动力学和安全性的逐项评价。药物代谢动力学研究实际上是针对已经确定的药物进行的体内过程的观察。但是，新药研究的统计结果表明，在进入临床前研究的化合物中，仅有很少的化合物成为上市药物而用于临床。导致临床前验机失败的原因主要有动物实验毒性（Toxicity）过大约占11％；药效较差占30％；人体副作用过大占10％；药物的吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）、排泄（excretion）（简称为ADME）性质不佳占39％。也就是说许多化合物被淘汰于其吸收、分布、代谢、排泄等药物性质（drug-like properties）不理想。因此，在药物设计过程中，早期阶段对药物的吸收、分布、代谢、排泄等药代性质进行评估．可以提高成功率．节约研究成本。

摘要：目的设计合成N-甲酰羟胺类肽去甲酰酶抑制剂,初步评价其体外抗菌活性。方法以丙二酸二乙酯为起始原料,经多步反应合成目标化合物;采用对倍稀释法,测定目标化合物对金葡菌、表葡菌以及耐甲氧西林金葡菌、表葡菌的抑菌活性。结果与结论合成了14个未见文献报道的目标化合物,其结构经1H-NMR、MS确证。体外试验表明:目标化合物均表现出一定的抗菌活性。

摘要：曾经，关于补钙的广告铺天盖地。在广告词的渲染下．儿童缺钙，妇女缺钙。青年缺钙。老年人缺钙，患者缺钙，健康人也缺钙一几乎人人都缺钙。补钙几乎成了人们生活中的一项重要内容——可是。真的是所有人都需要补钙吗？

摘要：以抗真菌药物奥昔康唑为先导化合物，设计并合成了１６个新的不同取代苄基结构的咪唑肟醚类化合物，期望找到更有效，更广谱的抗真菌化合物．化合物的结构经元素分析。