摘要：以未改性纤维状硅灰石粉、硬脂酸改性纤维状硅灰石粉与聚丙烯混炼制成聚丙烯复合材料。利用平衡接触角仪间接测得聚丙烯基体和矿物粉体的表面自由能,计算出纤维状硅灰石/聚丙烯界面的粘附功Wa和界面张力γSL等热力学参数,分析探讨了聚丙烯及矿物粉体表面特性、纤维状硅灰石/聚丙烯界面行为与复合材料力学性能的关系。结果表明:复合两相界面的粘附功Wa和界面张力SγL共同作用影响复合材料的强度。界面粘附功Wa大,说明两相结合牢固,则复合材料强度大;界面张力γSL小,则粉体在基体中的分散性能好,有利于增加两相间总的接触面积,使复合材料强度增大。研究复合两相的界面行为,找出粘附功Wa和界面张力γSL间的最佳组合,将有助于设计出性能优良的复合材料,为合理地选择和改性填料提供科学依据。

摘要：提出了一种流动注射在线共沉淀 氢化物发生 原子荧光光谱法测定痕量锗的分析方法。设计了在线共沉淀及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。方法操作简便快速 ,分析速度为 30 /h ,检出限为 0 .11ng ,相对标准偏差 (n =5 )为 5 .6% ,经国家一级地质标样分析验证 。

摘要：本文以近十几年所发表的论文为主 ,同时也参考了早些年的研究文献 ,综合介绍了氢化物发生与电感耦合等离子体质谱联用的分析方法 ,主要比较了研究工作者们沿用的各类氢化物发生器的构造和性能 ,分析测试中主要存在的问题 。

摘要：提出了Co^2＋-1,10-二氮杂菲作为增感剂,流动注射在线离子交换分离富集-蒸气发生原子荧光光谱法测定水系沉积物中超痕量镉的分析方法。设计了流动注射在线离子交换分离富集流路,优化了仪器各项操作参数及各项化学条件。方法在2.0 mol·L^-1盐酸介质中,以717型强碱性阴离子交换树脂为吸附剂富集镉,铜、铅因不被吸附而与镉分离,然后用0.5 mol·L^-1硝酸洗脱镉,洗脱液直接经断续流动蒸气发生原子荧光光谱法进行测定。实验结果表明,方法操作简便、快速,能有效地富集镉和消除大量铜、铅对测定镉的干扰,且Co^2＋和1,10-二氮杂菲能极大的提高镉的蒸气发生效率。该方法检出限（3δ）为0.058μg·L^1,相对标准偏差（RSD）为1.09%（5μg·L^-1,n=7）,线性范围0-12μg·L^-1。经国家一级水系沉积物标准物质分析验证,分析结果可靠。

摘要：综述了近年来低温固体氧化物燃料电池(LTSOFC)的研究进展。分别介绍了氧离子传导型LTSOFC、质子传导型LTSOFC以及氧离子-质子共传导型LTSOFC的工作原理、关键电池材料(电解质、电极)和电池制备技术的研究现状和发展趋势,并指出了目前存在的问题。

摘要：采用分子设计方法,将不饱和双键引入环氧树脂(EP)中,以苯乙烯为活性稀释剂制备了无溶剂型不饱和环氧树脂(UEP),并对UEP-有机蒙脱土(OMMT)纳米复合材料的制备和性能进行了研究。用XRD测试了蒙脱土在被插层前后片层间距的变化,用SEM观察了复合材料冲击断面的结构。结果表明:蒙脱土(MMT)在EP固化过程中剥离成纳米级,复合材料断面为韧性断裂。

摘要：基于锌与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚 (简称PAN)形成的配合物可被氯仿萃取 ,从高盐基体样品中分离富集锌 ,利用自行设计的分相器 ,实验确定了最佳的流动注射在线萃取 火焰原子吸收光度法测定锌的流路系统和化学反应条件。在选定的工作条件下 ,其RSD和检出限分别为 4 3 % (c=0 6 μg/mL ,n =1 1 )和0 0 3 μg/mL ,测定速度为 2 5样 /h。用于实际样品的测定 ,加标回收率为 97%～1 0 6 %。

摘要：茂金属烯烃聚合催化剂是近年研究的热点 ,与多相齐格勒 -纳塔催化剂相比 ,茂金属均相催化剂具有单一的催化活性中心 ,这种单点催化有可能通过催化剂分子设计而控制聚合物的分子量、微结构及力学性能等。文中综述了近 2 0年来烯烃聚合用茂金属均相催化剂的品种、催化剂的结构与聚合物的有规性的关系、催化活性的影响因素等问题 。

摘要：提出了一种流动注射氢化物发生 原子荧光光谱法测定土壤中有效态As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的方法。在0 1mol·L-1柠檬酸介质 (pH =3 1)中选择性测定As(Ⅲ ) ,然后用L 半胱氨酸流动注射在线还原As(Ⅴ )后测定总砷 ,由二者之差求得As(Ⅴ )。设计了在线还原及氢化物发生流路和操作程序 ,选择了各项化学条件和流路参数。As(Ⅲ )和As(Ⅴ )的检出限 (3σ)分别为 0 11和 0 0 7ng·mL-1。对于 10ng·mL-1As(Ⅲ )溶液 ,连续7次测定得精密度 (RSD)为 1 43% ,应用于实际土壤样品的测定 ,加标回收率在 82 %～ 10

摘要：提出了流动注射在线离子交换富集-火焰原子吸收光谱法测定合金钢中微量镍的分析方法。在线离子交换采用双柱正向富集和反向洗脱流路方式,使用80目732强酸型阳离子交换树脂在酸度为0.10mol/L HCl中富集样品中的Ni2+,并用2.0mol/L HCl洗脱。设计了流动注射在线离子交换富集双柱流路的操作程序,优化了各项仪器条件、化学条件及操作参数。用氟化铵有效地消除了大量基体铁的干扰。方法检出限为3.6ng/mL,Ni2+量在0.010～0.50μg/mL范围内有良好的线性关系。方法应用于合金钢标样中微量Ni2+的测定,结果与认定值相吻合。