摘要：目的:为获得抗SARS的转基因植物疫苗,进行了SARS S1基因的克隆,植物表达载体构建的研究。方法:根据SARS S蛋白受体结合结构域318-510氨基酸区域,设计合成长579 bp的序列片断(S1基因)。并以之为模板,进行PCR扩增,扩增产物被克隆至pGEM-Teasy载体进行序列测定。然后将S1基因插入植物表达载体pCAMB IA2301的35S启动子和NOS终止子之间,构建植物表达载体pCS1。将重组体转化大肠杆菌***1,并对重组体进行了鉴定。结果:酶切鉴定和序列分析显示,克隆的目的基因与设计的片断序列一致;双酶切表明,植物表达载体的构建完全正确。结论:成功地克隆了S1基因和构建了含有S1基因的植物表达载体,为进一步获得抗SARS的转基因植物疫苗打下了基础。

摘要：(4)庇护场所。大多数鱼在远离自然条件下,很可能会导致急性或慢性胁迫,致使养殖鱼的福利水平降低。在家庭饲养观赏鱼的过程中,通过环境丰容技术适当地添加庇护物、水草等,增加栖息地的复杂性,可以尽量避免观赏鱼毫无遮掩地在环境中而产生焦虑等,提升观赏鱼的环境适应性,从而提高其存活率(秦传新等,2020)。人们为追求美观,对鱼缸环境进行设计,会为观赏鱼的健康与福利带来好处。

摘要：根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成1对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT2上游非编码区,并将其与pBAR-GUS3相连,构建了植物表达载体pNUDT2P-GUS,采用以农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株(2周幼苗)进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT2启动子,且该启动子为组成型表达启动子;病原菌***3000及***3000AvrB对该启动子没有诱导作用。

摘要：为了更好地识别野荔枝、毛荔枝、荔枝的木材结构,采用宏观和微观观察方式对三者的木材特征进行了比较。结果表明:野荔枝、荔枝与毛荔枝的区别明显,主要表现在前两者的轴向薄壁组织在肉眼下一般不可见,组织量少;管孔内白色沉积物丰富;木纤维中充满树胶;材质较硬。而野荔枝与荔枝的主要区别表现在,前者的木材重硬,少开裂,锯解、刨切难;轴向薄壁组织多为傍管状;导管数量较少,3~5个/mm2。

摘要：提取春季海南五指山美洲商陆叶片总RNA,利用RT-PCR技术获得c DNA,再根据Genbank上公布的PAP-Ⅰ基因序列设计引物扩增PAP-Ⅰ基因,并连接到p^(ET)-30a载体上进行表达,表达的产物以不溶的包涵体形式存在,经过变性、镍柱亲和层析纯化,纯化后的重组蛋白经过Western Blot验证表明该基因得到了正确表达,利用柱上循环复性后的重组PAP-Ⅰ蛋白经麦胚提取物转录/翻译偶联系统验证具有抑制蛋白质合成的活性。

摘要：根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌***3000及***3000AvrB对该启动子没有诱导作用。