摘要：目的 建立应用环介导等温扩增技术（loop-mediated isothermal amplification,LAMP）检测蓝氏贾第鞭毛虫的方法. 方法 体外培养蓝氏贾第鞭毛虫滋养体,提取DNA.根据GenBank显示的贾第虫序列及环介导等温扩增技术的原理,设计4条贾第虫特异引物,利用LAMP检测蓝氏贾第鞭毛虫DNA,以隐孢子虫卵囊DNA、疟原虫DNA为对照,并将不含病原体DNA的纯水作为阴性对照.LAMP产物经SYBR green I显色后观察结果,绿色为阳性,棕色为阴性;对LAMP产物进行琼脂糖凝胶电泳分析,观察其特征条带的情况. 结果 蓝氏贾第鞭毛虫DNA检测管经显色后呈绿色,隐孢子虫卵囊DNA、疟原虫DNA及水阴性对照管呈棕色.含有蓝氏贾第鞭毛虫DNA的LAMP产物经电泳后呈LAMP特征性梯状条带,安氏隐孢子虫DNA、恶性疟原虫DNA及阴性对照水无扩增产物. 结论 成功建立了检测蓝氏贾第鞭毛虫的LAMP方法.

摘要：目的克隆和表达日本血吸虫大陆株次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)编码基因。方法依据GenBank日本血吸虫HGPRT开放阅读框(ORF)设计一对引物,上游和下游引物分别引入BamH和Sal酶切位点。以日本血吸虫大陆株(安徽株,简称Sjc-A)成虫总RNA为模板,反转录PCR(RT-PCR)扩增日本血吸虫大陆株HGPRT(SjcHGPRT)全长编码基因。经双酶切纯化的PCR产物与同样双酶切纯化的pET28a质粒DNA片段用T4DNA连接酶连接,构建重组质粒pET28a-SjcHGPRT,转化感受态*** BL21,并大量扩增。重组质粒DNA经限制性内切酶双酶切、PCR、琼脂糖凝胶电泳和核苷酸序列测定进行鉴定。pET28a-SjcHGPRT/*** BL21工程菌用IPTG诱导表达,重组蛋白用SDS-PAGE和Western blot分析。结果SjcHGPRT编码基因RT-PCR产物约700bp,构建的pET28a-SjcHGPRT重组质粒DNA经限制性内切酶双酶切和PCR扩增产物于琼脂糖凝胶电泳均观察到相同大小的基因片段,根据核苷酸序列测序结果推导的氨基酸序列与报道的日本血吸虫大陆株(湖南株,简称Sjc-H)及曼氏血吸虫HGPRT分别有99%和83%的同源性。获得的重组蛋白(reSjcHGPRT)经SDS-PAGE和Western blot分析,分子量约30kDa,并能被抗His-G-HRP抗体、日本血吸虫感染小鼠血清和日本血吸虫病人血清识别。结论日本血吸虫大陆株(安徽株)HGPRT表达获得成功,并获得了纯化重组蛋白,为开展该分子功能和免疫原性研究奠定了基础。

摘要：目的 测定氯硝柳胺在不同水相介质、表面活性剂及有机溶剂中的平衡溶解度,为氯硝柳胺的含量测定、药代动力学的研究以及新剂型的设计等提供依据. 方法 采用高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）法测定温度为25℃和37℃时氯硝柳胺在不同水相介质如生理盐水、5％葡萄糖溶液、PBS （pH7.4）缓冲液和去离子水中的平衡溶解度.比较表面活性剂聚山梨酯80 （tween-80）、十二烷基硫酸钠（SDS）和司盘80 （span-80）对氯硝柳胺平衡溶解度的影响,并测定氯硝柳胺在石油醚、四氢味喃等15种常见有机溶剂中的平衡溶解度. 结果 氯硝柳胺在生理盐水、5％葡萄糖溶液、PBS （pH7.4）缓冲液和去离子水中的平衡溶解度均较低,25℃下依次为（0.249 7±0.005 3）、（0.232 0±0.001 2）、（0.552 2±0.005 0）、（0.233 9±0.000 6） μg/ml,37℃下依次为（0.313 2±0.014 5）、（0.253 3±0.005 9）、（1.2540±0.008 6）、（0.270 5±0.001 9） μg/ml.不同表面活性剂对氯硝柳胺的增溶能力为tween-80＞SDS＞span-80.氯硝柳胺在有机溶剂中的平衡溶解度比水性介质大,其中在四氢呋喃中最大,为（743 7.03±94.40） μg/ml,在石油醚中最小,为（50.67 ±0.66）μg/ml. 结论 氯硝柳胺水溶性差,非离子型表面活性剂tween-80可显著增加其溶解能力,在某些有机溶剂如四氢呋喃和丙酮中的平衡溶解度较大.

摘要：目的基于文本挖掘技术,设计出能够自动提取流行病学致病因素的系统。方法该自动信息提取系统由一个文本挖掘引擎子系统和一个基于规则的信息提取子系统构成。首先使用文本挖掘引擎标记出所有的名词短语,并收集该名词短语的语义等信息。然后利用基于规则的文本分类器,标记出流行病学致病因素。结果为评估本系统,将由流行病学专家人工注解的文本输入该系统,评估发现最好的结果F-measure为64.6%,其精确率和召回率分别为61.0%和68.8%,该结果优于其它相关研究,且其中有些错误仍可避免。结论基于文本挖掘的方法对从流行病学研究文献中自动提取致病因素信息有很大帮助。

摘要：目的对我国细粒棘球蚴新疆分离株AgB亚基基因进行克隆、测序，对序列进行遗传变异性分析。方法根据参考文献设计特异性引物，从新疆源细粒棘球蚴（Echinococcus granulosus，Eg）原头节中提取总RNA，通过RT—PCR扩增目的基因片段并克隆人TA载体中测序。用Bioedit分析软件和Blastn和clusterW2等在线分析系统对序列进行分析。结果从细粒棘球蚴中克隆获得AgB抗原的3个亚单位基因，经测序确定为正确的目的序列；序列比对分析表明，3个亚单位基因的核苷酸序列一致性为43％～60％，氨基酸序列一致性为30％～42％。结论EgAgB的亚单位基因变异性较大。

摘要：首先对热带病舆情分析平台进行了需求分析,然后根据该需求设计了热带病舆情分析平台系统的架构、功能等;详细论述了热带病舆情采集、舆情信息处理和分析、舆情服务等各模块的组件及其作用。