摘要：概述了水相超分子有机框架组装方面最近的进展.在简述了利用多头基单体构筑超分子组装体的背景之后,介绍了利用三头基和四头基分子形成超分子网络组装体的重要例子,着重描述了利用刚性预组织平面三角形单体和四面体单体,通过葫芦脲[8]对4-苯基吡啶盐堆积二聚体的包结作用,在水相构筑二维和三维超分子有机框架的进展,并简要叙述了在水相表征周期性自组装结构的仪器分析方法.最后就超分子有机框架构筑的单体设计及其可能的应用及功能做了分析与展望.

摘要：不同维度共轭拓展有机光电基元对于丰富其在材料设计中的应用方式及了解其结构性能关系有着十分重要的意义.基于苯并二噻吩对称且规整的π共轭平面结构,以噻吩与苯并噻二唑组合而成的给受体共轭侧臂,分别沿其2,6位(横向)、4,8位(竖向)或两方向都(十字交叉)拓展其共轭体系,设计合成了三个化合物.研究表明,相比竖向连接,横向共轭修饰更有利于获得红移的光谱吸收性质、较窄的带隙和更规整的晶态结构,但是其最高已占轨道(HOMO)能级较高.而十字交叉型化合物,则同时拥有较宽广的光吸收谱图和较强的光吸收强度,最终有利于其电池器件获得较大的闭路电流.

摘要：将叶立德同源聚合与可逆加成-断裂链转移聚合相结合,设计合成了系列结构可控、组成可调的含有聚烯烃链段和温度响应性聚合物链段的共聚物,即聚亚甲基-b-聚(N-异丙基丙烯酰胺)-b-聚苯乙烯(PM-b-PNIPAM-b-PS)三嵌段共聚物(M_n=6 100~25 200,M_w/M_n=1.18~1.32,PS链段M_n=1 350~18 000),研究了共聚物在溶液中的自组装性质和温度响应性,并利用静态呼吸图法制备了该三嵌段共聚物的有序多孔薄膜。实验结果表明,所制备的PM-b-PNIPAM-b-PS三嵌段共聚物在THF/H2O中自组装,于水溶液中形成平均粒径为200 nm的球形胶束,且具有温度响应性。以氯仿为溶剂、22℃、95%湿度条件下,PM-b-PNIPAM-b-PS三嵌段共聚物可制得到孔径均一(平均直径为1.03μm和2.02μm)的有序多孔薄膜。