摘要：具有湿度管理和抑菌性能的功能织物可以有效提高穿着舒适度。现有方法往往通过在亲水织物表面物理浸涂抗菌剂,虽然可起到短效抑菌作用,但会导致抗菌剂大量突释,引起皮肤不适,抗菌能力快速减弱。本文利用静电纺丝方法制备了一种掺杂可见光激发抗菌光敏剂的自泵织物(Self-pumping textile,SPT),实现了汗液的单向移除同时高效抗菌。自泵织物由疏水的聚偏二氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)纤维和亲水的碱水解醋酸纤维素(CA)纤维组成,其中亲水纤维中掺杂了具有高活性氧产生能力的聚噻吩(PT2)光敏剂。在接触角导液模型中,我们证实了导液时间随疏水层厚度增加而延长,当疏水层电纺时间为60 s时,水分可以在10 s内从疏水层单向导出到亲水层。使用功率为25 mW/cm^(2)的氙灯光模拟日常太阳光进行抗菌,结果表明,10 min可以杀灭95%以上的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。本工作为功能性织物的设计提供了一种新的思路。

摘要：固体浮力材料是深海开发中普遍应用的一种功能材料,利用其密度小于海水的特点,实现往返式深潜器的无动力上浮和海底生产系统的浮力补偿与保温.随着海洋资源开发及科考向深海的挺进,装备作业模式向长时间坐底、连续往返方向发展,因此对固体浮力材料提出了更为苛刻的要求.低密度、抗高静水压的能力以及长时间深水服役环境下的可靠性是固体浮力材料的核心目标.文章以这三方面要素为牵引,分类阐述了两相、三相和混杂强化浮力材料的微结构与性能之间的关系.同时结合深远海探测装备长期服役的需求,从物理老化、吸水和降解等方面着重论述了浮力材料在不同环境中的耐久性研究.最后文章就浮力材料和构件设计中的问题和挑战以及固体浮力材料技术的未来发展提供了建议和讨论.

摘要：有机室温磷光材料在光电、传感和成像等领域具有重要的应用前景并受到广泛关注,发展环境友好的基质用于诱导室温磷光能为室温磷光材料的应用提供更多可行策略.本研究设计利用多糖作为基质诱导有机小分子产生室温磷光.研究发现1-萘甲酸(NA)在羧甲基纤维素钠、透明质酸钠和壳聚糖基质中均有室温磷光现象,室温磷光量子产率约0.03,在三种多糖基质中的磷光寿命分别为600,650和***在高掺杂量时易形成激基缔合物以及发生三重态-三重态湮灭,导致磷光量子产率明显下降.4,4’-联苯二酚(BP)在三种多糖基质中没有形成激基缔合物,其中BP在羧甲基纤维素钠中的磷光量子产率约为0.05,并不随掺杂浓度的增加而降低,磷光寿命约1000 ms.红外光谱研究表明多糖基质与NA和BP发色团形成了氢键.多糖基质与发光分子间的氢键作用、基质的刚性环境以及对环境氧气的隔离三者共同作用,使有机小分子产生室温磷光. NA和BP掺杂的羧甲基纤维素钠溶液可以通过喷墨打印制备室温磷光图案.

摘要：光合作用将太阳能储存在化学反应中,是绿色高效的能量转换途径。模拟自然光合作用系统活性中心的结构和功能,实现小分子物质(H_(2)O、CO_(2)、N_(2)等)中惰性化学键的活化转化,对于解决能源和环境等问题具有重要意义。本文综述了人工光合作用在水分解、二氧化碳及氮气还原领域取得的重要进展,分析了相关光化学转换体系的设计思路和工作原理,并对人工光合作用面临的挑战和未来发展方向进行讨论。

摘要：设计合成了一种共价键合光致产酸剂(PAG)的单分子树脂(molecular glass)材料HPS-MSF,该材料具有良好的热稳定性和成膜性。以该单分子树脂为主体材料,四甲氧基甲基甘脲(TMMGU)为交联剂进行配方,制备得到负型单分子树脂光刻胶。通过254 nm紫外曝光初步研究了光刻胶的配方、后烘及显影条件。进一步利用电子束光刻对该负型光刻胶进行评价,当TMMGU添加量为15%或30%时,在曝光剂量分别为140μC/cm^(2)和110μC/cm^(2)时,均可以得到线宽为150 nm,周期300 nm的光刻条纹。

摘要：全息光波导具有体积小、重量轻、成像清晰、设计灵活、可为使用者提供较大的眼动范围等诸多优势,是头戴式增强现实显示器(HMD-AR)中最实用的波导耦合技术.为提升HMD-AR系统的成像能力,扩大其视场范围,作为耦入和耦出元件的体全息光栅(VHG)须具有高的折射率调制度(Δn).光致聚合物是制造高性能透明VHG材料中最有潜力的一种记录介质.本综述介绍了HMD-AR中全息光波导的工作原理和光致聚合物VHG的制备原理,梳理了近期该领域中光致聚合物的研究进展,归纳总结了光致聚合物配方中的光引发体系、成膜树脂、记录单体和纳米粒子等添加剂以及记录介质的后处理方式对其全息光学性能的影响,以期为设计新组分、研发Δn更高的记录介质、制备性能更优的HMD-AR提供指导.

摘要：设计合成了0～4代外围修饰激发态分子内质子转移(ESIPT)发色团的聚酰胺-胺树枝形聚合物G0～G4,化合物结构经过IR,1H NMR,13C NMR和MS表征.稳态光谱研究表明,树枝形聚合物在四氢呋喃溶液中形成了聚集体,发色团酮式发光随着化合物代数增大呈先增加后减小的变化.质子化树枝形聚合物G1-H～G4-H能溶于水,并在水中形成20 nm左右的聚集体,发色团在聚集体疏水区中构象受限,仅发射酮式发光,并且发光强度受树枝形聚合物分子大小的影响.

摘要：设计并合成了四种联吡啶配体上共价修饰不同取代基的三羰基铼配合物fac-Re(L)(CO)_3Cl:即取代基分别为甲基(Re-Me)、羧基(Re-Ac)、季铵盐(Re-Qa)以及咪唑盐(Re-Im)的铼配合物,化合物的结构均经过核磁氢谱、质谱以及红外光谱的确认,测定了四种配合物第一和第二还原电位.分别以该系列铼配合物为催化剂和光敏剂、三乙醇胺为电子牺牲体构建了均相可见光催化还原CO_2体系,配体上取代基对催化剂的催化效果有显著的影响,催化活性Re-Qa>Re-Ac≈Re-Me>Re-Im.不同实验条件下四种催化剂的吸收光谱随时间变化研究表明,铼配合物的催化效果和其在催化过程中的失活速率密切相关,其变化趋势与催化剂失活速率一致,催化剂的失活发生在催化剂得到一个电子后的单电子还原态中间体(One-electron reduced species,OER).瞬态吸收光谱检测到了催化过程中的OER的生成,证实光催化还原CO_2过程通过生成OER中间体进行的.

摘要：设计合成了三个基于六苯基苯骨架结构的四苯基乙烯衍生物HPB-n TPE(n=2,4,6),它们的分解温度均在440℃以上,具有很好的热稳定性.研究了化合物的均相溶液、聚集体以及固体粉末的光物理性质.该类化合物具有典型的聚集诱导发光性质,在均相溶液中几乎不发光,而形成聚集体后发出明亮的蓝绿色荧光,荧光量子产率分别为0.37,0.36和0.37,与均相溶液中相比增强了400多倍.HPB-n TPE固态呈无定形结构,荧光量子产率分别为0.39,0.36和0.36,约为固态四苯基乙烯的1.8倍.HPB-n TPE的聚集态和固态的高发光量子产率来自两方面的贡献,一是凝聚态抑制了四苯基乙烯基团中苯环的自由旋转引起的激发态非辐射跃迁,另一方面是星形刚性六苯基苯骨架进一步抑制了凝聚态分子内和分子间四苯基乙烯基团π-π堆积引起的激发态非辐射跃迁过程,从而提高了四苯基乙烯基团的辐射跃迁效率.本研究对高效有机光功能材料的发展有重要意义.

摘要：设计、制作并测试了1.55μm光波长的微带线行波电极电光调制器。如果聚合物材料的电光系数γ33=30 pm/V,中心电极L为20 mm,设计的调制器性能参数半波电压为6.70 V。用自主合成的发色团分子组成二阶非线性光学聚合物材料做为芯层制作的聚合物调制器,对调制器的各项性能参数进行了直流、低频和微波性能的测试,采用不同极化方法,在1.55μm波长上测得低频半波电压分别为10.5V(电晕极化)和4.9V(接触极化),折算得芯层材料的电光系数分别为21pm/V和45pm/V。测得消光比为24dB。用矢量网络分析仪测试电极系统的微波性能,S参数反映了此电极系统具有低的微波传输损耗和反射损耗。