摘要：设计合成了一系列3,3'-双吲哚烯类受体分子,应用紫外-可见吸收光谱研究了该类受体对20种天然氨基酸分子的识别作用.结果表明,在乙腈-水溶液中,双吲哚烯受体分子可以通过其氢键受体位点的质子化作用比色识别天冬氨酸及谷氨酸等酸性氨基酸;而硝基取代的双吲哚烯受体分子则通过其氢键供体位点的去质子化作用比色识别精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸.在乙腈-水的中性缓冲溶液体系中,硝基取代的双吲哚烯类受体分子通过与巯基发生亲核加成反应,高选择性地比色识别半胱氨酸和同型半胱氨酸.

摘要：色谱分离的核心是色谱柱,色谱柱的灵魂是色谱分离材料,色谱分离材料的种类和性质直接决定色谱的分离模式和分离性能。碳点作为一类新型的零维碳纳米材料,自2004年被首次报道以来,凭借其广泛的原料来源、低毒性、易于功能化、优异的生物相容性和抗光漂白性等独特性能,已广泛应用于生物成像、发光二极管、传感、催化等领域,并呈现出蓬勃的生机。同时,碳点还具有设计性强、粒径大小适中等优势,将其引入色谱分离新材料中开发高选择性的色谱固定相具有重要意义。本文首先简要回顾了碳点的分类、合成策略、发展历程,然后聚焦于色谱分离材料领域,系统综述了近年来碳点在液相色谱固定相(含亲水色谱、反相色谱、混合色谱、手性色谱等)、气相色谱固定相和毛细管电色谱固定相方面的最新研究进展,特别强调了各类固定相的制备方法及其应用,并对碳点在色谱分离材料领域的发展前景和未来努力方向进行了分析和展望,期望为基于碳点的色谱分离新材料的理性设计及应用提供一些参考。

摘要：多孔有机聚合物是一类由有机构筑单元通过共价键连接构成的多孔材料,因具有高比表面积、可调节孔径、高度可设计性和易修饰性等特点,在样品前处理领域表现出巨大的应用潜力。设计新型功能性的构筑单元是实现目前多孔有机聚合物材料创新发展的重要因素,也是实现复杂基质中目标分子高效、高选择性分离富集的核心与关键。近年来,超分子衍生类化合物凭借其良好的主客体识别化学性质、简便易行的功能化策略以及可调节的拓扑构型,为多孔有机聚合物材料的构筑提供了新的启示和突破。本文重点归纳了不同结构类型的超分子衍生类多孔有机聚合物构筑策略,并聚焦于食品分析和环境监测,简要综述了超分子衍生类多孔有机聚合物在样品前处理领域的最新研究进展,并对该领域的发展方向进行了展望。

摘要：目的:研究β-环糊精(β-CD)包合中药复方愈溃胶囊中挥发油的最佳工艺。方法:采用饱和水溶液法制备包合物,通过正交试验设计对包合工艺条件进行优选,并采用差示量热扫描法、热重分析法和红外光谱法对包合物进行表征。结果:最佳包合工艺条件是挥发油(mL)-β-CD(g)1∶10,包合温度50℃,包合时间2 h,表征分析显示挥发油被β-CD成功包合。结论:优选的包合工艺操作简便、工艺稳定、挥发油包合率和包合物得率较高。

摘要：目的:研究秃疮花中提取异紫堇碱的最佳工艺条件及采用大孔吸附树脂分离纯化异紫堇碱的方法。方法:采用正交试验设计,优化异紫堇碱的提取工艺;通过静态吸附/解吸附试验筛选最佳吸附异紫堇碱的大孔树脂。结果:最佳提取条件为:料液比1∶15(g/mL)、1%的酸水溶液为溶剂,提取时间1h×3次;LX28树脂为最佳吸附树脂。结论:采用最佳试验条件提取秃疮花,异紫堇碱得率可达0.88%;提取液经LX28树脂分离纯化,得到质量分数为85.34%的异紫堇碱,产率达68.64%。

摘要：利用响应曲面法(RSM)对鹿血多肽的制备工艺进行优化。在单因素实验的基础上,选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Behnken)实验设计原理采用3因素3水平的响应曲面法对各个因素的显著性和交互作用进行分析。结果表明:鹿血多肽制备的最佳工艺条件为酶解时间3 h,蛋白酶B的用量4%,酶解温度60℃,在此条件下,理论上酶解液中低聚肽所占比例为96.12%,提取率达100%。

摘要：降黏剂浓度的分析检测方法及检测结果对其种类设计和实施方法有着重要的指导意义。为了实现胜利油田使用的一种新型降黏剂的浓度检测,建立了可准确分析水相、油相中降黏剂浓度的疏水高效液相色谱法,并对降黏剂在不同体相中的分配结果及变化趋势进行了跟踪考察。研究结果表明:对于水相,检测方法的最小检测量可达10 mg/L,在10数3000 mg/L范围内具有良好线性关系,相对标准偏差<5%;对于油相,可结合梯度溶剂萃取的前处理技术,将降黏剂从油相中萃取分离,再进行分析检测,提取效率高于95%。对于原油/降黏剂两相(水相和油相)体系[煤油、原油质量比1∶2,油样、降黏剂溶液(质量分数3%)质量比1∶1],80%以上的降黏剂分布在水相,且随着温度的升高,油相中的含量有增高趋势。对于原油/降黏剂三相(水相、乳液相和油相)体系[煤油、原油质量比1∶1,油样、降黏剂溶液(质量分数3%)质量比1∶1],油相中几乎不含有降黏剂,约75%的降黏剂分布在乳液相中;随着温度的升高,乳液相中的含量有所降低而水相中的含量有所增大;盐水条件下水相中的含量稍高于纯水条件下的,不同盐水体系的降黏剂的含量分布结果类似。

摘要：试验以驼血为原料,利用响应曲面法(RSM)对驼血多肽的制备工艺进行优化。以酶解产物中低聚肽所占比例为响应值,考察蛋白酶A的加入量、酶解时间和酶解温度3个因素对驼血多肽酶解工艺的影响。在单因素试验的基础上,选取试验因素与水平,根据中心组合(Box-Behnken)试验设计原理,采用三因素三水平的响应曲面法对各个因素的显著性和交互作用进行分析。结果表明:驼血多肽酶解的最佳工艺条件为:蛋白酶A的加入量2.47%,酶解时间3 h,酶解温度60℃,该条件下酶解液中低聚肽所占比例为98.51%。试验可为从驼血中分离制备驼血多肽提供技术支持。

摘要：迟缓爱德华氏菌(***)是最为严重的水产动物致病菌之一,准确、即时的检测手段是预防控制该菌传播的关键所在。通过量子点(QDs)标记***单克隆抗体(Ab),利用生物免疫传感器技术实现***的快速、特异性检测。结果显示,QDs-Ab的荧光通过加入氧化石墨烯(GO)产生淬灭,构建了捕获目标细菌的探针,GO最适淬灭浓度为60μg/L。细菌捕获探针中加入***后,能够检测到重新恢复强度的橙色荧光。针对***设计的生物免疫传感器的特异性,选取灿烂弧菌、溶藻胶弧菌、副溶血弧菌和嗜水气单胞菌作为对照,结果显示,对照组不能明显引起荧光强度的改变,而实验组却能显著提高荧光强度。本研究建立的基于荧光能量共振转移(FRET)的具有高灵敏度和特异性的生物传感器检测方法在细菌的早期诊断中有良好的应用潜质。

摘要：以产品纯度和提取率为评价指标,通过正交设计实验,以L18(37)安排实验。根据实验结果,利用矩阵分析法对正交实验设计进行优化。建立正交实验的三层结构模型和层结构矩阵,将各层矩阵相乘得出实验指标值的权矩阵,并计算得出影响实验结果的各因素各水平的权重;根据权重的大小,确定最优方案以及各个因素对正交实验的指标值影响的主次顺序。在最优工艺条件下所制得产品的纯度为76.3%,回收率为95.6%。